Биздин дүйнөдө ар түрдүү организмдер жашайт: микроскопиялык, күчтүү микроскоп аркылуу гана көрүнүүчү, чоң, салмагы бир нече тоннага чейин. Мындай түрлөрдүн ар түрдүүлүгүнө карабастан, жер бетиндеги бардык организмдер абдан окшош түзүлүшкө ээ. Алардын ар бири клеткалардан турат жана бул чындык бүт жандыктарды бириктирет. Ошол эле учурда эки окшош организмди кезиктирүү мүмкүн эмес. Бир гана өзгөчөлүк - бирдей эгиздер. Биздин планетада жашаган ар бир организмди эмне мынча уникалдуу кылат?
Ар бир клеткада борбордук орган бар – бул ядро. Анда белгилүү бир материалдык бирдиктер – хромосомаларда жайгашкан гендер бар. Химиялык көз караштан алганда, гендер дезоксирибонуклеиндик кислота же ДНК болуп саналат. Бул кош спираль макромолекула көптөгөн белгилердин тукум куучулук үчүн жооптуу. Ошентип, ДНКнын мааниси генетикалык маалыматты ата-энеден урпактарга өткөрүп берүү болуп саналат. Бул чындыкты чыгаруу үчүн бардык аалымдардүйнө эки кылым бою укмуштуудай эксперименттерди жасап, тайманбас гипотезаларды алдыга коюп, ийгиликсиздикке учурап, улуу ачылыштардын салтанатын баштан кечирди. Улуу изилдөөчүлөрдүн жана илимпоздордун эмгегинин аркасында биз ДНК эмнени билдирерин билебиз.
19-кылымдын аягында Мендель белгилердин муунга өтүшүнүн негизги мыйзамдарын негиздеген. 20-кылымдын башында жана Томас Хант Морган адамзатка тукум куучулук өзгөчөлүктөр хромосомаларда өзгөчө ырааттуулукта жайгашкан гендер аркылуу берилээрин ачып берген. Окумуштуулар алардын химиялык түзүлүшү жөнүндө 20-кылымдын кыркынчы жылдарында болжолдогон. 50-жылдардын орто ченинде ДНК молекуласынын кош спиралы, толуктоо жана репликация принциби ачылган. 1940-жылдары илимпоздор Борис Эфрусси, Эдвард Татум жана Джордж Бидл гендер протеиндерди пайда кылат, б.а. клеткадагы белгилүү бир реакциялар үчүн белгилүү бир ферментти кантип синтездөө керектиги жөнүндө конкреттүү маалыматты сактайт деген тайманбас гипотезаны айтышкан. Бул гипотеза генетикалык код түшүнүгүн киргизген жана белоктор менен ДНКнын ортосундагы схеманы чыгарган Ниренбергдин эмгектеринде ырасталган.
ДНК структурасы
Бардык тирүү организмдердин клеткаларынын ядролорунда молекулалык салмагы белоктордукунан чоң нуклеиндик кислоталар болот. Бул молекулалар полимердик, алардын мономерлери нуклеотиддер. Белоктор 20 аминокислотадан жана 4 нуклеотидден турат.
Нуклеин кислоталарынын эки түрү бар: ДНК (дезоксирибонуклеин кислотасы) жана РНК (рибонуклеин кислотасы). Алардын түзүлүшү окшош, анткени эки зат тең нуклеотидди камтыйт: азоттук негиз, фосфор кислотасынын калдыгы жанакарбонгидрат. Бирок айырмасы ДНКда дезоксирибоза жана РНКда рибоза бар. Азоттуу негиздер - пурин жана пиримидин. ДНКда пуриндер аденин жана гуанин жана пиримидиндер тимин жана цитозин бар. РНК өзүнүн түзүмүндө ошол эле пуриндер жана пиримидин цитозин жана урацил кирет. Бир нуклеотиддин фосфор кислотасынын калдыгы менен экинчисинин углеводу кошулуп, азоттуу негиздер жабышып турган полинуклеотиддик скелет пайда болот. Ошентип, түрлөрдүн көп түрдүүлүгүн аныктаган бир топ түрдүү кошулмалар чыгышы мүмкүн.
ДНК молекуласы эки чоң полинуклеотид чынжырынын кош спиралы. Алар бир чынжырдын пурин жана башка пиримидин менен байланышкан. Бул байланыштар кокусунан эмес. Алар толуктоо мыйзамына баш ийишет: байланыштар бири-бирин толуктап тургандыктан, тимилдик менен аденил нуклеотидди жана цитозил менен гуанилди түзө алышат. Бул принцип ДНК молекуласына өзүн-өзү репликациялоонун уникалдуу касиетин берет. Атайын белоктор - ферменттер - эки чынжырдын азоттук негиздери ортосундагы суутек байланыштарын жылдырып, үзүшөт. Натыйжада эки эркин нуклеотид чынжырчасы пайда болуп, алар толуктоо принцибине ылайык клетканын цитоплазмасында жана ядросунда болгон бош нуклеотиддер менен толукталат. Бул бир ата-энеден ДНКнын эки тилкесинин пайда болушуна алып келет.
Генетикалык код жана анын сырлары
ДНК изилдөөсү ар бир организмдин индивидуалдуулугун түшүнүүгө мүмкүндүк берет. Муну органдын трансплантацияларында ткандардын туура келбегендигинин мисалынан оңой эле көрүүгө болотдонордон реципиентке. "Чоочун" орган, мисалы, донордук тери, реципиенттин денеси тарабынан душман катары кабыл алынат. Бул иммундук реакциялардын чынжырын баштайт, антителолор пайда болот жана орган тамыр албайт. Бул жагдайдагы өзгөчө жагдай донор менен реципиенттин бирдей эгиздер болушу мүмкүн. Бул эки организм бир клеткадан келип чыккан жана тукум куучулук факторлордун бирдей топтомуна ээ. Органды трансплантациялоодо бул учурда антителолор түзүлбөйт жана дээрлик дайыма орган толугу менен тамыр алат.
ДНКнын генетикалык маалыматтын негизги алып жүрүүчүсү катары аныктамасы эмпирикалык түрдө аныкталган. Бактериолог Ф. Гриффитс пневмококк менен кызыктуу эксперимент жүргүзгөн. Ал чычкандарга патогендин дозасын сайган. Вакциналардын эки түрү болгон: полисахариддердин капсуласы бар А формасы жана капсуласы жок В формасы, экөө тең тукум куума. Биринчи түрү термикалык жактан жок кылынса, экинчиси чычкандарга эч кандай коркунуч туудурган эмес. Чычкандардын баары пневмококктун түрүнөн өлүп калганда бактериологду эмне таң калтырды. Андан кийин окумуштуунун башына генетикалык материал протеин, полисахарид же ДНК аркылуу кандайча өткөн деген жүйөлүү суроо пайда болду? Дээрлик жыйырма жыл өткөндөн кийин, америкалык окумуштуу Освальд Теодор Эвери бул суроого жооп берүүгө жетишти. Ал эксклюзивдүү мүнөздөгү бир катар эксперименттерди түзүп, протеин менен полисахариддин бузулушу менен тукум куучулук уланарын аныктаган. Тукум куучулук маалыматты берүү ДНК түзүмү бузулгандан кийин гана аяктады. Бул постулатка алып келди: тукум куучулук маалыматты алып жүрүүчү молекула тукум куучулук маалыматтын берилишине жооптуу.
ДНК түзүмү ачылдыжана генетикалык код адамзатка медицина, криминалистика, өнөр жай жана айыл чарба сыяктуу тармактарды өнүктүрүүдө алга карай эбегейсиз кадам таштоого мүмкүндүк берди.
Соттук экспертизада ДНК анализи
Учурда кылмыш жана жарандык процесстердин прогрессивдүү эсебин жүргүзүү генетикалык анализди колдонбостон толук эмес. ДНК экспертизасы биологиялык материалды изилдөө үчүн соттук экспертизада жүргүзүлөт. Бул изилдөөнүн жардамы менен соттук-медициналык экспертиза объекттерде же денелерде бузуучунун же жабырлануучунун издерин аныктай алат.
Генетикалык экспертиза адамдардын биологиялык үлгүлөрүндөгү маркерлердин салыштырма анализине негизделген, бул бизге алардын ортосундагы байланыштын бар же жок экендиги жөнүндө маалымат берет. Ар бир адамдын уникалдуу "генетикалык паспорту" бар - бул анын ДНКсы, анда толук маалымат сакталат.
Соттук-медициналык экспертиза манжа изи деп аталган жогорку тактыктагы ыкманы колдонот. Ал 1984-жылы Улуу Британияда ойлоп табылган жана биологиялык үлгүлөрдүн үлгүлөрүн изилдөө болуп саналат: шилекей, урук, чач, эпителий же алардагы кылмышкердин изин аныктоо үчүн дене суюктуктары. Ошентип, ДНК соттук-медициналык экспертизасы белгилүү бир адамдын мыйзамсыз аракеттерге күнөөлүү же күнөөсүздүгүн иликтөөгө, энелик же аталыкка шек туудурган учурларды тактоо үчүн арналган.
Өткөн кылымдын 60-жылдарында немис адистери соттук-укуктук чөйрөдө геномдук изилдөөлөрдү жайылтуу үчүн коом уюштурушкан. Токсонунчу жылдардын башында түзүлгөнсоттук экспертизанын ишиндеги стандарттарды мыйзам чыгаруучу болуп, бул багыттагы маанилүү иштерди жана ачылыштарды жарыялаган атайын комиссия. 1991-жылы бул уюмга "Соттук-генетиктердин эл аралык коому" деген аталыш берилген. Бүгүнкү күндө анын курамында миңден ашык кызматкер жана 60 дүйнөлүк компания бар, алар сот өндүрүшү тармагында: серология, молекулярдык генетика, математика, биостатика боюнча изилдөө жүргүзүшөт. Бул дүйнөлүк соттук-медициналык тажрыйбага бирдиктүү жогорку стандарттарды алып келди, бул кылмыштардын бетин ачууну жакшыртат. ДНК соттук экспертизасы мамлекеттин соттук-укуктук системасынын комплексине кирген адистештирилген лабораторияларда жүргүзүлөт.
Соттук геномдук анализдин көйгөйлөрү
Соттук-медициналык эксперттердин негизги милдети – берилген үлгүлөрдү экспертизадан өткөрүү жана ДНК корутундусун түзүү, ага ылайык адамдын биологиялык «изилерин» аныктоого же кан байланышын түзүүгө болот.
ДНК үлгүлөрү төмөнкү биологиялык материалдарда камтылышы мүмкүн:
- тер белгилери;
- биологиялык ткандардын бөлүктөрү (тери, тырмактар, булчуңдар, сөөктөр);
- дене суюктуктары (тер, кан, сперма, клетка аралык суюктук ж.б.);
- чач (чачтын фолликулдары болушу керек).
Соттук-медициналык экспертиза жүргүзүү үчүн адиске кылмыш болгон жерден генетикалык материалды жана далилдерди камтыган буюм далилдери көрсөтүлөт.
Учурда бир катар прогрессивдүү өлкөлөрдө кылмыштуу ДНКнын маалымат базасы түзүлүүдө. Бул ачыктоону жакшыртатэскирүү мөөнөтү өтүп кетсе дагы кылмыштар. ДНК молекуласы өзгөрүүсүз көп кылымдар бою сакталат. Ошондой эле, маалымат адамдардын массалык түрдө каза болгон учурда ким экендигин аныктоо үчүн абдан пайдалуу болот.
ДНК соттук экспертизасынын мыйзамдык базасы жана келечеги
Россияда 2009-жылы "Милдеттүү геномдук фиксация жөнүндө" мыйзам кабыл алынган. Бул жол-жоболор камактагыларга, ошондой эле инсандыгы аныктала элек адамдарга да жүргүзүлөт. Бул тизмеге кирбей калган жарандар өз каалоосу менен тест тапшырышат. Мындай генетикалык база эмне бере алат:
- мыйзамсыздыкты азайтып, кылмыштуулукту азайтат;
- кылмыштын бетин ачууда негизги далил боло алат;
- талаштуу иштерде мурас маселесин чечүү;
- аталык жана эне болуу маселесинде чындыкты орнотуу.
ДНК корутундусу ошондой эле адамдын инсандыгы жөнүндө кызыктуу маалыматтарды бере алат: ооруларга жана көз карандылыкка генетикалык ыктуулук, ошондой эле кылмыш жасоого жакындыгы. Укмуштуудай факт: илимпоздор адамдын мыкаачылыкка жакын болушуна жооптуу болгон белгилүү бир генди табышты.
Криминалистикадагы ДНК экспертизасы дүйнө жүзү боюнча 15 000ден ашуун кылмыштын бетин ачууга жардам берди. Айрыкча кылмыш ишин кылмышкердин бир тал чачы же терисинин кесилиши менен гана ачууга боло тургандыгы кызык. Мындай базаны түзүү сот тармагында гана эмес, медицина жана фармацевтика сыяктуу тармактарда да чоң келечекти алдын ала айтууда. ДНК изилдөөлөр тукум кууп өткөн айыккыс оорулар менен күрөшүүгө жардам берет.
ПроцедураДНК анализин жүргүзүү. Аталыкты аныктоо (энелик)
Учурда ДНК анализин жүргүзө турган көптөгөн жеке жана мамлекеттик аккредитацияланган лабораториялар бар. Бул экспертиза эки үлгүдөгү ДНК фрагменттерин (локустарды) салыштырууга негизделген: ата-эне жана бала. Логика боюнча, бала генинин 50%ын ата-энесинен алат. Бул апам менен атамдын окшоштугун түшүндүрөт. Эгерде баланын ДНКсынын белгилүү бир бөлүгүн ата-эненин ДНКсынын окшош бөлүмү менен салыштырсак, анда алар 50% ыктымалдык менен бирдей болот, башкача айтканда, 12 локустун 6сы дал келет.%. Эгерде он эки локтун бирөөсү гана дал келсе, бул ыктымалдык минимумга түшүрүлөт. ДНК тестин жеке жүргүзүүгө боло турган көптөгөн аккредиттелген лабораториялар бар.
Анализдин тактыгына изилдөө үчүн алынган локустардын мүнөзү жана саны таасир этет. ДНК изилдөөлөр көрсөткөндөй, планетадагы бардык адамдардын генетикалык материалы 99% дал келет. Эгерде ДНКнын ушул окшош бөлүктөрүн анализ үчүн ала турган болсок, мисалы, австралиялык абориген менен англиялык аял таптакыр окшош инсандар болуп чыгышы мүмкүн. Ошондуктан, так изилдөө үчүн, ар бир адамга уникалдуу аймактар алынат. Мындай аймактар канчалык көп изилдөөгө алынса, анализдин тактык ыктымалдыгы ошончолук жогору болот. Мисалы, 16 СТРдин эң кылдат жана сапаттуу изилдөөсү менен корутундуДНК энелик/аталык болуу ыктымалдыгын ырастаганда 99,9999% жана факты жокко чыгарылганда 100% тактык менен алынат.
Жакын мамиле түзүү (чоң эне, чоң ата, жээн, жээн, таеже, таяке)
ДНК анализи өз ара мамилелердин аталык жана эне болуу тестинен түп-тамырынан айырмаланбайт. Айырмасы, бөлүшүлгөн генетикалык маалыматтын көлөмү аталыкты аныктоо тестинин жарымын түзөт жана 12 локтун ичинен үчөө так дал келсе, болжол менен 25% түзөт. Мындан тышкары, өз ара туугандык байланыш түзүлгөн туугандар бир тукумдан (эне же ата тарабынан) болушу шарты да сакталышы керек. ДНК анализинин стенограммасы мүмкүн болушунча ишенимдүү болушу маанилүү.
Бир туугандар менен бир туугандардын ДНК окшоштугун аныктоо
Бир туугандар жана бир туугандар ата-энелеринен гендердин бир топтомун алышат, ошондуктан ДНК тести бир эле гендердин 75-99% (бирдей эгиздерде - 100%) аныктайт. Жарым бир туугандар эң көп дегенде 50% бир эле гендерге жана энелик линия аркылуу өткөн гендерге гана ээ болушу мүмкүн. ДНК тести бир туугандардын бир тууган же өгөй бир тууган экенин 100% так көрсөтө алат.
Эгиздер үчүн ДНК тести
Биологиялык теги боюнча эгиздер бирдей (гомозиготалуу) же дизиготалуу (гетерозиготалуу) болуп саналат. Гомозиготалуу эгиздер уруктанган бир клеткадан өнүгөт, бир гана жыныста болушат жана генотиби боюнча толугу менен бирдей. Гетерозиготалуу ар кандай уруктангандан пайда болотжумурткалар, ар кандай жыныстагы жана ДНКда кичине айырмачылыктарга ээ. Генетикалык тест эгиздердин монозиготалуу же гетерозиготалуу экенин 100% так аныктай алат.
Y хромосомасынын ДНК тести
Y-хромосоманын берилиши атадан балага болот. Анализдин бул түрүнүн жардамы менен эркектердин бир үй-бүлөнүн мүчөсү экенин жана канчалык жакын туугандыгын жогорку тактык менен аныктоого болот. Y-хромосоманын ДНКсын аныктоо көбүнчө үй-бүлө дарагын түзүү үчүн колдонулат.
Митохондриялык ДНК анализи
MtDNA энелик линия аркылуу тукум кууйт. Ошондуктан, экспертизанын бул түрү эне тарабынан туугандык байланышты аныктоо үчүн абдан маанилүү болуп саналат. Окумуштуулар эволюциялык жана миграциялык процесстерди көзөмөлдөө, ошондой эле адамдарды аныктоо үчүн mtDNA анализин колдонушат. mtDNA түзүлүшү эки hypervariable аймактарды HRV1 жана HRV2 анда айырмалоого болот ушундай. HRV1 локусу боюнча изилдөө жүргүзүү жана аны Стандарттык Кембридж ырааттуулугу менен салыштыруу менен, сиз изилденип жаткан адамдар тууганбы, алар бир этностук топко, бир улутка, бир энелик тегине таандыкпы деген ДНК корутундусун ала аласыз.
Генетикалык маалыматты чечмелөө
Жалпысынан адамда жүз миңдей ген бар. Алар үч миллиард тамгадан турган ырааттуулукка коддолгон. Жогоруда айтылгандай, ДНК химиялык байланыш аркылуу бири-бири менен байланышкан кош спиралдын түзүлүшүнө ээ. Генетикалык код беш нуклеотиддин көптөгөн вариацияларынан турат: А (аденин), С(цитозин), Т (тимин), G (гуанин) жана U (урацил). ДНКдагы нуклеотиддердин локализациясынын тартиби белок молекуласындагы аминокислоталардын ырааттуулугун аныктайт.
Окумуштуулар ДНК чынжырынын 90%га жакыны адамдын геному жөнүндө маанилүү маалыматты алып жүрбөгөн генетикалык шлактардын бир түрү экенин аныкташкан. Калган 10% өздөрүнүн гендерине жана жөнгө салуучу аймактарга бөлүнөт.
ДНК чынжырынын эки эселениши (репликация) ишке ашпай калган учурлар болот. Мындай процесстер мутациялардын пайда болушуна алып келет. Бир нуклеотиддин минималдуу катасы да адамдар үчүн өлүмгө алып келе турган тукум куума оорунун өнүгүшүнө алып келиши мүмкүн. Жалпысынан илимпоздор 4000ге жакын мындай ооруларды билишет. Оорунун коркунучу мутация ДНК чынжырынын кайсы бөлүгүнө таасир этээрине жараша болот. Бул генетикалык шлактардын аймагы болсо, анда ката байкалбай калышы мүмкүн. Бул нормалдуу иштешине таасирин тийгизбейт. Эгерде репликация катасы маанилүү генетикалык сегментте пайда болсо, анда мындай ката адамдын өмүрүн кыйышы мүмкүн. Бул позициядагы ДНК изилдөөлөрү генетиктерге ген мутациясынын алдын алуунун жана тукум куума ооруларды жеңүүнүн жолун табууга жардам берет.
ДНК-генетикалык код таблицасы генетикалык илимпоздорго адамдын геному жөнүндө толук маалыматты кошууга жардам берет.
| Аминокислота | mRNA кодондору |
|
Аргин кислотасы Лизин Изолейцин Аланин Аргинин лейцин Глицин Триптофан Метионин Глютамин Valine Цистеин Proline Аспартин кислотасы Серине Гистидин Аспарагин Треонин Тирозин |
ЦГУ, ЦГТС, ЦГГ, ЦГА AAG, AAA CUG, БАУ, AUU, AUA, UAC GCC, GCG, GCU, GCA AGG, AHA UUG, CUU, UUA, CUU CAG, CAA UGG AUG GAG, GAA GUTS, GUG, GUU, GUA UHC, UGU CC, CCG, CCU, CCA GAC, GAU UCC, UCG, UCU, UCA CAC, CAU AAC, AAU ACC, ACG, ACC, ACA UAV, UAU |
Пландоо жана кош бойлуулук учурунда генетикалык скрининг
Генетика илимпоздору жубайларга тукум пландоо баскычында генетикалык изилдөөдөн өтүүнү сунушташат. Бул учурда, сиз денеде мүмкүн болгон өзгөрүүлөр жөнүндө алдын ала биле алабыз, патологиясы бар балалуу болуу тобокелдиктерин баалоо жана генетикалык тукум куума оорулардын бар экендигин аныктоо. Бирок практика көрсөткөндөй, аялдардын ДНК анализи көбүнчө кош бойлуу кезде жүргүзүлөт. Мындай шартта түйүлдүктүн кемтигинин ыктымалдыгы тууралуу маалымат да алынат.
Генетикалык скрининг ыктыярдуу. Бирок аялдын мындай изилдөөдөн өтүшүнүн бир катар себептери бар. Бул окуулар төмөнкүлөрдү камтыйт:
- биологиялык жаш 35тен жогору;
- энелик тукум куума оорулар;
- боюнан түшүү жана өлүү төрөт тарыхыбалдар;
- концепцияда мутагендик факторлордун болушу: радиоактивдүү жана рентгендик нурлануу, ата-энелерде алкоголдук жана баңгиликтин болушу;
- Өнүгүү патологиясы бар мурда төрөлгөн балдар;
- кош бойлуу аял тарабынан жугуучу вирустук оорулар (айрыкча кызамык, токсоплазмоз жана грипп);
- УЗИ көрсөткүчтөрү.
ДНК үчүн кан анализи, кыязы, төрөлө турган наристенин жүрөк жана кан тамыр, сөөк, өпкө, ичеги-карын жана эндокриндик системанын ооруларына ыктагандыгын аныктайт. Бул изилдөө ошондой эле Даун жана Эдвардс синдрому менен балалуу болуу коркунучун көрсөтөт. ДНК отчету дарыгерге аялдын жана баланын абалы тууралуу толук маалымат берет жана аларга туура оңдоочу дарылоону дайындоого мүмкүндүк берет.
Кош бойлуулук учурундагы генетикалык изилдөө ыкмалары
Салттуу изилдөө ыкмаларына УЗИ жана биохимиялык кан анализи кирет, алар аялга жана түйүлдүккө эч кандай коркунуч туудурбайт. Бул кош бойлуу аялдарды скрининг деп аталат, эки этап менен жүргүзүлөт. Биринчиси 12-14 жума бою кош бойлуулук учурунда жүргүзүлөт жана түйүлдүктүн олуттуу бузулууларын аныктоого мүмкүндүк берет. Экинчи этап 20-24 жумада ишке ашырылат жана балада пайда болушу мүмкүн болгон майда патологиялар жөнүндө маалымат берет. Эгерде далилдер же шектенүүлөр болсо, дарыгерлер анализдин инвазивдик ыкмаларын жазып бериши мүмкүн:
- Изилдөө үчүн амниоцентез же амниотикалык суюктуктун үлгүсүн алуу. Жатынга атайын ийне менен пункция жасалып, амниотикалык суюктуктун керектүү көлөмү чогултулат.талдоо. Бул манипуляция жаракат албаш үчүн УЗИ көзөмөлү астында жүргүзүлөт.
- Хорион биопсиясы - плацента клеткасынын үлгүсүн алуу.
- Инфекциясы бар кош бойлуу аялдарга плацентогенез жазылат. Бул өтө олуттуу операция жана кош бойлуулуктун жыйырманчы жумасынан баштап жалпы наркоздун астында жасалат;
- Киндик кан алуу жана анализ, же кордоцентез. Муну кош бойлуулуктун 18-жумасынан кийин гана жасоого болот
Ошентип, генетикалык анализден балаңыз төрөлгөнгө чейин эле кандай болорун билүүгө болот.
ДНК тестинин баасы
Бул процедурага туш келбеген жөнөкөй карапайым адам бул макаланы окугандан кийин акылга сыярлык суроо туулат: "ДНК экспертизасы канча турат?". Бул жол-жобосунун баасы изилдөөнүн тандалган профилине көз каранды экенин белгилей кетүү керек. Бул жерде ДНК тестинин болжолдуу баасы:
- аталык (энелик) – 23000 рубль;
- жакын мамиле - 39000 рубль;
- тууган - 41 000 рубль;
- бир тууган/бир тууган (карындаш) түзүү – 36 000 рубль;
- эки сыноо - 21000 рубль;
- Y-хромосома үчүн - 14 000 рубль;
- mtDNA үчүн - 15000 рубль;
- туугандык мамилелерди орнотуу боюнча консультациялар: оозеки – 700 рубль, жазуу – 1400 рубль
Акыркы жылдарда илимпоздор илимий дүйнөнүн постулаттарын кайра аныктап жаткан көптөгөн улуу ачылыштарды жасашты. ДНК изилдөөсү уланууда. Окумуштуулар адамдын генетикалык кодунун сырын ачууга болгон зор каалоо менен шартталган. Көп нерсе ачылган жана изилденген, бирок алдыда канчасы белгисиз! Прогресс буга татыктуу эмесордунда жана ДНК технологиясы ар бир адамдын жашоосуна бекем орнотулган. Көптөгөн сырларга бай бул сырдуу жана уникалдуу түзүлүштү мындан ары изилдөө адамзатка көптөгөн жаңы фактыларды ачып берет.
