Сиз "кошумча" манжалары бар адамдар жөнүндө уктуңуз беле? Же балким сиз аларды көргөнсүзбү? Алты манжасы же буту бар балдар жана чоңдор жөнүндө эскертүүлөр көп кездешет. Интернет адаттан тыш буту бар адамдардын сүрөттөрүнө толгон жана карапайым адамдар мындай өзгөчөлүктү деформация же оорулар катары классификациялайт. Бул тубаса кемтик мынчалык коркунучтуубу, аны ашыкча манжалардын пайда болуу себептерин билүү менен гана түшүнүүгө болот.
Полидактилия - бул тубаса аномалиянын аталышы, ал буттарда же колдордо кошумча манжалар түрүндө көрүнүп турат. Статистикага ылайык, ар бир беш миң жаңы төрөлгөн баланын бирөөсүнүн манжаларынын саны боюнча четтөөлөр болот жана бул кемчилик дайыма эле симметриялуу түрдө көрүнбөйт.
Полидактилиянын түрлөрү
Өнүгүү аномалиясындагы тубаса өзгөрүүлөр бир нече жол менен көрүнүшү мүмкүн:
- Эгер фалангалардын рудиментардык структураларынын бифуркациясы өнүгүүнүн алгачкы стадияларында болгон болсо, анда толук көлөмдүү жана кыйла функционалдыккошумча манжа.
- Алакан менен буттун сырткы же ички четинен өнүкпөгөн рудименттүү процесстердин пайда болушу.
- Тырмактын фалангасынын бөлүнүшү же манжалардагы процесстердин пайда болушу да полидактилия деп аталат.
Адамдын колунда толук иштеген алты манжасы (төмөндөгү сүрөт) сейрек кездешүүчү жагдай. Индияда мындай балдар башка аймактарга караганда көп төрөлөт, ошондуктан бул өзгөчөлүк ал жердеги полиция анкеталарында өзүнчө пункт болуп саналат. Эреже катары, кошумча фалангдарга операция жасоого, атүгүл башкарууга болбойт, ал эми колунда алты манжасы бар адамдар коррекциялык операцияларды жасашат.
Көп буттуулуктун себептери
Химиялык заттардын түйүлдүккө тератогендик таасири (кош бойлуу аялдын кээ бир дарыларды кабыл алуусу) клеткалардын бөлүнүү тартибин жана ткандардын жана органдардын пайда болушунун бузулушуна алып келиши мүмкүн. Тубаса полидактилияда санариптик фалангтардын рудименттери токсиндерге дуушар болот.
Тукум куучулук фактору, дарыгерлердин айтымында, ашыкча манжалардын пайда болушунун негизги себеби. Көбүнчө үй-бүлөлүк асыл тукумда бул кемчиликтин тукум куугунтугун жана анын пайда болушун бир муун аркылуу же катары менен бир нече муундардын катарына байкоого болот. Полидактилияны пайда кылган гендер басымдуулук кылат, демек, алар генотипте болгондо пайда болот. Бирок толук өтпөгөндүктөн, кемчилик дагы эле жашырылган бойдон калат.
Изоляцияланган полидактилия организмге кошумча коркунуч туудурбайт, бирок полидактилизм көбүнчө татаал гендин же хромосомалык бузулуунун бир бөлүгү катары көрүнөт. окумуштуулар120га чейин синдромдор белгилүү, алардын белгиси алты манжа же андан көп (Патау, Лоуренс, Мекель синдромдору).
Жаңы төрөлгөн балдарда полидактилия диагнозу
Бала төрөлгөндөн кийин дароо педиатр же неонатолог текшерет. Ошентип, ымыркай алты манжасы менен төрөлгөндө, диагноз дароо коюлат.
Дарылоо ыкмаларын аныктоо үчүн дарыгер төмөнкүлөрдү коюшу керек:
- Кошумча манжанын абалы, ал алдын ала октук (шаке манжа менен кичи манжа ортосунда) же октуктан кийинки болушу мүмкүн - кичине манжанын артында.
- Патологиянын табияты. Тукум куучулук полидактилияда кошумча манжа бешинчи метакарпалдан чыгып, жакшы өнүккөн. Эгерде кеп тубаса кемтик жөнүндө болсо, анда манжа тери чыгашасынын ичинде бир/бир нече фаланга түрүндө өнүкпөй калат.
- Болушу кошумча өзгөрүүлөрдүн анатомиясында метакарп же метатарсус, алар проявляться түрүндө кошумча сөөктөрдүн, деформациясы муундардын, байламталардын жана тарамыштардын.
- Полидактилия көз карандысыз аномалия же синдромдун бөлүгү катары көрүнгөн. Бул үчүн башка симптомдор бааланып, кошумча анализдер дайындалат.
Андан кийин дарылоо ыкмасы тандалат. Колунда алты манжасы бар же төрөлгөндөн баштап буту бузулган бала психологиялык жана физикалык жактан бузулууну сезбестен нормалдуу өнүгүүсү үчүн ашыкча манжаларды тез арада алып салуудан турат. Врач аныктайт, кайсы куракта алып салуу жакшыраак, ошондой эле пластикалык операция керекпи.буттун эстетикалык көрүнүшүн калыбына келтирүү операциясы.
Операцияга даярдык
Полидактилия генезисинин өзгөчөлүктөрү хирургиялык кийлигишүүнүн көлөмүнө таасирин тийгизет. Мисалы, капиллярлар аркылуу кан менен камсыз болгон тери бүктөмдөрүн алып салуу оңой. Ал эми колдун алты манжалары метакарпустун тиешелүү өзгөрүүлөрү менен коштолсо, анда бир нече операция талап кылынат. Ал эми "кошумча" манжалар толук иштеген учурларда, бардыгын ошол бойдон калтыруу чечими кабыл алынышы мүмкүн.
Полидактилияны хирургиялык дарылоо ыкмасын тандап, дарыгерлер дагы бир нече изилдөөлөрдү жүргүзүшөт:
- колдун рентгенографиясы;
- кошумча манжалардын кан менен камсыз болушун текшерүү.
Чоң идиш жарым-жартылай бөлүнгөн эки манжасын бир эле учурда тамактандырган учурлар болот. Анда бул өзгөчөлүктү эске албай туруп алып салуу кан айлануунун кийинки бузулушуна алып келиши мүмкүн.
Бардык изилдөөлөр аяктагандан кийин операция жасалат. Кээде анын алдында терапиялык дарылоо жүргүзүлөт, бирок мындай учурлар сейрек кездешет. Көбүнчө дарылоочу дарыгер полидактилияны эрте жашында дарылоону талап кылат, көпчүлүк операциялар баланын жашоосунун биринчи айында жасалат.
Прокстинация кырдаалды татаалдантат, анткени балдардын сөөктөрү жана аны курчап турган ткандар тез өсүп, белгилүү бир жүктү сезет. Пластикалык операция канчалык эрте жасалса, экинчилик деформациялар менен күрөшүүгө туура келет.
Кетсек эмне болот…
Буттагы кошумча манжаларды алып салуу сунушталат. Чоң жүк жөө басуу менен айкалыштырылганполидактилия бут кийимдин дагы деформациясына, ооруга жана бут кийим тандоодогу көйгөйлөргө алып келет.
Колдордо, өзгөчө бардык манжалар жакшы өнүккөн жана колдор симметриялуу болсо, бул өзгөчөлүк көп деле тоскоолдук кылбайт. Тигүүчүгө мээлейлерге заказ берип, кызыктуу көрүнүштөрдү тартууга туура келбесе.
