Антителолор же иммуноглобулиндер адамды вирустардан жана козгогучтардан коргойт. Кандагы алардын деңгээлин анализдеп, иммунитеттин абалын жана фармакотерапиянын эффективдүүлүгүн баалаңыз. Жогорку концентрация патологиялык процесстин бар экенин, ал эми төмөн болсо иммундук системанын алсыздыгын көрсөтөт.
Антителолор деген эмне? Жалпы маалымат
Антителолор кан плазмасындагы белок кошулмалары. Алар патогендик микроорганизмдердин, токсиндердин, вирустардын жана башка антигендердин киришине организмдин реакциясы катары түзүлөт. Ар кандай бактериялардын жана вирустардын активдүү жерлери менен байланышуу жөндөмдүүлүгүнө ээ болгондугуна байланыштуу, акыркылар көбөйүү жөндөмүн жоготот. Мындан тышкары, иммуноглобулиндер вирустар жана бактериялар бөлүп чыгарган зыяндуу заттарды нейтралдаштырат. В-лимфоциттерден, плазма клеткаларынан пайда болгон антителолор пайда болуп, ар бир антиген үчүн ар башка болот. Бул протеиндик кошулмалар антигендин белгилүү бир фрагменти менен байланышып, аны тааныйт.
Антигендер жана антителолор
Денеге келгинантителолордун өндүрүшүн козгогон органдар антигендер деп аталат. Организм бөтөн деп эсептеген антиген үчүн иммуноглобулиндердин синтезин баштайт. Бирок бардык антителолор антигенге кол сала албайт, алардын айрымдары бөтөн жана кас клеткаларды таанууга, ошондой эле иммундук жоопту активдештирүүгө гана арналган. Антитело антиген менен химиялык реакцияга кирип, негизги милдети организмди коргоо болгон заттардын бөлүнүп чыгышына салым кошот.
Жогорку тактыктагы антителолор үчүн кан анализи көптөгөн патологияларды аныктоого мүмкүндүк берет. Антителолор деген эмне? Адамдын денеси үчүн бул коргоонун бир түрү, ал эми лабораториялык изилдөө үчүн бул оорунун маркерлери. Эң биринчи антителолор эненин курсагында синтезделе баштайт. Төрөлгөндөн кийин алардын өндүрүшү уланат жана бул процесс өмүр бою уланат. Белгилүү бир антителолорду өндүрүү үчүн адам эмделет. Анын максаты - иммунитетти калыптандыруу үчүн керектүү өлчөмдө иштеп чыгуу.
Класстар
Ооруга жана анын стадиясына жараша антителолордун өндүрүшү ишке ашырылат, б.а. кээ бирлери инкубациялык мезгил аяктагандан кийин, ал эми башкалары - бөтөн заттар киргенден кийин дароо синтезделет. Иммуноглобулиндердин беш классы бар, алардын ар биринин өзүнүн тамга белгиси бар:
- G - адамдын организминде өмүр бою болушу мүмкүн. Анын синтези оору башталгандан 14-21 күндөн кийин башталат. Бул класс патогенге туруктуу иммунитеттин өнүгүшү менен мүнөздөлөт.
- A - буларантителолор боор жабыркаганда же респиратордук инфекциялар пайда болгондо пайда болот. Алар канга инфекция жуккандан кийин жети-он төрт күндөн кийин пайда болуп, эки-үч айдан кийин жок болот. Эгерде алардын деңгээли өзгөрбөсө, анда бул оорунун өнөкөт мүнөзүн көрсөтөт.
- D - учурда диагностикалык максатта колдонулбайт, анткени бул антителолордун бир аз изилденген классы.
- E - мите жаралар жана аллергиялык реакциялар үчүн чыгарылган: шишик, териде исиркектер, кычышуу, аллергиялык ринит.
- M - инфекция учурунда алар алгач синтезделет жана алардын деңгээли бир айдын ичинде төмөндөйт.
Миммуноглобулиндин мүнөздөмөсү
IgM антителолор организмдеги коргоочу функциялар үчүн жооптуу белоктордун өзгөчө гамма-глобулиндик бөлүгү. Молекулярдык салмагы жогору болгондуктан (болжол менен 900 кДа) макроглобулиндер деп да аталат. Антителолордун жалпы санынын 5-10 пайызын гана ээлейт. Алар ткандарга начар проникает, жана беш гана күн жашайт, андан кийин ыдырайт. Алардын өндүрүшү плазма клеткалары деп аталган жетилген В-клеткалар тарабынан жүзөгө ашырылат. Иммуноглобулиндин синтези адамдын организмине бөтөн заттар киргенде башталат, б.а. бул класс стимулга эң биринчи реакция кылат. Алардын чоңдугу балага плацента аркылуу жетүүгө тоскоол болот, б.а., аны кош бойлуу аялдын канынан гана аныктоого болот.
Антитело титери
Бул термин биологиялык суюктуктун же кандын сывороткасын суюлтууну билдирет, анын натыйжасында антителолор аныкталат. Тиешелүү антигенди түзүү же канда болушужугуштуу козгогучтарга жеке антителолор, оорунун себебин табууга жардам берет. Аталышын аныктоо төмөнкү учурларда көрсөтүлөт:
- изоляцияланган микробдорду аныктоо;
- жугуштуу патологиялардын диагностикасы;
- конфликттик кош бойлуулуктун тобокелдиктерин жоюу үчүн: кан куюу, кесарево, плаценттен ажыратуу, өз алдынча бойдон алдыруу.
Анализ качан керек?
Иммуноглобулин М медициналык практикада иммунитет клеткаларынын маркери катары колдонулат жана төмөнкү максаттарда колдонулат:
- аутоиммундук процесстерди, инфекциялык патологияларды көзөмөлдөө;
- иммундук системанын иштешин баалоо;
- дарылоонун натыйжалуулугун көзөмөлдөө.
Дарыгер төмөнкү учурларда IgM антитело тестин дайындайт:
- эгер бала инфекцияга шектелсе;
- өнөкөт диарея;
- онкопатология менен;
- сепсис;
- өнөкөт вирустук жана антибактериалдык инфекциялар;
- боордун циррозу;
- иммундук системанын абалынын анализи;
- эгер аутоиммундук ооруга шек болсо.
Организмде кандай процесс (курч же өнөкөт) болуп жатканын билүү үчүн IgM жана IgG эки классы текшерилет. Жатын ичиндеги инфекцияны аныктоо үчүн тест иммуноглобулин М үчүн гана жүргүзүлөт.
Серологиялык жана иммунологиялык изилдөөлөр
Серологиялык анализдин жардамы менен кандын сывороткасындагы антигендердин антителолор менен өз ара аракеттенүүсү изилденет. Мындай диагностиканын натыйжасында, натыйжадаиммундук жооп процесси белгилүү антителолор. Микробдук антигендерди аныктоо үчүн серологиялык тесттер кеңири колдонулат. Мисалы, агглютинация тести IgM антителолорун аныктоо үчүн сезгич, ал эми IgG аныктоо үчүн анча сезгич эмес.
Иммунологиялык анализдин негизин антителолордун жана антигендердин спецификалык реакциясы түзөт. Алардын жардамы менен бактериялык, вирустук жана паразиттик этиологиянын патологиялары аныкталат, ошондой эле алардын титрлери аныкталат.
Жогорку наамдар
Балдардагы маалымдама маанилери жашына жараша, чоңдордо жынысына жараша өзгөрөт. Патология жол берилген маанилерден тигил же бул багытта кандайдыр бир четтөө. Балдардын ашыкча концентрациясынын себеби курч жугуштуу оорулар же сезгенүү процесстери менен байланыштуу: дифтерия, грипп, кызамык, кызамык. Ымыркайдын киндигинен алынган кандагы IgM концентрациясынын жогору болушу токсоплазмоз, кызамык же сифилис инфекциясынан кабар берет. Чоң кишилерде антителолордун жогорку титрлери төмөнкүдөй патологияларды көрсөтөт:
- боордун циррозу;
- жаңы өсүштөр;
- гепатит;
- мите оорулар;
- ревматоиддик артрит;
- грибоктордон пайда болгон инфекциялар;
- ичеги-карын жана дем алуу жолдорунун курч жана өнөкөт оорулары.
Эгер антителолордун башка класстары нормадан төмөн болсо, ал эми иммуноглобулин М жогору болсо, анда бул көрүнүш гипермакроглобулиндик синдромдун өнүгүшүн көрсөтөт. Терапиянын маңызы титрди азайтуу эмес, анын себептерин жоюу,мындай абалды пайда кылууда. IgM антителолору уруксат берилген маанилерден жогору болушу мүмкүн жана кээ бир дарыларды кабыл алууда:
- "Фенитоин";
- Карбамазепин;
- "Метилпреднизолон";
- "Эстроген";
- Хлопромазин;
- жана башкалар.
Дайыма стресс, оор физикалык көнүгүү, спорт менен машыгуу да жогорку титрлерди козгойт.
Төмөн кредиттер
IgM антителолорунун концентрациясынын аздыгы, демек, алсыз иммунитет төмөнкү шарттарда болот:
- күйүү;
- лимфома;
- химиялык түзүлүшү өзгөргөн антителолордун анормалдуу өндүрүшү;
- радиотерапия;
- селективдүү иммуноглобулин М жетишсиздиги;
- көк боордун жетишсиздиги;
- контролсуз дары колдонуу;
- тубаса иммуноглобулин жетишсиздиги;
- алтын негизиндеги дарыларды ревматикалык мүнөздөгү аутоиммундук ооруларды дарылоо үчүн колдонуу.
Кан анализиндеги хламидиозго антителолор
Хламидиоз – адамдын көптөгөн органдарына таасир этүүчү өтө коркунучтуу мите. Ошондуктан эрте диагноз коюу абдан маанилүү. Алардын организмге кириши көбүнчө инфекция жуккандар менен болгон интимдик мамилелерде пайда болот. Аларды аныктоо үчүн хламидиозго антителолорду аныктоо үчүн изилдөө жүргүзүү зарыл. IgM оорунун өнүгүшүнүн башында пайда болуп, патологиянын курч жүрүшүн же анын күчөшүн көрсөтөт. Инфекциядан кийин төртүнчү же бешинчи күнү бул антителолорду кандан табууга болот. Инфекциялык процесстин өнүгүшүнүн жетинчи-сегизинчи күнүндө эң жогорку концентрация байкалатиммуноглобулин М, жана үч айдан кийин алар аныкталбайт, б.а. алар жок болот.
Титрлердин көбөйүшү, концентрация 1:1000 болгондо - бул адамдын организминде сезгенүүнүн курч баскычы жүрүп жатканын билдирет. IgMден айырмаланып, IgG канда көп жылдар бою бар жана инфекция жуккандан үч жума өткөндөн кийин аныкталышы мүмкүн. Ошондуктан, хламидиоз менен ооруган бейтаптарда ийгиликтүү дарылоодон кийин да IgG антителолору канда болот. Эгер кош бойлуу аялда болсо, анда ал плацента аркылуу балага өтөт жана хламидиозго каршы иммунитет пайда болот. аныкталган иммуноглобулиндин кийинки түрү IgA болуп саналат. Алардын болушу инфекциянын бүт денеге таралышын билдирет. Эгерде титрлердин төмөндөшү беш айлык терапиядан кийин болбосо, бул адамдын күрөшүүгө иммунитети жок болуп, оору өнөкөт болуп калганын билдирет.
сифилис диагнозу
Боз трепонемага антителолор - бул эмне? Бул башкалардан айырмаланып, өзгөчө маалымат берүүчү жана жалган оң же жалган терс натыйжаны дээрлик нөлгө чейин төмөндөтүүчү сифилистин диагностикасынын ыкмасы. Трепонемага жалпы антителолорду аныктоо M жана G сыяктуу класстардагы иммуноглобулиндерди аныктоону билдирет. Эгер инфекция жеке адамда жакында болгон болсо же оорунун курч фазасы байкалса, анда М антителолору гана түзүлөт корутунду. Ачылган трепонемага каршы антителолор - бул эмне? Бул иммунологиялык негизинде кан сывороткасы серологиялык изилдөө болуп саналатантиген-антитело реакциялары.
Трепонемалдын өзгөчө тести
Бул тест жаңы сифилис инфекциясын аныктоо үчүн колдонулат. Трепонемеге спецификалык антителолор М биринчилик жана экинчилик сифилис менен ооругандардын көпчүлүгүндө болот. Пайыздык жагынан алганда, булар тиешелүүлүгүнө жараша 88 жана 76.
Эрте латенттик (латенттик) мезгилде алар бейтаптардын бир аз пайызында болот. Ошентип, M классынын иммуноглобулиндерин аныктоо эски же акыркы инфекцияны айырмалоо үчүн колдонулат. Тубаса сифилистин диагностикасы үчүн М антителолорун текшерүү туура деп эсептелинет, анткени төрөт учурунда жана кош бойлуулук учурунда инфекциянын жугуу коркунучу энеден жаңы инфекция менен жогору болот. IgGден айырмаланып, эненин М антителолору плацента аркылуу өтпөйт, ошондуктан алардын ымыркайдын канында табылышы тубаса сифилисти тастыктайт. Кошумчалай кетсек, инфекциялуу энеден төрөлгөн ымыркайда М антителолорунун жоктугу тубаса патологияны жокко чыгарбайт, анткени анализ учурунда алар түзүлбөй калышы мүмкүн.
Эпштейн-Барр вирусу
В-лимфоциттерге таасир этүүчү патоген төмөнкү патологиялардын өнүгүшүн шарттайт:
- жугуштуу мононуклеоз;
- түктүү лейкоплакия;
- назофарингеальный карцинома;
- Ходжкин оорусу;
- ж.б.
Инфекциянын көбү симптомсуз. Эпштейн-Барр вирусуна антигендердин төрт түрү мүнөздүү. Алардын ар бири үчүн IgM, ошондой эле IgG антителолору синтезделет. Башында аларвирустун капсиддик антигенине, андан кийин башкаларга өндүрүлөт. Эпштейн-Барр вирусуна каршы антителолор кандын сары суусун анализдөө жолу менен аныкталат. Бардык герпес вирустары окшош симптомдорго ээ, ошондуктан дифференциалдык диагноз конкреттүүсүн аныктоо үчүн жүргүзүлөт. Бул компоненттердин жогорку деңгээли кандагы вирус пайда болгондон кийин биринчи күндөрдө же алты жумада аныкталат. IgM классынын антителолору клиникалык көрүнүш пайда болгонго чейин аныкталат. Инфекциядан кийин он төрт күндөн кийин алардын концентрациясы акырындык менен төмөндөйт. Алар оорунун белгилери жоголгондон кийин болжол менен алты айдан кийин толугу менен жок болот.
Антителолор ар бир организмде болот, алардын классына жана санына жараша тигил же бул оору аныкталат. Мындан тышкары, ал адамдын иммунитети үчүн жооптуу. Антителолордун титерин аныктоо үчүн биоматериалды анализдөө лабораториялык изилдөөнүн маалыматтуу жана абдан так ыкмасы болуп саналат.
