Вирустар – организмдин айланасындагы чөйрөгө киргенден кийин бир канча убакыт өткөндөн кийин өлүүчү жашоо формасы, башкача айтканда, ал алып жүрүүчүнүн денесинен тышкары жашай албайт. Чынында, аларды клетка ичинде көбөйүп, ошону менен ар кандай ооруларды пайда кылган клетка ичиндеги мите деп атоого болот. Вирустар РНКны (рибонуклеин кислотасы) жана ДНКны (дезоксирибонуклеин кислотасы) да жугузушу мүмкүн. ДНК камтыган вирустар генетикалык жактан консервативдүү жана ар кандай өзгөрүүлөргө эң аз кабылган вирустар катары таанылат.
Тектүү жөнүндөгү теориялар
Вирустардын келип чыгышы жөнүндө бир нече теориялар бар. Бир теориянын жактоочулары вирустардын келип чыгышы өзүнөн-өзү пайда болот жана бир катар факторлорго байланыштуу деп ырасташат. Башкалары вирустарды эң жөнөкөй формалардын тукуму деп эсептешет. Бирок, бул теория негизсиз жана негизсиз, анткени вирустардын мителик маңызы клеткаларында алар боло турган жогорку уюшкан жандыктардын бар экенин көрсөтүп турат.
Вирустардын келип чыгышынын дагы бир версиясытатаал формалардын трансформациясын камтыйт. Бул теория вирустун экинчи даражадагы жөнөкөйлүгү жөнүндө айтат, анткени ал мите жашоо образына адаптациянын кесепети. Бул жөнөкөйлөштүрүү бардык мите микроорганизмдерге мүнөздүү. Алар тез көбөйүү тенденциясына ээ болуп, өз алдынча тамактануу жөндөмүн жоготот.
ДНК камтыган вирустардын дизайны жана өлчөмдөрү
Эң жөнөкөй вирустардын курамында нуклеин кислотасы бар, ал микроорганизмдин өзүнүн да, анын белок кабыгы болгон капсидинин да генетикалык материалы катары кызмат кылат. Кээ бир вирустардын курамы майлар жана углеводдор менен толукталат. Вирустарда репродуктивдүү функцияга жооп берген ферменттердин бир бөлүгү жок, ошондуктан алар тирүү организмдин клеткасына киргенде гана көбөйө алышат. Инфекцияланган клетканын метаболизми андан кийин өзүнүн компоненттерин эмес, вирусту өндүрүүгө өтөт. Ар бир клетка белгилүү бир генетикалык маалыматты камтыйт, алар белгилүү бир шарттарда клетканын ичинде белгилүү бир протеин түрүнүн синтези үчүн көрсөтмө катары каралышы мүмкүн. Инфекцияланган клетка бул маалыматты иш-аракет үчүн жетекчилик катары кабыл алат.
Өлчөмдөрү
ДНК жана РНК вирустарынын өлчөмүнө келсек, ал 20-300 нм диапазонунда. Вирустар көбүнчө бактериялардан кичине. Эритроцит клеткалары, мисалы, вирустук клеткалардан чоңураак. Инфекцияга жөндөмдүү, соо организмден тышкары толук кандуу инфекциялык вирустук бөлүкчө вирион деп аталат. Вирион өзөгү бир же бир нече нуклеин кислотасынын молекуласын камтыйт. Капсид - бул айлана-чөйрөнүн зыяндуу таасиринен коргоону камсыз кылуучу вирион нуклеиндик кислотасын каптаган белок кабыгы. Вириондун курамына кирген нуклеиндик кислота вирустун геному болуп эсептелет жана дезоксирибонуклеиндик кислотада же ДНКда, ошондой эле рибонуклеиндик кислотада (РНК) туюнат. Бактериялардан айырмаланып, вирустарда кислотанын бул эки түрүнүн айкалышы жок.
Келгиле, ДНК камтыган вирустардын көбөйүшүнүн негизги этаптарын карап көрөлү.
Вирустардын көбөйүшү
Көбөйүү үчүн вирустар кабыл алуучу клеткаларга кириши керек. Кээ бир вирустар көп сандагы хосттордо болушу мүмкүн, ал эми башкалары түргө мүнөздүү болот. Инфекциянын баштапкы стадиясында вирус генетикалык материалды ДНК же РНК түрүндө клеткага киргизет. Анын репродуктивдүү функциясы, ошондой эле клеткалардын андан аркы өнүгүшү вирустун гендеринин жана белокторунун активдүүлүгүнө жана өндүрүшүнө түздөн-түз көз каранды.
Клеткаларды өндүрүү үчүн ДНК камтыган вирустардын өзүнүн протеиндери жетишсиз болгондуктан, окшош ташуучу заттар колдонулат. Инфекциядан бир нече убакыт өткөндөн кийин, клеткада баштапкы вирустардын аз гана бөлүгү калат. Бул фаза тутулуу деп аталат. Бул мезгилде вирустун геному алып жүрүүчү менен тыгыз байланышта болот. Андан кийин бир нече этаптан кийин клетка ичиндеги мейкиндикте вирус тукумунун топтолушу башталат. Бул жетилүү фазасы деп аталат. ДНК камтыган вирустардын көбөйүү этаптарынын ырааттуулугун карап көрөлү.
Жашоо цикли
Вирустардын жашоо цикли бир нече милдеттүү этаптардан турат:
1. Кожоюн клеткадагы адсорбция. Бул рецепторлор тарабынан максаттуу клеткаларды таануунун баштапкы жана маанилүү этабы. Адсорбция органдардын же ткандардын клеткаларында болушу мүмкүн. Процесс вирустун клеткага андан ары интеграциялануу механизмин ишке киргизет. Клетканын байланышы белгилүү бир сандагы иондорду талап кылат. Бул электростатикалык түртүүнү азайтуу үчүн зарыл. Эгерде клеткага кирүү ишке ашпай калса, вирус интеграциялоо үчүн жаңы бута издейт жана процесс кайталанат. Бул көрүнүш вирустун адамдын денесине кирүү жолдорунун аныктыгын түшүндүрөт.
Мисалы, жогорку дем алуу жолдорунун былжыр челинде сасык тумоо вирусунун рецепторлору бар. Ал эми тери клеткалары андай эмес. Ушул себептен сасык тумоону тери аркылуу жугузуу мүмкүн эмес, бул вирус бөлүкчөлөрү менен дем алуу аркылуу гана мүмкүн. Жипче түрүндөгү же процесссиз бактериялык вирустар клетканын капталына жабышып кете албайт, ошондуктан алар фимбрияларга адсорбцияланат. Баштапкы этапта адсорбция электростатикалык өз ара аракеттенүүдөн улам пайда болот. Бул фаза кайра кайтарылат, анткени вирус бөлүкчөлөрү максаттуу клеткадан оңой бөлүнөт. Экинчи этаптан ажыратуу мүмкүн эмес.
2. ДНК камтыган вирустардын репродукциясынын кийинки этабы кабыл алуучу клетканын ичине ал тарабынан бөлүнүп чыккан бүтүндөй вириондун же нуклеиндик кислотанын кириши менен мүнөздөлөт. Вирус жаныбардын организмине оңой кошулат, анткени бул учурда клеткалар жоккабык менен камсыз кылынат. Эгерде вириондун сыртында липопротеиддик кабыкчасы болсо, анда ал кабыл алуучу клетканын окшош коргонуусу менен тийгенде кагылышып, вирус цитоплазмага кирет. Бактерияларга, өсүмдүктөргө жана козу карындарга кирген вирустарды интеграциялоо кыйыныраак, анткени бул учурда алар катуу клетка дубалынан өтүүгө аргасыз болушат. Бул үчүн, мисалы, бактериофагдар, катаал клетка дубалдарын эритүү үчүн жардам берген лизоцим ферменти менен камсыз кылынат. Төмөндө ДНК камтыган вирустардын мисалдары келтирилген.
3. Үчүнчү этап депротеинизация деп аталат. Ал генетикалык маалыматтын алып жүрүүчүсү болгон нуклеин кислотасынын бөлүнүп чыгышы менен мүнөздөлөт. Кээ бир вирустарда, мисалы, бактериофагдарда бул процесс экинчи этап менен айкалышат, анткени вириондун белок кабыгы кабыл алуучу клетканын сыртында калат. Вирион акыркысын кармап, клеткага кире алат. Мында вакуоль-фагосома пайда болуп, биринчилик лизосомаларды өзүнө сиңирип алат. Бул учурда ферменттерге бөлүнүү вирустук клетканын белоктук бөлүгүндө гана жүрүп, нуклеин кислотасы өзгөрүүсүз калат. Ал кийинчерээк дени сак клетканын иштешин олуттуу түрдө өзгөртүп, аны вируска керектүү заттарды өндүрүүгө мажбурлайт. Вирустун өзү мындай процедуралар үчүн зарыл болгон механизмдер менен камсыз кылынган эмес. Вирустук геномдун стратегиясы деген нерсе бар, ал генетикалык маалыматты ишке ашырууну камтыйт.
4. ДНК камтыган вирустардын репродукциясынын төртүнчү этабы нуклеин кислотасынын таасири астында ишке ашкан вирустун жашоосуна керектүү заттардын өндүрүшү менен коштолот.кислоталар. Биринчиден, вирустун белоктору үчүн негиз боло турган алгачкы мРНК түзүлөт. Нуклеин кислотасы чыкканга чейин пайда болгон молекулалар эрте деп аталат. Кислотанын репликациясынан кийин пайда болгон молекулалар кеч деп аталат. Молекулалардын өндүрүшү тигил же бул вирустун нуклеиндик кислотасынын түрүнө түздөн-түз көз каранды экенин түшүнүү маанилүү. Биосинтез учурунда ДНК камтыган вирустар белгилүү бир схемага, анын ичинде спецификалык кадамдарды - ДНК-РНК-белокту кармашат. РНК-полимеразанын транскрипция процессинде майда вирустар колдонулат. Чечектин вирусу сыяктуу ирилери клетканын ядросунда эмес, цитоплазмада синтезделет.
ДНК камтыган вирустарга гепатит В, герпес, поксвирустар, паповавирустар, гепаднавирустар, парвовирустар кирет.
РНК вирус топтору
РНК камтыган вирустар бир нече топко бөлүнөт:
1. Биринчи топ эң жөнөкөй. Ага корона, тога жана пикорнавирустар кирет. Вирустун бул түрлөрүндө транскрипция жүргүзүлбөйт, анткени вириондун бир тилкелүү РНКсы матрицалык кислотанын функциясын өз алдынча ишке ашырат, башкача айтканда, клеткалык рибосомалардын деңгээлинде белокторду өндүрүү үчүн негиз болуп саналат. Ошентип, алардын биопродукция схемасы РНК протеинине окшош. Бул топтун вирустары оң геномдук же метатарсалдык деп да аталат.
2. ДНК жана РНК камтыган вирустардын экинчи тобуна минус тилкелүү вирустар кирет, башкача айтканда, терс геному бар. Булар кызамык, грипп, паротит жана башка көптөгөн оорулар. Аларда бир катарлуу РНК да бар, бирок андай эместүз берүү үчүн ылайыктуу. Ушул себептен улам, маалыматтар адегенде вириондун РНКсына өткөрүлүп берилет жана пайда болгон матрицалык кислота кийинчерээк вирус протеиндерин өндүрүү үчүн негиз болуп кызмат кылат. Бул учурда транскрипция рибонуклеиндик кислотага көз каранды РНК полимераза менен аныкталат. Бул ферментти вирион алып келет, анткени ал башында клеткада жок. Себеби клетка башка РНКны өндүрүү үчүн РНКны кайра иштетүүгө муктаж эмес. Демек, бул учурда биопродукциянын схемасы РНК-РНК-белок сыяктуу болот.
3. Үчүнчү топту ретровирустар деп аташат. Алар ошондой эле онковирустар категориясына кирет. Алардын биосинтези татаалыраак жол менен ишке ашат. Бир катарлуу типтеги алгачкы кабарчы РНКда ДНК баштапкы этапта түзүлөт, бул жаратылышта аналогу жок уникалдуу кубулуш. Процесс атайын фермент, тактап айтканда, РНКга көз каранды ДНК полимераза тарабынан башкарылат. Бул фермент тескери транскриптаза же тескери транскриптаза деп да аталат. Биосинтездин натыйжасында алынган ДНК молекуласы шакекче формасын алат жана провирус катары белгиленет. Андан кийин молекула алып жүрүүчү хромосомалардын клеткаларына киргизилет жана РНК полимераза аркылуу бир нече жолу транскрипцияланат. Түзүлгөн көчүрмөлөр төмөнкүдөй иш-аракеттерди аткарышат: алар РНК матрицасын билдирет, анын жардамы менен вирустук белок, ошондой эле РНК вирион өндүрүлөт. Синтез схемасы төмөнкүчө берилген: РНК-ДНК-РНК-белок.
4. Төртүнчү топ РНКсы кош тилкелүү түргө ээ болгон вирустардан түзүлөт. Алардын транскрипциясы тарабынан жүзөгө ашырылатферменттик вируска көз каранды РНК полимераза РНК.
5. Бешинчи топто вирус бөлүкчөсүнүн компоненттеринин, атап айтканда капсиддик протеиндердин жана нуклеиндик кислоталардын өндүрүшү кайра-кайра пайда болот.
6. Алтынчы топко протеиндердин жана кислоталардын көптөгөн копияларынын негизинде өзүн-өзү чогултуунун натыйжасында пайда болгон вириондор кирет. Бул үчүн вириондордун концентрациясы критикалык мааниге жетиши керек. Мында вирус бөлүкчөсүнүн компоненттери клетканын ар кайсы аймактарында бири-биринен өзүнчө өндүрүлөт. Татаал вирустар плазма клеткасынын мембранасын түзгөн заттардын коргоочу кабыгын да түзөт.
7. Акыркы этапта жаңы вирус бөлүкчөлөрү кабыл алуучу клеткадан бөлүнүп чыгат. Бул процесс вирустун түрүнө жараша ар кандай жолдор менен жүрөт. Кээ бир клеткалар клетка лизиси бошотулгандан кийин өлүшөт. Башка учурларда клеткадан бүчүр пайда болушу мүмкүн, бирок бул ыкма анын андан аркы өлүмүнө тоскоол боло албайт, анткени плазма мембранасы бузулган.
Вирус клеткадан чыкканга чейинки мезгил жашыруун деп аталат. Бул интервалдын узактыгы бир нече сааттан бир нече күнгө чейин өзгөрүшү мүмкүн.
ДНК камтыган геномдук вирустар
Вирустар, геномдук түрлөрдүн ДНК мазмуну төрт топко бөлүнөт:
1. Адено-, папова- жана герпесвирустар сыяктуу геномдор ташуучунун клетка ядросунда көчүрүлөт жана көчүрүлөт. Булар ДНКнын кош спиралын камтыган вирустар. Капсиддер клетканын ичине кирип, клетканын ядросунун кабыкчасына өтөт да, кийинчерээк таасири астындакээ бир факторлордон улам вирустун ДНКсы нуклеоплазмага өтүп, ошол жерде топтолот. Бул учурда вирустар РНК матрицасын жана ташуучунун клеткалык ферменттерин колдонушат. Биринчи А-белоктар, андан кийин б-белоктар жана g-белоктар берилет. РНК шаблону a-22 жана a-47ден келип чыгат. РНК полимераза ДНКнын трансферин ишке ашырат, ал прокат шакек принцибине ылайык тарайт. Капсид, өз кезегинде, g-5 протеининен келип чыгат. Дагы кандай ДНК вирусунун геномдору бар?
2. Поксивирустар экинчи топко кирет. Баштапкы этапта аракеттер цитоплазмада жүргүзүлөт. Ал жерде нуклеотиддер бөлүнүп чыгып, транскрипция башталат. Андан кийин РНК үлгүсү пайда болот. Өндүрүштүн алгачкы этаптарында ДНК-полимераза жана 70ке жакын протеин түзүлөт жана эки тилкелүү ДНК полимераза аркылуу бөлүнөт. Геномдун эки тарабында репликация ДНК чынжырларын ачуу жана ажыратуу баштапкы этапта жүргүзүлгөн жерлерде башталат.
3. Үчүнчү топко парвовирустар кирет. Көбөйүү ташуучунун клетка ядросунда ишке ашырылат жана клетканын функцияларына жараша болот. Бул учурда ДНК чач кычкач деп аталган түзүлүштү түзүп, бир урук милдетин аткарат. Алгачкы 125 базалык жуп баштапкы жиптен шаблон катары кызмат кылган чектеш жипке которулат. Ошентип, инверсия пайда болот. Синтез үчүн ДНК полимераза керек, анын аркасында вирустук геномдун транскрипциясы ишке ашат.
8. Төртүнчү топко гепаднавирустар кирет. Бул ДНК камтыган гепатит вирусун камтыйт. Айланма түрдөгү вирустун ДНКсы вирустун мРНКсын жана плюс-спирал РНКны өндүрүү үчүн негиз болуп иштейт. Ал, өз кезегинде,ДНКнын терс тилкесин синтездөө үчүн шаблон болуп калат.
Күрөштүн ыкмалары
ДНК - курамында вирустар бар, албетте, адамдын ден соолугуна коркунуч туудурат. Алар менен күрөшүүнүн негизги ыкмасы иммунитетти бекемдөөгө багытталган профилактикалык иш-чаралар, ошондой эле үзгүлтүксүз эмдөө болушу мүмкүн.
Эреже катары, кээ бир вирустар менен күрөшүүгө багытталган антителолор зыяндуу микроорганизмдердин ташуучунун системасына киришинин натыйжасында пайда болот. Бирок алдын ала эмдөө жүргүзүү менен антителолордун өндүрүшүн көбөйтсөңүз болот.
Эмдөөлөрдүн түрлөрү
Эмдөөнүн бир нече негизги түрлөрү бар, анын ичинде:
1. Организмге алсызданган вирус клеткаларын киргизүү. Бул нормалдуу вирустук штамм менен күрөшүүгө мүмкүндүк берген антителолордун көбөйүшүн шарттайт.
2. Ансыз деле өлгөн вирустун кириши. Иштөө принциби биринчи вариантка окшош.
3. пассивдүү иммунизация. Бул ыкма буга чейин синтезделген антителолорду киргизүүдөн турат. Бул вакцина жасалып жаткан ооруга чалдыккан адамдын каны же жаныбардын, мисалы, жылкынын каны болушу мүмкүн. Биз ДНК камтыган вирустардын көбөйүү ырааттуулугун карап чыктык.
Адамдын ден соолугуна коркунучтуу болгон вирустардын ар кандай түрлөрүн организмге жуктурбоо үчүн организмди патогендик микроорганизмдер менен потенциалдуу байланыштан коргоо керек. Токсоплазма, микоплазма, герпес, хламидиоз жана вирустун башка кеңири таралган түрлөрүнөн сактануу үчүн, жөн гана белгилүү бир эрежелерди сактоо менен мүмкүн.сунуштар. Бул өзгөчө 15 жашка чейинки балдарга тиешелүү.
Эгер баланын организми вирустардын жогоруда айтылган штаммдары менен оорубаса, анда өспүрүм куракта анын ден соолугу чың жана иммунитети жогорулайт. Вирустардын негизги коркунучу ар дайым алардын кандайча чагылдырылганында эмес, бирок биздин организмдин коргоочу касиеттерине тийгизген таасиринде. ДНК жана РНК камтыган вирустардын мисалдары көпчүлүктү кызыктырат.
Жер шарынын 10 тургунунун 9унун организминде болгон герпес вирусу эч кандай түрдө өзүн көрсөтпөсө дагы, өмүр бою иммунитетти 10 пайызга төмөндөтөт.
Тыянак
Мындай вирустук жүктөн тышкары, кээде гана герпес менен гана чектелбестен, азыркы жашоонун шарттары идеалдуу эмес, бул организмдин коргоочу тосмолоруна да таасирин тийгизет. Бул пункт жашоонун аргасыз шаардык ритми, начар экология, туура эмес тамактануу ж.б. Адамдын ден соолугунун жалпы абалынын төмөндөшүнүн фонунда анын организми ар кандай вирустарга жана ошого жараша тез-тез ооруларга туруштук бере албай калат.
