Кош бойлуу болгон учурдан тартып организм көптөгөн өзгөрүүлөргө дуушар болот. Ата-эненин тукум куума материалдарын камтыган бир эле клеткадан өнүгүп, клеткалардын көбөйүшүнө жана дифференциацияланышына байланыштуу өсөт. Бул көптөгөн клеткалар аралык өз ара аракеттенүүгө негизделген көп клеткалуу организмдин жашоосун камсыз кылуунун туруктуу процесси. Жашоонун ар бир этабында клеткалардын адистешүүсү өзгөрүп, барган сайын тар болот.
Клеткалар жана кыртыштар
Бир жерде жайгашкан жана бирдей милдеттерди чечүүчү морфофизиологиялык өзгөчөлүктөргө ээ болгон клеткалардын тобу кыртыш деп аталат. Органдар ткандардан, ал эми организмдер орган системаларынан турат. Бирок жыныстык клеткадан организмге өтүү үчүн клетканын дифференциациясынын көптөгөн баскычтарын басып өтүү керек. Бул процесс клеткаларды аларга жүктөлгөн функцияларды аткарууга даярдоо болуп саналат, анын натыйжасында жогорку деңгээлдеөнүгүүдө, алар бөлүшүү мүмкүнчүлүгүн жоготот.
Кайра жаралуу
Узак мөөнөттүү дифференциялоонун зарылдыгы клеткалары өнүгүүсүнүн жогорку деңгээлинде турган жогорку спецификалык ткандардын жана органдардын чыныгы регенерациясынын мүмкүн эместигин түшүндүрөт. Бул органдарда механикалык бузулуулар тирүү аймактардын тутумдаштыргыч ткандар менен биригиши менен калыбына келтирилет. Башкача айтканда, мурда бул жерде болгон клеткалардын толук калыбына келиши, эгерде алар өтө дифференцияланган болсо, эч качан болбойт.
Мисал катары булчуңдар, анын ичинде жүрөктө жабыркаганда тырыктардын пайда болушун келтирсек туура болот. Ошондой эле, мээнин же нервдердин бузулушунун натыйжасында нейрондор калыбына келбейт. Жогорку дифференцияланган ткань бузулгандан кийин организм өзүнүн функцияларын жоготууга аргасыз болот. Ал эми жергиликтүү цитокиндердин жана болуу шарттарынын таасири астында трансформация стадиясынан өтө элек өзөк клеткаларын колдонуу гана чыныгы регенерацияга үмүттөнөт. Бирок азырынча бул келечектин технологиясы.
Дененин өсүшү
Организмдеги клеткалардын дифференциацияланышы медиаторлорго жана алардын жөнгө салуучудан алган сигналдарына жараша этап менен жүрөт. Тышкы факторсуз өнүгүү үчүн зарыл болгон багытта кайра куруу мүмкүн эмес. Ал эми кабыл алынганда процесс багытталган катуу типтештирилген мүнөзгө ээ болот, мында ар бир этапта ийгиликсиз цитологиялык популяцияларды мониторингдөө жана скринингдик система бар.
Анткени түйүлдүктөн жетилгенге чейинки өсүү процессиорганизм клеткалардын дифференциациясынын катуу ырааттуулугу боюнча программаланган. Бул тартип катуу сакталышы керек жана бир маанилүү этап өтмөйүнчө, бөлүүнүн жана цитологиялык спецификациянын башка баскычы болбошу керек. Болбосо, өнүгүү жана өсүү адегенде ката менен пайда болуп, майыптуулуктун же өнүгүү аномалиясынын пайда болушуна алып келет.
Көп клеткалуулуктун эволюциясы
Бойго жеткен организмде бул механизм шишик клеткаларынын пайда болушунун негизинде жатат. Клеткалардын жана ткандардын туура дифференциацияланышы үчүн этаптардын эбегейсиз көп саны бири-бирин эң катуу ырааттуулукта кантип алмаштыруу керектигин элестетүү кыйын. Бул көп клеткалуу организмдин иштеши үчүн укмуштуудай механизм. Ошондой эле онтогенез филогенездин кыскача кайталанышы деген тезистин ачык-айкын далили. Бул клетканын дифференциациясы эволюция кандай ырааттуулукта жүрөрүн билдирет.
Гемопоэтикалык дифференциация
Кан клеткаларынын дифференциациясы бул процесстин өтө өнүккөн организмде стадиялангандыгынын ачык мисалы. Адамдарда ал гемопоэтикалык өзөк клеткасы деп аталган жалпы прекурсордон келип чыгат. Ал плюрипотенттүү, башкача айтканда, ар кандай цитокиндердин таасири астында андан ар кандай кан клеткасы түзүлүшү мүмкүн. Андан да маанилүүсү, ал узак өнүгүүнүн жана гемопоэздин алдынкысы болууга даярдануунун натыйжасы. Ал өзөктүү клеткаларды дифференциациялоо стадиясынан өтүп, ага гана даярданганбир максат - кан түзүүчү микробдордун башталышы болуу. Андан башка эч кандай кыртыш жасалбайт, бул аны дифференциацияланбаган өзөк клеткаларынан айырмалап турат.
Баштапкы гемопоэз
Биринчи этапта эки түп-тамырынан бери эки башка фактордун таасири астында өзөк клеткасынан эки популяция пайда болот. Тромбопоэтиндин жана колония-стимулдаштыруучу фактордун (CSF) таасири астында миелопоэз прекурсорлорунун чоң клеткалык тобу түзүлөт. Бул топтон бардык моноциттер, гранулдуу лейкоциттер, тромбоциттер жана эритроциттер өнүгөт. Алгачкы прекурсордук клетканын пайда болушу гемопоэздин эки агымга бөлүнүшүнүн башталгыч этабы болуп саналат. Биринчи агым - миелопоэз, экинчи агым - лейкопоэз.
Анын жүрүшүндө ошол эле плюрипотенттүү прекурсордук клеткадан, бирок интерлейкиндин таасири астында лейкопоэздин клетка популяциясы түзүлөт. Ал табигый өлтүргүч клеткалары бар Т жана В лимфоциттерин иштеп чыгат. Эки агымга бөлүнүү клетканын баштапкы дифференциациясынын мисалы болуп саналат. Бул иштеп жаткан кан клеткалары пайда болгонго чейин, бир нече этаптары өтүп, алардын ар биринде фенотип жана кабылдагыч топтому өзгөрөт дегенди билдирет. Көпчүлүгү цитокиндердин жана антителолор менен антигендердин таасири астында бөлүү жана цитологиялык спецификацияга ээ болгон жерлерди өзгөртөт.
Миелопоэз
Бардык миелоциттерди пайда кылуучу негизги бөлүүчү клетка миелоиддик микроб. Анын өнүгүшү эки агым боюнча жүрөт: биринчиси - тромбоциттер жана эритроциттер менен жалпы прекурсордун пайда болушу, экинчиси -моноцит жана гранулоцит пайда боло турган протолейкоциттин пайда болушу. Клетканын дифференциациясынын биринчи агымы колонияны стимулдаштыруучу фактордун, тромбопоэтиндин жана интерлейкиндин 3-типтин таасири астында алардын өнүгүү процесси.
Лейкоциттердин жана моноциттердин прекурсорлору гемопоэтикалык колонияны стимулдаштыруучу фактордун таасири астында түзүлөт. Тромбоциттердин жана эритроциттердин жалпы прекурсорлорунан тромбопоэтин жана эритропоэтиндин таасири астында тиешелүүлүгүнө жараша клеткалардын аралык формалары өнүгүп чыгат. Алардын ичинен картаюу жана кошумча өнүгүү жолу менен эритроциттердин жана тромбоциттердин жетилген клеткалары пайда болот.
Белгилей кетчү нерсе, тромбоциттер, тескерисинче, алардан мурунку клетканын фрагменттери, анткени дифференциация стадиясында алар керексиз органеллдерин жана ядросун жоготушкан. Эритроциттерде ядро да жок кылынып, цитоплазма гемоглобинге толгон. Миелопоэздин экинчи агымында өнүгүп жаткан клеткалар катары лейкоциттер ядрого ээ, бирок алардын дифференциялануу даражасы да өтө жогору.
лейкопоэз
Лимфоциттик клеткалардын дифференциациясы – лимфопоэздин жалпы прекурсорунан лимфоциттердин жана табигый өлтүргүч клеткалардын пайда болуу процесси. Ал негизинен интерлейкиндердин таасири астында ишке ашырылат жана ошондой эле алгач эки агымга бөлүнөт - В-лимфопоэз жана Т-лимфопоэз. Көзөмөлгө алынган өнүгүүнүн бул этабы бир лимфоциттик линиянын пайда болушу үчүн ортоңку формага айлана турган унипотенттүү клеткалардын эки популяциясын пайда кылат.
Т-өлтүргүчтөрдүн жана Т-лимфоциттердин прекурсору Т-өсүү зонасында түзүлөт, ал эми В-клетка прекурсорунан интерлейкин-4 таасири В-лимфоциттердин урук зонасын түзөт. Т-киллерлер интерлейкин-15тин таасири астында түзүлөт, тиешелүү рецепторлордун экспрессия фактору – дифференциация кластерлери (КД). Алардын негизинде лимфоциттердин бүт популяциясы CD антигенинин түрүнө жараша топторго бөлүнөт. Демек, иммундук клеткалар ар кандай функцияларды аткарышат.
