Жаңы төрөлгөн ымыркайларда жалындуу невус жашоонун алгачкы күндөрүндө байкалат. Мындай тактар формасы, көлөкө жана ал тургай текстурасы боюнча ар кандай болушу мүмкүн. Көпчүлүк учурда, алардын келип чыгышы генетикалык факторлор менен аныкталат. Баланын бетиндеги жана башындагы жалындаган невус өзгөчө көңүл бурууну талап кылаарын белгилей кетүү керек. Бир гана адис, тактын өзгөчөлүктөрүн эске алуу менен, так диагноз коюп, тиешелүү терапияны тандап алат.
Невус - бул эмне
Ымыркайлардагы мындай шишиктерди шарап тактары жана капиллярдык кемтиктер деп да аташат. Бул тубаса патологиясы, ал менен мүнөздөлөт пайда болушу жалпак кан тамыр тактардын тери менен бүдөмүк чек аралары. Бул балдарда да, кыздарда да бирдей кездешет. Бул аномалиянын табияты дагы эле жакшы түшүнүлө элек, бирок дарыгерлер бир гана нерсени так айтышат – оору кош бойлуу кезде дары-дармектерди кабыл алууга эч кандай тиешеси жок.
Тамыр мольдер такыр башка формада болушу мүмкүн жана бардык жерде түзмө-түз локализацияланышы мүмкүн. Адатта, мындай тактар бала менен бирге өсөт. Nevus көлөкөсүнө келсек, анда жакын уламкапиллярлардын теринин бетине жайгашуусу, ал кызгылттан кара кызгылт көккө чейин өзгөрөт. Көрүү өзгөчөлүктөрүнүн аркасында бузулуу эл арасында порт-виндик тактар деп аталат. Алардын өлчөмү 20 смден ашат.
Функциялар
Көп учурда невус башында кадимки мең менен жаңылышат. Бирок, эгерде акыркы, адатта, өзүнөн өзү жоголуп, атүгүл биринчи жылында, анда кемчилик, тескерисинче, бара-бара болуп калат да одоно жана чоңураак. Мындан тышкары, шарап тактары көбүнчө моюнда жана бетте пайда болот, бул, албетте, көптөгөн ыңгайсыздыктарды жана ал тургай комплекстерди алып келет.
Кээде невус көрүнүшү окшош болгондуктан гемангиома менен чаташтырылып калат. Бирок онкогендик коркунучу жогору өсүүлөрдөн айырмаланып, кемтик баланын ден соолугуна жана өмүрүнө коркунуч туудурбайт.
Этиология
Көптөгөн изилдөөлөрдүн жүрүшүндө жалындуу невустун пайда болушуна алып келе турган бир нече факторлор аныкталган. Маалым болгондой, ал нерв учтарынын капиллярлардын дубалдары менен контактынын жетишсиздигинин же толук жоктугунун фонунда пайда болот. Мына ошондуктан нерв системасы кан тамырлардын параметрлеринин өзгөрүшүн көзөмөлдөй албайт, ошондуктан алар канга толуп баштайт. Акырындык менен ал токтоп калат жана териде абдан байкалган кызгылт көк түскө ээ болот.
Бир нече жыл мурун бул патологияны дарылоодо дарыгерлердин көбү күтүү тактикасын карманышкан. Анткени, убакыттын өтүшү менен шарап тактары акырындык менен жок болот деп ишенишкен. Бирок көпчүлүк учурда, чынындакүтүлгөн регрессия болбойт, ал эми кемтик чоңоюп, балага психологиялык эмес, физикалык ыңгайсыздыкты алып келет.
Бүгүнкү күндө невусту оңой эле дарылоого болот. Бир гана нерсе маанилүү - терапияны мүмкүн болушунча тезирээк баштаңыз.
Тобокелдик тобу
Окумуштуулардын айтымында, жалындаган невустун пайда болушуна төмөндөгүлөр көбүрөөк дуушар болушат:
- ак балдар;
- ара төрөлгөн балдар;
- кыздар.
Мындан тышкары, кээ бир дарыгерлер ымыркай төрөт каналынан өтүп жаткан учурда өтө жогору басым жана гипоксия тактардын пайда болушуна түрткү болот деген пикирде.
Клиникалык сүрөт
Албетте, ымыркайда цианоздук же кызыл тактардын болушу патологияны көрсөтүүчү негизги белги болуп саналат. Басканда алар кубарып кетет. Ата-энелер невус эч качан кычышпайт жана анын бетинде эч кандай сезгенүү жок экенин эстен чыгарбашы керек. Мындан тышкары, кан кетпейт, бирок атайын терапиясыз кетпейт. Бала чоңойгон сайын порт шарапынын тактары да чоңоёт. Убакыттын өтүшү менен алар көгүш болуп, ангиофибромалар - кичинекей түйүндөр менен капталышы мүмкүн.
Эгер баланын денесинде жалындуу невус табылса, анда адиске, анын ичинде генетикке кайрылуу керек. Эгерде кемтик бутту жаап калса, хирургга кайрылуу туура болот. Кобб синдромунун пайда болушун алдын алуу үчүн балдар невропатологуна кайрылуу керек.
Байланышкан кемчиликтер
Көп учурда жеткиликтүүлүкnevus олуттуу дарылоону талап кылган генетикалык патологиялар жөнүндө айтылат.
- Рубинштейн-Тейби оорусу. Бул гипертелоризм, эргежээл өсүү, интеллектуалдык жөндөмдөрдүн төмөндүгү менен мүнөздөлгөн синдром. Мындай кемчилик менен балада дененин нормалдуу пропорциялары бузулат, жупташкан ички органдардын асимметриясы белгиленет.
- Sturge-Crabbe-Weber оорусу. Мындай кырдаалда жалындуу невус жакшы шишиктердин түрлөрүнүн бирине кирет. Оору мүмкүн спровоцировать ар кандай бузулуулар кыймылынын жана парези. Мындан тышкары, ал үзгүлтүксүз конвульсиялар, глаукома, көздүн ички басымынын жогорулашы түрүндө көрүнөт. Оору өз убагында айыкпаса, бала такыр сокур болуп калышы мүмкүн.
- Klippel-Weber-Trenaunay оорусу. Бул синдрому менен невус, адатта, колдору же буту боюнча локалдашкан. Эреже катары, тактар варикоздук тамырлар менен коштолот. Көбүнчө кан тамыр төшөгүндө анормалдуу өзгөрүүлөр да аныкталат, мында веноздук кан артерияларга кирип, кычкылтек ачкачылыгын жана интоксикацияны жаратат. Токсиндер буттун гигантизминин өнүгүшүнө алып келиши мүмкүн.
- Кобб оорусу. Болушу, мындай кемчилигин подозреваются, эгерде жалындуу невус локализованных аймакта омуртка. Бул патология жүлүндүн кан тамырларынын бузулушун камтыйт. Бул шартта спастикалык паралич пайда болот, анда буттун кыймылдуулугу жабыркайт. Оор учурларда белдин ылдый жагындагы сезүү толугу менен жоголот.
Диагностика
Врач бул патологияны жөнөкөй текшерүүнүн негизинде аныктай алат. Кээде кармап турса дагемангиома жана тубаса тактар менен жалындуу невустун дифференциалдык диагностикасы өтө кыйын. Эгерде кемтик көздүн кабагынын тартылышы менен коштолсо же жаңы төрөлгөн бала үзгүлтүксүз талма менен ооруса, баштын MRI сыяктуу кошумча текшерүүлөр талап кылынат. Бул изилдөөнүн жардамы менен Стерж-Вебер оорусун аныктоого болот. Бул ангиоманын пайда болушу менен мүнөздөлгөн кемчилик.
Невусту кыруу гистологиялык анализ үчүн талап кылынышы мүмкүн. Кээ бир учурларда так диагнозду аныктоо үчүн генетик, невропатолог жана офтальмологдун кошумча консультациясы талап кылынат.
Алоолонгон невустарды дарылоо
Порт-виндин тактары бала өскөн сайын коюуланып, ириңдеп, карарып, көбөйүшү мүмкүн. Мындан тышкары, кол, бут, бет жана теринин башка ачык жерлеринде невус балага көп тажрыйба берет. Ошондуктан чындап эле дарылоо керек. Невусту дарылоодо бир нече эффективдүү ыкмалар колдонулат.
- Лазерди колдонуу. Бул анестезияны талап кылбаган кыйла натыйжалуу жана коопсуз процедура. Мындан тышкары, бул терапия курактык чектөөлөр жок. Терини лазердик дарылоо сеансынан кийин кичинекей бейтап дароо үйгө кете алат. Бул техниканын иштөө принциби нурдун тери аркылуу өтүшүнө жана анын кеңейген тамырларга таасиринде турат. Кан клеткалары аз-аздан биригип, невус тез эле жок болот.
- Хирургиялык кийлигишүү. Операция ошолордо гана колдонулатлазер терапиясы натыйжасыз болгон учурларда. Ырас, оор калыбына келтирүү мезгилине байланыштуу хирургиялык кийлигишүү өтө сейрек кездешет.
- Криотерапия. Бул процедурада невус суюк азот менен тоңдурулат. Бул бузулган клеткалардын жок болушуна жана алардын кийинки калыбына келтирүүгө алып келет. Ырас, мындай процедурага теринин базалдык катмарын байкабай бузбай турган тажрыйбалуу адис гана ишене алат.
Альтернативдик медицина да жалындап жаткан невустарды дарылоонун көптөгөн түрлөрүн сунуштайт. Бирок, алардын баары тактардын жарыктыгын гана азайта алат, бирок мен алардын элдик рецепттерин толугу менен жок кыла албайм.
Терапияны баланын жашоосунун алгачкы айларында баштоо керек. Анткени ал карыган сайын невусту дарылоо ошончолук кыйындайт.
Эмне коркунуч бар
Чындыгында, порт шарапынын тактары өскөн сайын кошумча көйгөйлөрдү жаратат. Беттеги, моюндагы жана теринин башка жерлериндеги жалындуу невус убакыттын өтүшү менен түсүн өзгөртүп, катуу өсүп, ал тургай көрүүсүн начарлатышы мүмкүн. Акырындык менен плоскостокную текстурасы бузулушуна айланат рельефтик өсүү менен көп сандагы неприятных жана неприятных түйүндөрдүн. Алар катуу кан жана узак убакыт бою айыгып жатканда, зыян үчүн абдан жеңил болуп саналат. Мындан тышкары, психологиялык ыңгайсыздык, өзгөчө өткөөл куракта, балдар өтө аялуу болуп, баардык мазактоолорду жүрөгү менен кабыл алган учурда маанилүү роль ойнойт.
Белгилей кетчү нерсе, порт шарабы тактары, адатта, коркунучтуу кыйынчылыктарды алып келбейт. Бирок сиз дагы эле аларды алып салышыңыз керек. Бул псориаз жана себорея түрүндөгү комплекстердин гана эмес, дерматологиялык көйгөйлөрдүн өнүгүшүнө жол бербөөнүн бирден-бир жолу.
