Балдардын иммундук функцияны аткаруучу жана кан түзүүчү органы - тимус. Эмне үчүн балалык деп аталат? Карыганда ага эмне болот? Жана анын клиникалык мааниси кандай? Ушул жана башка көптөгөн суроолорго жоопту бул макаладан таба аласыз.
Бойго безинин адам организминдеги ролу
Тимус кан түзүүчү функцияны аткарат. Бул эмнени билдирет? Ал Т-лимфоциттердин дифференциациясы жана машыгуусу (иммунологиялык) менен алектенет. Лимфоциттердин "эс тутуму" өтө узун болушу да маанилүү, ошондуктан ошол эле чечек менен ооруган бала 99% учурда кайра оорубайт. Бул туруктуу иммунитет деп аталат. Тимуста Т-лимфоциттердин пролиферациясы жана дифференциациясынан тышкары иммундук клеткаларды клондоштурууга катышат. Айтмакчы, тимус безине иммунитеттин төмөндөшү түздөн-түз байланыштуу экенин белгилегим келет. Т-лимфоциттердин азайышы иммунитетти төмөндөтүүчү реакциялардын бүтүндөй каскадын алып келет. Бул педиатрияда көп нерсени түшүндүрөт, мисалы, кандайдыр бир баналдык оорунун фонунда экинчилик инфекция же экинчилик оору пайда болгондо.
Бул тимустан тышкарыар кандай гормондорду чыгарат. Аларга: тимус гуморалдык фактору, тималин, тимозин жана тимопоэтин кирет. Бул гормондор иммундук функцияны да аткарат.
Тимус: гистология, түзүлүш, функциялар
Тимус - типтүү паренхималык орган (анын ичинде строма жана паренхима обочолонгон). Тимустун гистологиялык түзүлүшүнүн сырткы көрүнүшүн карасаңыз, органдын лобулярдуу экенин көрүүгө болот.
Ар бир лобдун караңгы жана жарык зонасы бар. Илимий тил менен айтканда, бул кортекс жана медулла. Жогоруда айтылгандай, тимус иммундук функцияны аткарат. Ошондуктан аны балдардын иммундук системасынын чеби деп туура атоого болот. Бул чеп биринчи келген чет элдик протеин-антигенден түшүп калбашы үчүн, ага кандайдыр бир коргоо функциясын түзүү керек. Ал эми табият бул коргоочу функцияны жаратып, аны кан-тимус тосмосу деп атаган.
Тимус тосмосунун гистологиясынын корутундусу
Бул тосмо синусоидалдык капиллярлар жана субкапсулардык эпителий тармагы менен берилген. Бул тосмо капилляр эпителий клеткаларын камтыйт. Башкача айтканда, патогендик организмдер өндүргөн антигендер дароо канга кирип, ал жерден адамдын денесине тарайт. Тимуста бул антигендер пайда болушу мүмкүн. Алар ал жакка кантип жетет? Алар ал жерге микротамырлар аркылуу, башкача айтканда, капиллярлар аркылуу жете алышат. Төмөнкү сүрөттө тимустан алынган препараттын гистологиясы көрсөтүлгөн, стромадагы тамырлар даана көрүнүп турат.
Капиллярдын ичи эндотелий клеткалары менен капталган. Алар капиллярдын базалдык мембранасы менен капталган. Бул фундаменталдык мембрана менен сырткы мембрананын ортосунда периваскулярдык мейкиндик бар. Бул мейкиндикте патогендик микроорганизмдерди, антигендерди жана башкаларды фагоциттештирүүгө (сорбоого) жөндөмдүү макрофагдар болот. Сырткы кабыкчанын артында жүздөгөн лимфоциттер жана ретикулоэпителиалдык клеткалар бар, алар тимус микротамырларын антигендерден жана козгогучтардан коргойт.
Тимус кортекси
Кортикалдык зат бир катар структуралардан турат, мисалы, булар лимфоиддик катардагы клеткалар, макрофаг, эпителий, колдоочу, "Нання", жылдызча. Эми бул уячаларды кененирээк карап чыгалы.
- Жылдызча клеткалар - тимикалык пептиддик гормондорду бөлүп чыгарышат - тимозин же тимопоэтин, Т-клеткалардын өсүү, жетилүү жана дифференциация процессин жөнгө салат.
- Лимфоиддик клеткалар - буларга али жетиле элек Т-лимфоциттер кирет.
- Колдоо уячалары - алкактын бир түрүн түзүү үчүн зарыл. Көпчүлүк колдоочу клеткалар кан-тимус тосмосун сактоого катышат.
- Нанканын клеткалары - структурасында Т-лимфоциттер өнүккөн депрессиялар (инвагинациялар) болот.
- Эпителий клеткалары тимус кабыгынын клеткаларынын негизги бөлүгүн түзөт.
- Макрофагдардын катарындагы клеткалар фагоцитоз функциясын аткарган типтүү макрофагдар. Алар ошондой эле кан-тимус тосмосунун катышуучулары.
Гистологиялык препаратта Т-лимфоциттердин өнүгүшү
Эгерперифериядан препаратты караңыз, анда бул жерден бөлүнүп жаткан Т-лимфобласттарды таба аласыз. Алар тимуста капсуланын астында жайгашкан. Эгер капсуладан медулла тарапка барсаңыз, анда мурунтан эле жетилген, ошондой эле толук жетилген Т-лимфоциттерди көрө аласыз. Т-лимфоциттердин бүт өнүгүү цикли болжол менен 20 күнгө созулат. Өнүгүп жаткан кезде аларда Т-клеткалык рецептор пайда болот.
Лимфоциттер жетилгенден кийин эпителий клеткалары менен өз ара аракеттенишет. Бул жерде принцип боюнча тандоо бар: ылайыктуу же жараксыз. Лимфоциттердин андан ары дифференциациясы пайда болот. Кээ бирөөлөр Т-жардамчы, ал эми башкалары Т-киллер болуп калышат.
Бул эмне үчүн? Ар бир Т-лимфоцит ар кандай антигендер менен өз ара аракеттенет.
Медуллага жакындаганда, дифференциациядан өткөн жетилген Т-лимфоциттер коркунуч принцибине ылайык текшерилет. Бул эмнени билдирет? Бул лимфоцит адамдын организмине зыян келтире алабы? Бул лимфоцит коркунучтуу болсо, анда аны менен бирге апоптоз пайда болот. Башкача айтканда, лимфоциттин бузулушу. Медуллада жетилген же жетилген Т-лимфоциттер бар. Андан кийин бул Т-клеткалар канга кирип, ал жерден бүт денеге тарашат.
Тимус безинин медуласы коргоочу клеткалар, макрофаг жана эпителий структуралары менен чагылдырылган. Мындан тышкары, лимфа тамырлары, кан тамырлар жана Хассалл денечелери бар.
Өнүгүү
Бойго безинин өнүгүү гистологиясы абдан кызыктуу. Дивертикулалардын экөө тең 3-гил аркасынан келип чыгат. Жана бул эки жипчелер медиастинага, көбүнчө алдыңкы жагына өсөт. Аябай сейректимус стромасы 4 жуп гиль аркасынан турган кошумча жиптерден түзүлөт. Кандын өзөк клеткаларынан лимфоциттер пайда болот, алар кийинчерээк боордон канга, андан кийин түйүлдүктүн тимус безине өтүшөт. Бул процесс түйүлдүктүн өнүгүүсүнүн башында пайда болот.
Гистологиялык үлгүнүн анализи
Тимустун кыскача гистологиясы төмөнкүчө: ал классикалык паренхималдык орган болгондуктан, лаборант адегенде строманы (органдын алкагын), андан кийин паренхиманы карайт. Даярдыкты текшерүү органды изилдөө жана багыттоо үчүн алгач жогорку чоңойтууда жүргүзүлөт. Андан кийин алар кыртыштарды изилдөө үчүн чоң өсүшкө өтүшөт. Даярдык көбүнчө гематоксилин-эозин менен боёлот.
Тимус стромасы
Органдын сыртында тутумдаштыргыч ткандын капсуласы жайгашкан. Денени ар тараптан жаап, форма берип турат. Туташтыргыч ткандын бөлүмдөрү органдын ичине тутумдаштыргыч ткандын капсуласындан өтөт, аларды септалар деп да аташат, алар органды бөлүктөргө бөлүшөт. Белгилей кетчү нерсе, тутумдаштыргыч ткандын капсуласы да, тутумдаштыргыч ткандын септалары да тыгыз, калыптанган тутумдаштыргыч ткандардан турат.
Органга кандын кириши же чыгышы тамырлар аркылуу ишке ашырылат. Бул тамырлар строманын элементтеринен да өтөт. Артерияны венадан айырмалоо абдан оңой. Биринчиден, эң оңой жолу булчуң катмарынын калыңдыгына жараша жасоо. Артерияда венага караганда булчуң тканынын калың катмары бар. Экинчиден, тамырдын хореоиди артерияга караганда бир топ ичке. Сүрөттө тимус безинин гистологиясын препараттан көрүүгө болот.
Лобула ичиндеги строманын элементтерин көрүү үчүн чоң чоңойтууга өтүү керек. Ошентип, лаборант ретикулярдык эпителиоциттерди көрө алат. Табияты боюнча, бул клеткалар эпителий болуп саналат, бири-бири менен байланыш процесстери бар. Ошентип, клеткалар тимус алкагын ичинен кармап турушат, анткени алар паренхиманын элементтери менен тыгыз байланышта.
Лаборатория көбүнчө ретикулоэпителиалдык кыртыштын клеткаларын көрбөйт, анткени алар паренхиманын көп катмарлары менен катылган. Тимоциттер бири-бирине ушунчалык тыгыз жанаша жайгашкандыктан, алар строманын клеткаларын капташат. Бирок бир ирет менен жарык боштуктарында тимоциттердин арасында оксифилдик боёк менен боёлгон клеткаларды көрүүгө болот. Бул клеткалардын баш аламан жайгашкан чоң ядролору бар.
Тимус паренхимасы
Тимус паренхимасын бир тилкеде кароо керек. Ошондуктан, строманы изилдегенден кийин, лаборант бир аз жогорулашына кайтып келет. Лаборатория баштапкы абалына кайтып келгенде, ал кескин контрастты көрөт. Бул карама-каршылык ар бир лобулдун кортекс менен медулладан турганын көрсөтүп турат.
Cortex
Белгилей кетчү нерсе, тимус паренхимасы лимфоциттерден турат. Препараттын үстүндө кызгылт көк түскө боёлгон кабыгында (базофилдик боёк) лимфоциттер бири-бирине салыштырмалуу тыгыз жайгашкан. Строма менен лимфоциттердин элементтеринен тышкары, лаборант кортикалдык заттан башка эч нерсени көрбөйт.
чучук
Медуллада оксифилдик түс басымдуулук кылат, жанакортикалдуу базофилдик эмес. Бул лимфоциттердин саны кескин азайып, бири-бирине салыштырмалуу азыраак жайгашуусу менен түшүндүрүлөт. Медулладагы лимфоциттердин арасынан тимус денелерин көрүүгө болот. Бул түзүмдөр көбүнчө окуу китептеринде Хассалл денелери деп аталат.
Препараттагы Хассалдын корпускулалары ийилген структуралардан түзүлөт. Чынында, булар строманын кадимки өлүк, кератиндештирүүчү фрагменттери - ошол эле эпителиоретикулоциттер. Гассалл корпускулалары тимус медулласынын оксифилдик боёгон элементтери.
Көп учурда студенттер гистологияда тимустун даярдалышын Хассалдын денелери менен айырмалашат. Алар ар дайым медуллада гана жайгашкан дары мүнөздүү өзгөчөлүгү болуп саналат. Төмөнкү сүрөттө бул тимус денелери көрсөтүлгөн.
Денелерде эч кандай бурмаланган кызыл структуралар жок болсо, Хассаллдын денелери ак тактарга окшош. Кээде алар көп учурда аны даярдоо учурунда пайда болгон дарынын боштуктары (артефакттары) менен салыштырылат. Артефакттарга окшоштугунан тышкары, тимус денелери идиштерге окшош. Бул учурда лаборант булчуң катмарынын бар-жоктугун жана кызыл кан клеткаларынын бар-жоктугун карайт (эгер акыркысы жок болсо, анда бул тимус денеси).
Тимустун инволюциясы
Макаланын башында айтылгандай, тимус баланын бези. Албетте, бул толугу менен туура эмес, бирок органдын болушу дайыма эле анын иштеп жатканын билдирбейт.
Бала бир жашка чыкканда, бул учурда лимфоциттердин өндүрүшүнүн жана бездин иштешинин эң жогорку чеги болот. Акырындык менен тимус кийинмайлуу ткань менен алмаштырылган. Жыйырма жашка келгенде богок безинин жарымы май жана лимфоиддик ткандардан турат. Ал эми элүү жашка чейин дээрлик бүт орган майлуу ткандардын менен көрсөтүлөт. Бул инволюция Т-лимфоциттердин адам организмин өмүр бою коштоп жүргөн өмүр бою эс тутумуна ээ болушу менен шартталган. Канда Т-лимфоциттер жетиштүү болгондуктан, тимус жөн гана кандагы Т-лимфоциттердин туруктуулугун "колдоочу" орган болуп кала берет.
Тимустун гистологиясынын инволюциясы тезирээк пайда болушу мүмкүн. Бул факторлор курч жугуштуу оорулар, өнөкөт оорулар, радиация ж.б. Бул факторлордон улам кандагы кортизондун жана стероиддик мүнөздөгү гормондордун деңгээли бир топ жогорулайт, алар жетиле элек Т-лимфоциттерди жок кылышат, ошону менен тимоциттердин өздөрүн талкалап, майлуу ткандарга алмаштырышат.
