Адамдын организминдеги көзгө көрүнбөгөн көрүнүштөр экзогендик жана эндогендик терс факторлордун таасири астында пайда болот. Патологиялар Blaschko линиялары катары аныкталат. Меланогенез проявляется гипопигментация, билдирет оорулардын тобунун дерматозов. Көзгө көрүнгөн зыянсыз формациялар илимди кызыктырат. Шишиктин пайда болуу принцибин түшүнүү менен меланоманын пайда болушунун алдын алууга болот.
Тери патологиясын изилдөө тарыхы
Дерматологиялык проблемаларды изилдеген немис изилдөөчүсү Блашконун сызыктарын 1901-жылы ачкан. Алар бардык пациенттерде түзүлүшү боюнча окшош пигментациянын үлгүсүн көрсөтөт. Оору Альфред деген окумуштуунун атынан аталып калган.
Дерматолог патологиянын пайда болушу менен X-хромосомалардын ортосундагы байланышты аныктаган. Дени сак териде өзгөрүүлөр алардын нормалдуу концентрациясында байкалбайт. Маланобласттардын баш аламан миграциясынын натыйжасында, көрүнүштүн көрүнөө аянты пайда болот. Мутацияга кабылган клеткалардын абалы организмдин нерв бузулуусунан көз каранды. Бирок, дерматологиялык көйгөйлөр оорунун тубаса тукум куучулукта аныкталышы мүмкүн.
Четтөөлөрдүн негизги себептериадамдын териси
Денеде Блашко сызыгынын пайда болушуна төмөнкү факторлор бөлүнөт:
- Химеризм көбүнчө адамда ДНКнын эки түрү байкалган шарт деп аталат. Башка топтому гендердин провоцирует пайда болушу пигментация организмде. Мындай эффекттер эки башка расанын инцестинде кездешет. Тери патологиясынын себептери – кош бойлуулуктун алгачкы этабында уруктанган жумуртканын биригиши.
- Адамдын стресс туруксуздугу - баш аламандык калыптанат.
- Генетика - адамдын ДНКсына өзгөртүүлөрдү киргизүү. Себеп патологиясы болуп саналат тубаса көрүнүшү невус: депигментацияланган, пигментированные, майлуу, сызыктуу веррукоздук сезгенүү.
- Эмбриогенез учурунда ДНКнын генетикалык аралашуусу – окумуштуулар адамдын ткандарынын түзүлүшүн аныкташкан: бир клеткада гендердин жыйындысы байкалат. Акыркысы бир зиготадан келип чыкканы менен.
Дерматоздун пайда болуу табияты
Жапайы адам "Блашко сызыктары" деген терминди билбейт - бул кандай саптар? Мындай көйгөйлөр көп учурда жаңы төрөлгөн ымыркайларда кездешет, алардын 2% дан ашпаганы патологиялардын пайда болушуна ыкташат. ДНКнын түзүлүшү башында оорунун маалыматын камтыйт. Тышкы белгилер организмдин эндокринологиясынын четтөөлөрүнүн натыйжасында пайда болот.
Блашко сызыктары организмде оорунун пайда болушунун булагы болгон үч клетка менен мүнөздөлөт:
- Эпидермистин кератиноциттери - сатып алынган патологиялар көбүнчө химеризмдин натыйжасында байкалат.
- Пигменттик - төмөнкү катмарларда жайгашканэпидермис.
- Профильдөөчү чек ара пигменттик клеткалар - базалдык мембрана аркылуу дерманын жогорку катмарына өтүп, теринин түсүнүн өзгөрүшүнө алып келет. Бул абал меланома пайда болушунун тубаса мүнөзү менен байкалат.
Тышкы белгилер
Медициналык адабияттарда Blaschko линиясы жөнүндө маалымат бар: бул адамдын ткандарынын оорусу, ал жашоодо организмде иштебей калган учурда өзүн көрсөтөт. артындагы көзгө көрүнбөгөн үлгү түзүлүшү жарым-жартылай жаныбарлардын түсүнө окшош: зебра же жолборс. Аны ультрафиолет нурлануудан байкай аласыз.
Адамдын терисинин түсү пигменттик меланин затынан көз каранды. Ал ткандардын эпидермисинде пайда болот, базалдык катмарында меланоциттер болот. Меланогенез процессиндеги четтөөлөр түстүн визуалдык байкалаарлык өзгөрүшүнө алып келет:
- Гиперпигментация – бул теридеги кара тактардын башаламан көрүнүшү, алар беттин негизги көлөкөсүнөн даана көрүнүп турат.
- Гипопигментация – тери клеткаларынын түсүнүн жоголушу, ал аппак тактар түрүндө көрсөтүлөт. Сейрек кездешүүчү патология жаңы төрөлгөн балдардын 1%дан ашпаганында байкалат.
Сырткы көрүнүшү оору болуп калат V-түрүндөгү үлгү, тармал же толкундуу сызыктар түрүндө. Ал дененин төмөнкү бөлүктөрүндө көбүрөөк пайда болот:
- артка;
- капталдарында;
- далылар;
- баш.
Диагностикалык көйгөйлөр
Блашконун сызыгынын үлгүсү адам ультрафиолет нуруна кабылганда байкалат, бирок өмүр бою мындай текшерүүдөн эч ким сейрек өтөт. дененин абалын изилдөө баштоооорунун өнүккөн стадиясында. Жаңы төрөлгөн ымыркайларда денедеги гипопигментациянын жеңил тактарын көрүү кыйын. Бала бир нече жылдан кийин теринин айкын өзгөрүшүнө ээ болот.
Клеткалардын абалына хромосомалардын жыйындысы таасир этет. теринин кошуна бөлүмдөрүндө укмуштуудай башкача болсо, анда ткандардын түсүнүн четтөөлөр байкалат. Ошентип, гипопигментация төмөнкү шарттарда пайда болушу мүмкүн:
- Хаотикалык тактар - тегиз эмес түзүлүштөрдөн улам илим үчүн кызыктуу. Сүрөттө сызыктар, шахмат клеткалары түрүндөгү татаал фигуралар көрсөтүлгөн.
- Жергиликтүү - белгилүү бир аймакта бир жер катары көрүнөт.
- Жалпыланган - ички органдардын оорулары менен коштолушу мүмкүн.
Эмне үчүн булгаары сүрөттөрүн изилдөө керек?
Медиктер териде көрүнгөн кыйынчылыктар үчүн кыртыштын текстурасына анализ жасашат. Бул жерде негизги көрсөткүч Blaschko линиясы болуп саналат, оору туура диагноз коюу үчүн каралат. Бул төмөнкү дерматологиялык көйгөйлөр менен актуалдуу болуп калат:
- химеризм;
- мозаика;
- лихен;
- nevuse;
- меланома.
Татаал текстуралар изилдөө жагынан гана маанилүү, жөнөкөй адам үчүн мындай талдоо азырынча оору жөнүндө так тыянак чыгара албайт. Окумуштуулар адамдын денесиндеги оймо-чиймелердин максатын ачууну көздөшүүдө. Балким, ачылыштардын натыйжалары сейрек кездешүүчү тери ооруларын жеңүүгө жардам берет.
