Монголоиддик так - теринин боз-көктөн көк-карага чейин өзгөргөн пигменттүү аймагы. Алар бала төрөлгөндөн кийин дароо табылат. Көпчүлүк учурларда, алар жайгашкан сакральным жана белдин аймагында, көп учурда көчүп жамбашка. Дененин башка бөлүктөрүндө тактар же бир нече тактар сейрек кездешет.
Балдардагы монголоиддик так монголоиддик расага кирген жаңы төрөлгөн балдарда гана кездешет деген жөнөкөй себеп менен аталып калган. Япондор, монголдор, индонезиялыктар, эскимостор жана башка сары терилүү элдер сары тактары бар балдарды чыгарышат.
Европалыктарда мындай тактар жок. Мындай белгилер ак расанын жаңы төрөлгөн балдардын 1% гана болгон. Бирок бул ата-бабалардын бири сары терилүү экенин гана билдирет.
Статистикага ылайык, ар бир 200-азиялык өзгөчө гендин алып жүрүүчүсү. Бул ген 12-кылымдын тегерегинде жашаган бир адамга таандык. Аны “Чыңгызхандын гени” деп аташкан, анткени биздин гене деген ишеним баркүндөрдүн ичинде 16 миллионго жакын адам жашайт, алар бул улуу жеңүүчүнүн алыскы урпактары.
Кызык, монголоиддик тактын мааниси жок. Бул эволюциянын сырларын изилдеп жаткан илимпоздор үчүн ишарат катары гана каралышы мүмкүн. Бул адамдын ден соолугуна, физиологиясына же физикалык өзгөчөлүктөрүнө эч кандай таасир этпейт.
Бул тактардын бар экенин ар кайсы элдер ар кандай кабыл алышат. Көпчүлүк бул баланын чындап эле өз элине таандык экенин тастыктаган Кудайдын белгиси деп эсептешет. Бирок мындай белгилер уят деп эсептелгендер бар.
Себептер
Теринин түсү меланоцит деп аталган пигменттик клеткаларга түздөн-түз көз каранды. Дал ушул клеткалар адамдын терисинин түсүнө жооптуу. Эпидермистин ар бир чарчы миллиметрине 2 миңге жакын меланоцит туура келет деп болжолдонууда. Бирок түс клеткалардын санына эмес, алардын активдүүлүгүнө жараша болот. Меланоциттердин туура эмес иштеши галоневус, витилиго жана башкалар сыяктуу бир катар ооруларга алып келет.
Ак расага таандык адамдарда меланиндин өндүрүшү өтө аз, клетканын активдешүүсү күн нурунун күчтүү таасири менен гана болот. Бул иштин натыйжасы күнгө күйүү болуп саналат. Кара жана сары тери тынымсыз пигмент чыгарат, ошондуктан Африканын, Австралиянын жана Азиянын жашоочулары алардын расасына тиешелүүлүгүн мүнөздөгөн түскө ээ.
Адамдын эмбриону өрчүп жатканда, меланоциттертеринин терең катмарлары үстүртөн чейин. Окумуштуулар тактын пайда болушу миграциялык процесстин бүтпөгөндүгүнө байланыштуу деп болжолдошууда. Мүмкүн, меланоциттердин кандайдыр бир бөлүгү жер бетине чыкпай, теринин тереңинде калат. Алар чыгарган пигмент монголоиддик такты түзөт.
Ошентип, белгилердин пайда болушунун себеби эмбриондун өнүгүү патологиясы экендиги, ал өз кезегинде өзгөчө гендин болушуна байланыштуу экени айкын болот.
Көрүнүш
Кара так - тубаса невус. Көпчүлүк учурларда, жаңы төрөлгөн баладагы монголоиддик так көк-боз түскө ээ, көгөргөн жерди элестетет. Кээде бул тактар көк-кара же көк-күрөң болот. Бул тактардын айырмалоочу өзгөчөлүгү пигментациясынын өзгөрүшү менен бардык аймактын бирдей түскө боёлушу болуп саналат.
Тактын формасы такыр башкача болушу мүмкүн, негизинен туура эмес. Өлчөмдөрдүн да стандарттары жок – алар монетанын өлчөмүнөн ашпаган тактардан баштап, арткы бетти бүт каптаган чоң тактарга чейин болот.
Жаңы төрөлгөн баланын монголоиддик тактары көбүнчө белдин ылдый жагында же сакрумда топтолот. Ал эми башка көрүнүштөр да абдан ыктымал: буту, арткы, билек жана ал тургай, колдору тактардын пайда болушу белгилүү. Өтө сейрек, ал тургай, акырындык менен, мисалы, жамбаштан белге жана артка жылган миграциялык тактар бар.
Көбүнчө бир так бар, бирок бир нече белгилердин көрүнүштөрү да бар.
Төрөгөндөн кийин дароо "дактар" карарып калат, бирок убакыттын өтүшү мененкубарып, кичирейип калат. Дээрлик бардык балдарда 5 жашка чейин тери бирдей түскө ээ болот. Өспүрүмдөрдөн сейрек кездешет. Чоң адамда монголоиддик тактар бала кезинде жана типтүү эмес жерлерде көп болгондо гана сакталып калат.
Диагностика
Баланын терисинде түшүнүксүз так пайда болгондо, дерматологго кайрылуу зарыл. Дарыгер бул патологиялык пигменттүү неви эмес экенине ынануу үчүн атайын текшерүү жүргүзөт, анткени алардын айрым түрлөрү меланома коркунучтуу болушу мүмкүн. Эгерде бул варианттардын бири табылса, анда дайыма дерматолог жана онкологдун көзөмөлүндө болуу зарыл.
Монголоиддик такты невустун башка түрлөрүнөн айырмалоо үчүн сиакопия жана дерматоскопия жасалат. Эгерде диагнозду тактоо керек болсо, дарыгер пигменттүү аймактын биопсиясын тапшырышы мүмкүн.
Дарылоо
Эгер дерматологдун текшерүүсүнөн өтүп, ал диагнозго ишенсе, такты дарылоонун кереги жок. Адистерге каттоонун кереги жок. Монголоиддик так эч кандай ыңгайсыздык жаратпайт жана бир нече жылдан кийин жок болот.
Алдын алуу
"Кудайдын белгиси" оору болбогондуктан анын дабаасы жок. Мындай невус үчүн прогноз оң. Бул тактарды байкоонун бүткүл убактысында анын меланомага айланышынын бир дагы учуру катталган эмес. Ушул себептен медициналык көзөмөлдүн кереги жок.
Көпчүлүк учурларда так беш жашка чейин өзүнөн өзү жоголот. Бирок сейрек учурларда да,ал өмүр бою калганда, ден соолугуна же дененин иштешине эч кандай таасир этпейт.
Мамилеси
Сүрөтү бул макалада коштолгон монголоиддик тактын ар кайсы элдер үчүн мааниси башкача. Мисалы, Бразилияда мындай белгилердин болушун уят деп эсептешет, ата-энелер бул чындыкты чоочундарды айтпаганда да, эң жакын туугандарынан да кылдаттык менен жашырышат. Кошумчалай кетсек, Бразилиянын тургундарынын арасында тактын өңү жашылга жакын, ошондуктан чоңдордо капыстан невус табылса, аны "жашыл белдүү" деп мазакташат.
Көпчүлүк элдер үчүн тагы "Будданын чапкысы", "Кудайдын өбүү". Мындай белгиси бар бала бактылуу болот деп ишенишет, анткени аны Кудай (Будда, Аллах) карап турат. Анан, албетте, бул баланын белгилүү бир элдин өкүлү экенине ынануу үчүн кошумча мүмкүнчүлүк.
