Биздин денебиз ар кандай микроэлементтерден турат. Алардын баары биздин жашообуз үчүн абдан маанилүү. Бирок бирөө бар, анын мазмуну көп нерсени аныктайт: биздин органдардын абалы, алардын иши, кандын сапаты жана натыйжада биздин жалпы абалы. Кызык, биз темир жөнүндө сөз болуп жатат. Ал канды гемоглобин менен камсыз кылууга катышат, ошондуктан ал өтө маанилүү функцияны аткарат. Темир организмге кирген формада кездешпейт. Ал химиялык реакцияларга кирет, ташылат, башка заттардын, атап айтканда трансферриндин эсебинен байланышат.
Эмне үчүн бизге трансферин керек?
Адамдар: "Бул ЭМНЕ?" деп сураганда, бул талдоо эмнени так аныктаарын түшүнүү маанилүү. Бул денедеги темир жана трансферрин протеининин камтылышын аныктоочу тест. Бул белок жаңы кан клеткалары тынымсыз пайда болгон жилик чучугун кызыл кан клеткалары менен камсыз кылууда негизги ролду ойнойт. Бул аларды темир менен каныктырууга жардам берген трансферрин. Бул протеин абдан маанилүү, анткени темир молекулаларын байлап, жилик чучугунун клетка мембраналары аркылуу ташыйт. Темирге каныккан процесс адамдын системаларынын жана органдарынын нормалдуу иштеши үчүн зарыл.
OHSS - бул эмне?
Бул анализдин аббревиатурасы "Сыворотка темирди бириктирүүчү жалпы сыйымдуулук" дегенди билдирет. Башкача айтканда, анализ организмдеги трансферриндин концентрациясын көрсөтөт. Бирок, бул OZhSS (кан сыноо) жыйынтыгын алууда, бул жөндөмдүүлүк 20% га чейин жогору бааланышы мүмкүн экенин эстен чыгарбоо керек. Бул темир каныккан трансферринге ээ болсо (пайыз менен алганда жарымынан көбү), ал башка белоктор менен байланышы мүмкүн экенине байланыштуу. Бул жерде белгилей кетүүчү нерсе, анализдин натыйжалары трансферрин менен байланыша ала турган жана байланыша ала турган темирдин көлөмүн көрсөтөт.
Эмне үчүн СЭТБ жүргүзүү зарыл?
Темирдин жана трансферриндин организмдеги мааниси жөнүндө айта турган болсок, бул анализ бир молекуланын экинчи молекула менен байланыш ылдамдыгын гана аныктаарын эске алуу керек. OZHSS - бул эмне жана бул анализдин жыйынтыгы бизге эмне берет? Микробиологиялык изилдөөнүн жыйынтыгы боюнча адис динамикасын көрө алат - жашыруун же каныкпаган темирди байланыштыруу жөндөмдүүлүгү. Бардык көрсөткүчтөр кийинки дарылоо же дарыгердин сунуштары үчүн маанилүү.
Талдоого даярдык, ага материал
OHSS анализи - бул эмне? Бул суроонун жообун билип, аны ишке ашыруу үчүн негизги талаптарды эстен чыгарбоо керек. Кан алуу туура эмес натыйжаларды болтурбоо үчүн ач карынга гана жүргүзүлөт. Керектүү көрсөткүчтү аныктоо үчүн кандын сывороткасы алынат. Керек болсо муздаткычта сактаса болот, бирок жаңы биоматериалдын негизинде анализ жасаган жакшы. Анализтез, 3 сааттын ичинде жасалат. Ошондо жыйынтыктар даяр болот.
Чоңдор жана балдар үчүн FSIA деген эмне?
Бул анализдин көрсөткүчтөрү жаш курагына жараша айырмаланат. Ошондой эле кош бойлуулуктун болушун эске алуу зарыл. Кызматта отурган көптөгөн аялдар анализдин жыйынтыгын көргөндө коркуп, адистерден: "OZHSS көбөйдү - бул эмнени билдирет?" Бирок эрте дүрбөлөңгө түшпөңүз, анткени бул шартта, нормалдуу кош бойлуулукта, FIA ылдамдыгы жогорулашы мүмкүн.
Балдар үчүн норма төмөнкү чектерде:
2 жашка чейинкилер үчүн эталондук маанилер 100 – 400 мкг/дл же 17,90 – 71,60 мкмоль/л.
Эгер бала 2 жаштан улуу болсо, анын нормалдуу көрсөткүчтөрү 250дөн 425 мкг/длге чейин же 44,75тен 76,1 мкмоль/лге чейин.
Чоңдордо TBSS кандай өлчөмдө аныкталат? Аялдардагы норма төмөнкүдөй көрсөткүчтөргө ээ: 38,0-64,0 мкм/л. Эркектерде 45,0дон 75,0 мкм/лге чейин маалымдама маанилери бар.
Бул көрсөткүч кайсы ооруларда же шарттарда жогорулайт?
Эгер OJSS көбөйтүлсө, бул эмнени билдирет? Нормадан мындай четтөөлөр организмде кандайдыр бир патологиялык процесстердин бар экендигин көрсөтүп турат. Биз аларды азыр карап чыгабыз.
Көбөйтүлгөн маанилер гипохромдук анемиянын бар экендигин көрсөтүшү мүмкүн - кандын түс индекси бааланган патология. Организмде темир жетишсиз болгондо болот. Бул патологиядан оңой кутула аласыз.
Кош бойлуулуктун аягында да болотбул анализдин жогорулаган көрсөткүчтөрү байкалды.
Өнөкөт кан жоготууда кандагы TIBC мазмуну өзгөрөт. Адам жашоо жөндөмдүүлүгүн жоготпоо үчүн бул процессти мүмкүн болушунча тезирээк токтотуу маанилүү.
Курч гепатит FIA көрсөткүчтөрүнө да таасирин тийгизет. Бул көрсөткүчтүн билирубиндин көлөмү жана боордун иштеши менен байланышы менен шартталган.
Полицитемия вера менен TI да жогорулашы мүмкүн. Бул залалдуу формация, кандын оорусу, анын илешкектүүлүгү жогорулайт. Бул кандагы кызыл кан клеткаларынын көбөйүшүнө байланыштуу. Бирок ошол эле учурда тромбоциттер менен лейкоциттер да көбөйөт. Клеткаларда кандын илешкектүүлүгүнүн жана көлөмүнүн жогорулашынан улам токтоп калуу байкалат, бул кандын уюшуна, ошондой эле гипоксияга алып келет. Ошол эле учурда кандын агымы жабыркайт, керектүү заттар дененин ткандарына жетпейт.
OZhSS көбөйүшү тамак-аштагы темирдин жетишсиздигинен же анын организмге туура эмес сиңирүүсүнөн да болушу мүмкүн. Биринчи учурда, бардык процесстерди балансташтыра турган атайын диета керек. Экинчи учурда, адистин консультациясын алуу зарыл, анткени алардын гормондору жана ферменттери бар бир нече органдар азык заттардын сиңирүүсүнө дароо жооптуу.
FCL төмөндөтүлгөн шарттар
Кандагы ФБК нормадан төмөн болгон патологиялардын ичинен бир нече өзгөчө коркунучтууларды бөлүп көрсөтүү керек.
- Пернициялык анемия - В12 витамининин жетишсиздигинен организмде темирдин жетишсиздиги. Бул коркунучтуу оору, анткени ал дароо жабыркайтбир нече система.
- Гемолиттик анемия – кээ бир ички механизмдерден улам эритроциттердин чириген патологиялык процесс. Оору сейрек кездешет, толук түшүнүлө элек.
- Орок клеткалуу анемия – гемоглобин протеининин генетикалык деңгээлде өзгөрүшү менен ооруган оору. Натыйжада организмдин клеткалары жана ткандары темирди сиңирүүсү бузулат.
- Гемохроматоз - бардык ткандарда жана органдарда темирдин ашыкча топтолушу. Бул генетикалык оору. Ал боордун циррозу же диабет, артрит жана башка олуттуу ооруларга алып келиши мүмкүн.
- Атрансферринемия – кандагы трансферрин протеининин жетишсиздиги. Ушундан улам темир жилик чучугунун керектүү клеткаларына кире албайт, ошондуктан жаңы эритроциттердин пайда болушу тоскоол болот. Бул сейрек кездешүүчү генетикалык оору.
- Темирден өнөкөт уулануу темирди камтыган дары-дармек менен бирге темири бар тамак-аштарды ашыкча колдонуудан келип чыгат.
- Өнөкөт инфекциялар дене клеткаларын жана башка системаларды кызыл кан клеткалары менен камсыздоо үчүн жооптуу органдарга таасир этиши мүмкүн.
- Нефроз менен адамдарда TIBC көрсөткүчтөрү төмөндөйт. Бул оору менен бөйрөктүн структурасы өзгөрөт, бөйрөк түтүкчөлөрүнүн дистрофиясы пайда болот.
- Боордун иштебей калышы менен клеткалардагы зат алмашуу бузулуп, эритроциттердин жетишсиздиги пайда болот.
- Квасиоркор (дистрофия) сейрек кездешет, бирок бул оору менен кандагы TFS жетишсиздиги да болот. Бул патологиясы келип чыгаттамак-аш протеиндин жетишсиздигинен улам баланын, ал тургай, чоңдордун оор дистрофия. Трансферрин менен гемоглобин белоктор болгондуктан, бул процесс алардын пайда болушуна да таасирин тийгизет.
- Зарлы шишик бар болгон учурда бул көрсөткүчтү төмөндөтсө болот.
Канылуу коэффициентин эсептөө
Анализдин жыйынтыгы боюнча дарыгер организмдеги трансферриндик каныккандык коэффициенти деп аталган маанини эсептей алат. Ал формула боюнча эсептелет: 100x (сыворотка темир: OGSS). Коэффиценттин эрежелери бар. Бул диапазон 16дан 54кө чейин. Бирок орточо эсеп менен 31,2. Бул көрсөткүчкө ылайык врач оорулуунун жалпы абалы жөнүндө корутунду чыгарат. Зарыл болсо, кошумча текшерүү дайындалат, ал пациенттин ден соолугунун кайсы жерде бузулганын так көрсөтөт.
