Тубаса кемтик - бул эмне? Сиз берилген макаладан берилген суроонун жообун биле аласыз. Мындан тышкары, биз сизге кемчиликтердин кандай түрлөрү бар, алар эмне үчүн пайда болот жана башкалар жөнүндө айтып беребиз.
Тубаса кемтиктер жөнүндө жалпы маалымат
Дефект – анормалдуу өнүгүү, ошондой эле жатын ичиндеги өнүгүү процессинде (азыраак төрөттөн кийинки) пайда болгон адам организминин нормалдуу (стандарттык) түзүлүшүнөн кандайдыр бир четтөөлөрдүн жыйындысы.
Эреже катары, мындай өзгөрүүлөр ар кандай ички жана тышкы факторлордун (мисалы, гормоналдык бузулуулар, тукум куучулук, жыныс клеткаларынын начардыгы, вирустук инфекция, иондоштуруучу нурлануу, кычкылтектин жетишсиздиги ж. б.) таасиринен түзүлөт. 20-кылымдын экинчи жарымынан тартып эксперттер патологиялык өзгөрүүлөрдүн олуттуу өсүшүн белгилей башташты. Тубаса кемтиктердин көбү өнүккөн өлкөлөрдө жашаган адамдарда кездешет.
Кайсы болушунун мүмкүн болуучу себептери
Адамдардын 40-60%ында бул четтөөлөрдүн себептери белгисиз. Мындай бейтаптар үчүн термин колдонулат, ал "себепсиз тубаса кемтик" сыяктуу угулат. Бул туюнтма кокустук дегенди билдиретпайда болушу же белгисиз себеби жана кийинки муундарда кайталануу коркунучу азаят.
Адамдардын 20-25%ында тубаса кемтиктер “көп фактордук” себептерден, башкача айтканда, генетикалык кемтиктердин (көбүнчө майда) же экологиялык тобокелдик факторлорунун татаал өз ара аракеттенүүсүнөн пайда болот. Аномалиялардын 10-13% айлана-чөйрөнүн таасири менен гана байланышкан. Ал эми кемтиктердин 12-25%ында гана өнүгүүнүн генетикалык себептери бар.
Ошондуктан, келгиле, кээ бир адамдарда эмне үчүн тубаса майыптар бар экенин кененирээк карап чыгалы.
Тератогендер
Мындай факторлордун таасири алардын дозасына жараша болот. Ар кандай биологиялык түрлөрдөгү тератогендик таасирлердин айырмачылыгы зат алмашуунун, сиңирүүнүн, заттын плацентага өтүп, бүт денеге таралуу жөндөмдүүлүгүнүн өзгөчөлүктөрү менен байланыштуу болушу мүмкүн.
Эң популярдуу жана изилденген тератогендик факторлор
Маформация көбүнчө төмөндөгүлөргө дуушар болгондордо байкалат:
- Энеден түйүлдүккө жугуучу жугуштуу оорулар. Бала төрөө учурундагы эпидемиялык паротит, кызамык же инклюзиялык цитомегалия сыяктуу бир катар вирустук оорулар кемчиликтин өнүгүшүнө салым кошот.
- Спирт. Ата-энелердин, тагыраак айтканда, энелердин аракечтиги өзгөчө мааниге ээ. Кош бойлуу кезде спирт ичимдиктерин ичүү оңой эле түйүлдүктүн алкоголдук синдромуна алып келиши мүмкүн.
- Иондоштуруучу нурлануу. Радиоактивдүү заттардын таасириизотоптор, ошондой эле рентген нурлары генетикалык аппаратка терс таасирин тийгизиши мүмкүн. Ошондой эле радиациянын (иондоштуруучу) уулуу таасири да бар экенин белгилей кетүү керек. Бул чындык көпчүлүк тубаса аномалиялардын себеби болуп саналат.
- Дарылар. Бүгүнкү күнгө чейин түйүлдүк үчүн, өзгөчө кош бойлуулуктун алгачкы 2 чейрегинде коопсуз деп табылган дарылар жок.
- Никотин. Болочок энелердин тамеки тартуусу (кош бойлуу кезинде) баланын физикалык өнүгүүсүнүн артта калышына оңой эле алып келиши мүмкүн.
- Аш болумдуу заттардын жетишсиздиги. Аш болумдуу заттардын жетишсиздиги (мисалы, йод, мио-инозитол, фолий қышқылы ж.б.) жүрөктүн тубаса оорулары жана нерв түтүкчөлөрүнүн кемчиликтери үчүн далилденген коркунуч фактору болуп саналат.
Келгиле, жүрөк клапанынын оорусу сыяктуу кеңири таралган аномалияны кененирээк карап көрөлү.
Жүрөк кемтиги
Жүрөк оорусу – кандын нормалдуу кыймылынын бузулушуна алып келген клапандардын, көкүрөк ичиндеги чоң тамырлардын, ошондой эле жүрөктүн дубалдарынын патологиялык өзгөрүшү. Белгилей кетчү нерсе, мындай четтөөлөр пайда болгон да, тубаса да болушу мүмкүн.
Көбүнчө жүрөктүн клапан оорусу адамдын организминин иммундук күчтөрүнүн ага кирип кеткен зыяндуу микроорганизмдер менен ашыкча күрөшүнөн улам пайда болот. Бул четтөөнү дарылоо операция жолу менен табигый, бирок бузулган клапандарды жасалма клапандарга алмаштыруу болуп саналат.
Качанвице иштеп чыгат
Бул патологиялык кубулуш (кандай болбосун түрү) көбүнчө эмбриондук морфогенез мезгилинде (б.а. 3-10-жумада) түзүлөт. Бул факт дал ушул мезгилде көбөйүү, дифференциялоо, миграция жана клетканын өлүмү процесстери бузулганына байланыштуу. Мындай көрүнүштөр ткандар аралык, клетка ичиндеги, органдар аралык, клеткадан тышкаркы, орган жана кыртыш деңгээлинде болот.
Учурдагы түрлөрү
Тубаса кемтик – бул эң кеңири категория, ага майда физикалык аномалиялардан (мисалы, чоң меңдер, төрөттүн белгилери ж.. Бир эле учурда дененин бир нече бөлүктөрүнө таасир этүүчү комбинациялуу аномалиялар да бар. Зат алмашуунун бузулуулары да тубаса кемтиктер болуп эсептелет.
Медициналык практикада тубаса кемтиктердин үч негизги түрү бар:
- зат алмашуунун тубаса каталары;
- тубаса физикалык аномалиялар;
- башка генетикалык кемчиликтер.
Кайсылуу жыштыгы
Тубаса аномалияларды узак мөөнөттүү изилдөөлөр көрсөткөндөй, түйүлдүктүн тигил же бул кемчилиги баланын жынысына жараша белгилүү бир жыштык менен байкалат. Маселен, балдарда таман жана пилорикалык стеноз көбүнчө кыздарда, ал эми жамбаштын тубаса чыгуусу көбүнчө кыздарда кездешет.
Бир бөйрөгү менен төрөлгөн балдардын арасында күчтүү жыныстын өкүлдөрү көбүрөөк. Ошондой эле, көбүнчө мындай аномалияларды белгилей кетүү керекжаңы төрөлгөн кыздарда кабыргалардын, тиштердин, омурткалардын жана башка органдардын ашыкча саны кездешет.
Камсыздыктардын тизмеси
Бүгүнкү күндө кемчиликтердин көп саны бар. Көбүнчө алар эненин УЗИ изилдөө учурунда аныкталат. Эгерде аномалия олуттуу болсо, анда аялга кош бойлуулукту токтотуу сунушталат. Бул биринчи кезекте төрөлгөн баланын өмүр бою коркунучта болуп, өзүн төмөн сезиши (аномалиялардын түрүнө жараша) менен байланыштуу.
Келгиле, кандай кемчиликтер бар экенин чогуу изилдейли:
- аорта кемтиги;
- жежуналдык атрезия;
- өпкө агенези;
- acrania;
- эки тараптуу бөйрөк агенези;
- анэнцефалия;
- жамбаштын тубаса чыгышы;
- бир тараптуу бөйрөк агенези;
- өзофагалдык атрезия;
- тубаса таштанды;
- альбинизм;
- VACTERL ассоциациясы;
- өпкө аплазиясы;
- карышкыр ооз;
- анус атрезиясы;
- clubfoot;
- Даун оорусу;
- тубаса кретинизм;
- тубаса мегаколон;
- тубаса жүрөк кемтиги;
- гидроцефалия;
- грыжа;
- өпкө гипоплазиясы;
- өзофагалдык дивертикула;
- синдактили;
- Х-хромосома полисомиясы;
- Мекель дивертикулу;
- Патау синдрому;
- заян эрин;
- polytelia;
- Клайнфелтер синдрому;
- крипторхизм;
- жыныс органдарынын кемчиликтери;
- clubfoot;
- Клиппел-Фейл синдрому;
- мегаколон;
- мышык ый синдрому;
- микроцефалия;
- Шерешевский-Тернер синдрому;
- жамбаш сөөктүн жана бут сөөгүнүн өнүкпөй калышы;
- түйүлдүктүн алкоголдук синдрому;
- omphalocele;
- омуртка грыжа;
- фибродисплазия;
- пилорикалык стеноз;
- полидактилия;
- Эдвардс синдрому;
- циклопия;
- краниоцеребралдык грыжа;
- табарсык экстрофиясы;
- epispadias;
- эктродактилия.
Корытынды
Көрүп тургандай, өнүгүүнүн пренаталдык мезгилинде түйүлдүктө пайда болгон бир топ тубаса кемтиктер бар. Баласында мындай аномалиялардын пайда болбошу үчүн болочок ата-энелер алардын билим алуусуна шарт түзгөн факторлордун таасиринен алыс болушу керек. Ошентип, болочок энелерге жана аталарга алкоголдук ичимдиктерди кош бойлуу кезинде (аялдар үчүн) кош бойлуулукка 6-9 ай калганда колдонууну токтотуу сунушталат. Мындан тышкары, тамекини таштоо, иондоштуруучу нурлануу бар жерлерден алыс болуу, дарыгер жазып бербеген дары-дармектерди ичпөө, көчөдө бат-бат болуп, бардык керектүү витаминдер менен минералдарды ичүү керек.
