Рекомбинанттык вакцина медицинада жана эмдөөдө жаңы кадам болуп калды. Азыркы учурда, эмдөөнүн бул түрү гепатит В натыйжалуу алдын алуу абдан көп колдонулат. Бул класстагы дары-дармектердин жалпы өзгөчөлүктөрүн, алардын негизги айырмачылыктарын карап көрөлү. Эң белгилүү товарларга көңүл буралы.
Жалпы маалымат
Рекомбинанттык вакцинаны өндүрүү адегенде антигенди түзүү үчүн генетикалык материалды клондоштурууну, андан кийин пайда болгон чийки затты векторго киргизүүнү, векторду продуценттерге киргизүүнү камтыйт. Кийинки кадам лабораториялык культивация, андан кийин антиген бөлүнүп, тазаланат. Альтернативдүү вариант - вакцинанын элементи катары өндүрүүчүлөрдү колдонуу.
Даярдалган продукцияны алгач изилдөө керек. Бул үчүн клиникага чейинки деңгээлде жана клиникалык стадияда ийгиликтүү сыноодон өткөн референттик дары колдонулат. Ар кандай катарлардын ортосундагы айырмачылыктар туруксуз векторлорду жана мындай векторлордун иштөө процессинде уюлдук материал тарабынан жоголушун көрсөтүп турат. Иштин акыркы этабында векторду кошкондо клеткалардын пайызы канчалык чоң экендигин текшерүү керек. Вирустун векторунакатуу талаптарды иштеп чыгуу. Онкогендик активдүүлүк кабыл алынгыс, ал эми алсыздануу жогору болушу керек. Кошумча керексиз эффекттерди жаратуучу материалдарды колдонууга жол берилбейт.
Келечектин дарыларыбы?
Рекомбинанттык вакциналар толугу менен коопсуз, дешет окумуштуулар. Мындай каражаттар жогорку натыйжалуулугун көрсөтөт. Мындай фармацевтикалык продуктуну өндүрүү процесси эң натыйжалуу жана заманбап ыкмаларды жана технологияларды колдонууну камтыйт. Даяр продукция калкты эмдөө үчүн комплекстүү препараттарды түзүү үчүн колдонулат. Аларды колдонуу адамдарга бир эле учурда бир нече патогендерге каршы иммунитетти калыптандырууга мүмкүндүк берет.
Белгилүү продукциялар жөнүндө: "Бубо-Көк"
Бубо-Кок вакцинасы булчуң тканына инъекция үчүн арналган суспензия түрүндө чыгарылат. Каражат дененин жогорулаган сезгичтиги, прогрессивдүү нерв патологиясы, эмдөөнүн фонунда мурда пайда болгон оор кыйынчылыктар менен колдонулбайт. Эгерде пациент мурда фебрильный конвульсияларды башынан өткөрсө, препаратты колдонууга болбойт. Вакцина оорунун курч фазасында, өнөкөт патологиянын кайталануу мезгилинде жүргүзүлбөйт. Мындай шарттарда эмдөө муктаж болгон адам айыкканга чейин жылдырылат.
Бубо-Кок вакцинасы булчуңга, жамбашка сайылат. Сырткы квадрантты колдонуу керек. Алдыңкы каптал сан бетине кирүүгө уруксат берилет. Бир доза - жарым миллилитр. Вакцина улуттук эмдөө графигинин негизинде жүргүзүлөт. Эгерде бала үч айга жете элек болсожаш курагы гепатит В вакцинасын ала элек, үч жолу "Бубо-Көк" сайыш керек. Адегенде ийне үч айлык болгондо берилет, андан кийин бир жарым айлык тыныгуулар менен эки жолу кайталанат.
Колдонмонун өзгөчөлүктөрү
Эгер Бубо-Кок рекомбинанттык вакцинасын колдонуу керек болсо, инъекциялардын ортосундагы тыныгууларды кыскартууга катуу тыюу салынат. Кээде күтүү мөөнөттөрүн көбөйтүү зарылчылыгы келип чыгат. Бул учурда, дары-дармек балдардын ден соолугуна ийне киргизүүгө мүмкүнчүлүк бергенден кийин жүргүзүлөт. Эгерде DTP инъекциялары мурда бир же эки жолу жасалган болсо жана В гепатитинин алдын алуучу дары алынбаса, моновакцинаны кошумча киргизүү керек. Алар Бубо-Көк дарысын эмдөө курсун аяктоо үчүн колдонушат, анын ичинде профилактикалык дарыларды үч жолу алуу керек.
Кайра эмдөө 18 айлыгында бир жолу ДТП киргизүү жолу менен жүргүзүлөт. Эгерде стандарттык шарттар бузулса, экинчи инъекция биринчи курстан 12-13 айдан кийин дайындалат. Эгерде кошумча вакцина төрт жашка чейин алына элек болсо, алты жашка чейинки балдарга анатоксиндик ADS же улгайган адамдарга ADS-M бериңиз.
Аракет өзгөчөлүктөрү
Эгер сиз доктурдан "рекомбинанттык вакцина" деген эмнени билдирерин, ал кандай иштээрин сурасаңыз, дарыгер бул олуттуу оорулардын алдын алуу үчүн атайын чыгарылган фармацевтикалык продукт деп жооп берет. Өндүрүш процесси жогоруда сүрөттөлгөн. Дары-дармектин фармакологиясы адамда алдын ала турган белгилүү бир иммунитетке ээкөк жөтөлдү, дифтерияны жана В гепатитин кошпогондо, селейме оорусу.
Мындай дарыны колдонуу белгилүү бир коркунучтар менен коштолот. Рекомбинантты эмдөө кыска мөөнөттүү системалуу, жергиликтүү реакцияларды пайда кылышы мүмкүн. Температура көтөрүлүшү мүмкүн, баланын жалпы абалы начар, ийне сайган жер оору менен жооп берет жана тийгенде ысык болот. Жергиликтүү шишик пайда болушу мүмкүн. Адатта, бул киргизүү кийин алгачкы эки күндүн ичинде пайда болот. Сейрек учурларда инъекциянын натыйжасында талма, аллергия жана кыйкырык эпизоддору пайда болот.
Рекомбинантты ачыткы вакцинасы
Бул продукт ата мекендик Combiotech фармацевтикалык компаниясы тарабынан чыгарылган. Ал рекомбинантты ачыткы штаммынан өндүрүлгөн алюминий-сорбцияланган белоктун химиялык формуласына ээ. Курамында В гепатитинен коргоону камсыз кылган антиген детерминанттары бар. Вакцинанын курамында 20 микрограмм белок, жарым миллиграмм алюминий кошулмасы бар. Консерванттык ингредиент - merthiolate кошууга болот. Эгерде бар болсо, 50 мкг өлчөмүндө колдонулат. Консерванттын бар-жогун белгилүү бир чыгарууну коштогон нускамалардан текшерсеңиз болот.
Вакцина булчуң тканына сайууга ылайыкталган. Сиз оорунун курч жүрүшүндө, ысытма, буюмдун ингредиенттерине сенсибилизациялык реакциялар менен колдоно албайт. Эгерде сизде ачыткы бар азыктарга аллергия болсо, колдонбоңуз. Каршы көрсөткүчтөрдүн окшош тизмеси Bubo M вакцинасына мүнөздүү, ал ачыткы рекомбинаттык вакцинанын ишенимдүү аналогу болуп эсептелет.
Функцияларколдонмолор
Ачыткы вакцинасын киргизүү дененин жалпы температурасынын жогорулашына алып келиши мүмкүн. Кээ бир адамдардын башы ооруйт. Бала кускусу келип калышы мүмкүн. Инъекциялык жер кээде оорудан бузулат, ал бир аз тыгызыраак болуп калат. продукт балдар жана чоңдор үчүн арналган. Башкарууда сиз улуттук эмдөө календарын жана препараттын нускамаларын жетекчиликке алышыңыз керек.
Рекомбинанттык вакциналардын тизмеси сүрөттөлгөндөн тышкары РДНКны да камтыйт. Бул гепатит B. алдын алуу үчүн иштелип чыккан рекомбинант продукт болуп саналат. Ошол эле тизмеден, сиз фармацевтикалык иштеп чыгууларды көрө аласыз Engerix B, Eberbiovak. Каралып жаткан профилактикалык инъекциялар классына таандык "Euvax B" продуктусу белгилүү.
Regevac B
Бул продукт, ошондой эле колдонуу боюнча коштомо нускамада айтылгандай, рекомбинант болуп саналат. "Regevak B" бир аз боз болуп, ак суюктук түрүндө өндүрүлгөн. Көрүнүүчү кошулмалар болбошу керек. Бир доза - жарым миллилитр. Анын курамында 10 мкг вирус жана буфердик ингредиенттер, 25 мкг консервант жана алюминий сорбент бар. Консерванттык компонент жок болушу мүмкүн. Анын бар экендигин тактоо үчүн, белгилүү бир ампуланы коштогон документти изилдөө керек. балдардын дозасы - 0,5 мг. Чоңдор үчүн үнүнүн эки эсе жогорулашы коюлган.
Фармакология
Regevac B - бул гепатит В оорусунун алдын алуу үчүн иштелип чыккан фармацевтикалык продукт. Анын курамында атайын тазаланган вирустук антиген бар. Продукт өндүрүлгөначыткы маданиятын рекомбинанттык түрдө колдонуу. Вакциналарды башкаруу программасы адамдарда спецификалык антигендерди түзүүгө мүмкүндүк берет. Вакцинаны алуучулардын орточо 90% коргоочу титрге жетет.
Дары улуттук календарга ылайык вакцина саймаларын киргизүү зарыл болгондо колдонулат. Дары В гепатитин жуктурган материал менен байланышта болгондор үчүн, ошондой эле кан менен иштеген бардык медициналык кызматкерлер үчүн көрсөтүлгөн. Вакцинаны адамдын канынан иммунобиологиялык продуктыларды өндүрүү тармагында иштеген адамдарга киргизүү зарыл.
Кайсылар жана практика
Regevac B вакцина өндүрүүчүсү бул дарыны В гепатитин жуктуруп алуу коркунучу бар адамдарга колдонууну сунуштайт. Булар вирустун алып жүрүүчүсү менен бир үйдө жашаган же гепатит менен өнөкөт оорулуу адам менен жашаган бардык курактагы адамдар.. Жогорку тобокелдик категориясына балдар үйлөрүнүн, интернаттардын тарбиялануучулары, ошондой эле кан препараттарын, түздөн-түз канды дайыма алып турган адамдар кирет. Ушундай эле коркунучтар залалдуу кан оорусу бар бейтаптарга жана гемодиализге аргасыз болгондорго мүнөздүү.
Вакцинация орто, жогорку деңгээлдеги медициналык окуу жайда окуган студенттерге сунушталат. Бул өзгөчө бүтүрүүчүлөр үчүн тиешелүү. Өзүнө баңгизат сайгандар үчүн эмдөө талап кылынат.
Колдонмонун өзгөчөлүктөрү
"Regevak B" балага биринчи күнү, андан кийин жашоонун бир ай өткөндөн кийин, андан кийин башка жол берилет.бир айда жана бир жашка чыкканда, эгерде энесинде В гепатити же ушундай оору аныкталса. Эгерде адам мурда эмдөөдөн өтпөсө, инфекция жуккан биоматериал менен байланышта болсо, анда адегенде агентти, андан кийин биринчи инъекциядан кийин бир жана эки айдан кийин киргизүү керек.
«Регевак В» жана улуттук календарь боюнча жазылган дары-дармектерди ошол эле күнү колдонууга уруксат берилет. Бул учурда ар кандай шприцтер колдонулат. Дары-дармектер муктаж болгон дененин ар кайсы жерлерине сайылат.
