Бүгүнкү күндө дени сак көрүнгөн жубайлар балалуу болуп, анан аны көтөрүүдө кыйынчылыктарга дуушар болушат. Адистердин айтымында, көбүнчө себеби өнөктөштөрдүн генетикалык кодунда, тагыраак айтканда, болочок ата-энелердин хромосомаларынын топтомунда. Көбүнчө дарыгерлер жубайлардын кариотиптерин сунушташат. Бул эмне? Бул суроого ушул макалада жооп беребиз.
Жалпы маалымат
Өзгөчө жоопкерчиликтүү ата-энелер түйүлдүктүн өнүгүүсүндөгү мүмкүн болгон аномалияларды дээрлик толугу менен жок кылуу үчүн, кош бойлуулукту пландаштыруу үчүн алдын ала анализ тапшырууну артык көрүшөт. Мындан тышкары, бул изилдөөлөрдүн аркасында, сиз баланын коопсуз төрөтүнө шектенбесек болот. Бул анализдер жубайлардын жогоруда айтылган кариотиптерин камтыйт. Кариотип алардын мүнөздүү өзгөчөлүктөрү менен хромосомалардын толук жыйындысы катары түшүнүлөт. Бул маалыматтаркийин, алар баланын көзүнүн жана чачынын түсү, анын бою, ошондой эле бардык мүмкүн болгон генетикалык аномалиялар үчүн жооптуу болот. Адатта, эркектин кариотип 46 XY, ал эми аялдар - 46 XX деп эсептелет.
Жубайлардын кариотиптери. Техниканын артыкчылыктары
- Ар бир адам келечекте нормадан ар кандай четтөөлөр кичинекей адамдын өнүгүүсүндөгү ар кандай патологияларга жана бузулууларга алып келиши мүмкүн экенин түшүнөт. Жубайларды кариотиптөө - бул ар бир жубайдын генетикалык өзгөчөлүктөрүн өз-өзүнчө изилдеп гана тим болбостон, баланын ден соолугуна болжолдоолорду жасоого, ал тургай мүмкүн болгон бойдон түшүүнүн так себебин табууга мүмкүндүк берген атайын изилдөөнүн бир түрү.
- Адистер көбүнчө хромосомдук аномалия келечектеги ата-энелерде эч кандай түрдө көрүнбөй, бирок урпактарга өтүп кетиши мүмкүн экенин эскертишет. Ошондуктан, алдын ала анализдер алынышы керек болгон кош бойлуулукту пландаштыруу бул процедурасыз мүмкүн эмес.
- Келечектеги ата-энелер өз кезегинде ген деңгээлиндеги дээрлик бардык оорулардын айыкпас экенин билиши керек. Мындай кырдаалда ден соолугу начар баланын төрөлүү ыктымалдыгы өтө жогору. Мындай кырдаалда көптөгөн ата-энелер тандоого туш болушат.
- Тиешелүү анализди чечмелөө маселеси квалификациялуу генетик тарабынан гана чечилет. Эч кандай учурда, муну өз алдынча жасоо сунушталбайт, өзүңүздүн билимиңиз менен куралданыңыз жанаматериалды интернеттен таптым.
Бул тест кимдерге сунушталат?
Бүгүнкү күндө көптөгөн жаш жубайлар ар бир адам кариотиптен өтүшү керек деп эсептешет. Бирок, бул билдирүү толугу менен чындыкка дал келбейт. Кеп нерсе, биринчиден, анализдин өзү абдан кымбат, экинчиден, үй-бүлөдө генетикалык оорулар жок болсо, майда-чүйдө нерселер жөнүндө кабатыр болбоңуз. Эгер дагы эле аны коопсуз ойноону чечсеңиз, анализди туура чече алган эксклюзивдүү тажрыйбалуу генетикти тандаңыз.
