Эдвард синдрому эң кеңири таралган экинчи (Даун синдромунан кийин) хромосомалык ооруну билдирет, ал түздөн-түз жатын ичиндеги өнүгүүнүн бир нече кемтиктери, ошондой эле ички органдардын кээ бир системаларынын жетишсиздиги менен мүнөздөлөт. Колдо болгон статистикага ылайык, бул ооруну аныктоо жыштыгы болжол менен 1:5000 түзөт. Бул макалада Эдвардс синдрому эмне үчүн инфекция пайда болоору жана аны дарылоонун негизги ыкмалары кандай экендиги жөнүндө кененирээк сүйлөшөбүз.
Жалпы маалымат
Ошентип, адистердин айтымында, мындай диагноз менен балдардын өнүгүүсүндөгү көптөгөн кемтиктерден улам, эреже катары, эрте жашында өлүшөт. Ымыркайлар болжол менен өз убагында төрөлгөнүнө карабастан, алардын физикалык активдүүлүгү өтө төмөн. Мындан тышкары, Эдвардс синдрому бар балдарда физикалык да, психикалык жактан да толук өнүгүү байкалбайт, натыйжада балдар өмүрүнүн биринчи он күнүндө, ал эми кыздар алты айдын ичинде өлүшөт (алар сейрек жашашат.бир жыл).
Негизги симптомдор
Оору төмөнкү белгилер менен мүнөздөлөт:
- төмөн дене салмагы;
- жутуунун кыйындашы;
- физикалык/психикалык өнүгүүнүн кечигиши;
- өзгөчө көрүнүш (кең желке, капталдары кысылган баш сөөгү, кичинекей жаак, кууш көз, деформацияланган кулактар жана буттар);
- кыздарда клитордун гипертрофиясы;
- эркектердин жыныстык мүчөсүнүн түзүлүшүндөгү аномалия.
Эдвардс синдрому. Диагноз
Бул оорунун аныктамасы биринчи кезекте атайын хромосомалык анализдерди жүргүзүү болуп саналат. УЗИ бүткүл кош бойлуулук учурунда жүргүзүлүп жатканын эске алуу менен, бул оорунун бар экенин аныктоо дайыма эле мүмкүн эмес. Ошентип, УЗИде Эдвардс синдрому кыйыр түрдө, башкача айтканда, коштолгон белгилер боюнча (мисалы, атайын каналда "киндиктик артерия" деп аталган нерсенин жоктугу, плацентанын өзүнүн салыштырмалуу кичинекей өлчөмү ж..). Мындан тышкары, түзмө-түз кош бойлуулуктун алгачкы үч айында, эксперттердин пикири боюнча, түйүлдүктүн өнүгүшүндө кандайдыр бир одоно аномалияларды аныктоо таптакыр мүмкүн эмес. Мына ошондуктан биз бул үчүн уруксат берилген убакта кош бойлуулукту жасалма токтотуу жөнүндө сөз кылбайбыз. Көпчүлүк аялдар
өз убагында түйүлдүктү көтөрүп, Эдвардс синдрому бар балдарды төрөп бер.
Дарылоо
Тилекке каршы, чыныгыУчурда дарыгерлер бул ооруну кантип айыктыруу боюнча натыйжалуу чечимдерди сунуш кыла алышпайт. Эдвардс синдрому менен ооруган балдардын дээрлик 90%ы өмүрүнүн биринчи жылында өлөт (биринчи айда болжол менен 30%). Жашоого үлгүргөн адамдар кыска өмүр бою ар кандай соматикалык оорулардан ар дайым азап чегишет, ошондой эле терең акыл-эси артта калуу менен мүнөздөлөт.
Тыянак
Жыйынтыктап айтканда, бүгүнкү күндө окумуштуулар бул жаатта көптөгөн изилдөөлөрдү жүргүзүп, мындай жагымсыз көйгөйгө керектүү дабаны табууга аракет кылып жатышканын белгилей кетүү керек. Бирок, тилекке каршы, азырынча бардык аракеттер текке кетип жатат. Ден соолукта болуңуз!
