Ген деген эмне?
Ген – генетикалык маалымат коддолгон дезоксирибонуклеин кислотасынын нуклеотиддеринин белгилүү ырааттуулугу (белок молекулаларынын алгачкы түзүлүшү жөнүндө маалымат). ДНК молекуласы эки тизмектүү. Ар бир чынжыр нуклеотиддердин белгилүү бир ырааттуулугун алып жүрөт. Амино-кислоталардын саны жана ырааттуулугу болгон белоктун негизги түзүлүшү тукум куучулук белгилерде чечүүчү роль ойнойт. Коддолгон маалыматтын туура жана үзгүлтүксүз окулушу үчүн бир гендин баштоо кодону, токтотуу кодону жана керектүү аминокислота тизмегин түздөн-түз коддогон сезүү кодондору болушу керек. Кодондор - белгилүү бир аминокислотаны коддогон үч удаалаш нуклеотиддер. UAA, UAG, UGA коддору бош жана учурдагы аминокислоталардын эч бирин коддобойт, алар окуганда репликация процесси токтойт. Калган кодондор (in61 даана) аминокислоталардын коду.
Деминантты жана рецессивдүү гендерди бөлүү. Доминант ген – белгилүү бир белгинин көрүнүшүн камсыз кылуучу нуклеотиддердин ырааттуулугу (гендин кайсы түрү бир жупта болгонуна карабастан (рецессивдүү же үстөмдүк кылуучу генди билдирет)). Рецессивдүү ген – нуклеотиддердин ырааттуулугу, мында фенотипте белгинин көрүнүшү бир эле рецессивдүү ген жупта болгондо гана мүмкүн болот.
Мындай маалымат муундан-муунга өтө турган генетикалык гана маалыматтарды камтыйт. Бирок тигил же бул белгинин көрүнүшү гендердин айкалышынын варианттарынан гана көз каранды. Эгерде жупта рецессивдүү жана үстөмдүк кылуучу ген бар болсо, анда үстөмдүк кылуучу гендин коддолгон касиети фенотиптик түрдө өзүн көрсөтөт. Жана эки рецессивдүү гендин айкалышы болгон учурда гана алардын маалыматы пайда болот. Башкача айтканда, үстөмдүк кылуучу ген рецессивдүү генди басат.
Гендер кайдан келет?
Гендерибиз алып жүргөн маалымат ата-бабаларыбыздан келген. Алардын арасында ата-эне гана эмес, чоң ата, чоң эне жана башка кан туугандары да бар. Гендердин жекече жыйындысы сперматозоид менен жумуртканын, тагыраак айтканда, X жана Y хромосомаларынын, же эки X хромосомаларынын биригүүсүнөн түзүлөт. X жана Y хромосомалары тең атадан маалымат ала алат, ал эми X хромосома гана энеден маалымат ала алат.
Белгилүү болгондой, Х хромосомасында көбүрөөк маалымат бар, ошондуктан аялдар ооруларга туруктуураак келишет.табияты эркектерге караганда башкача. Теорияда жаңы төрөлгөн балдар менен кыздардын саны бирдей болушу керек, бирок иш жүзүндө эркек балдар төрөлөт. Натыйжада, бул эки фактынын негизинде эки жыныстын тең салмактуулугу бар. Эркектердин төрөлүү көрсөткүчүнүн жогору болушу аялдарга мүнөздүү болгон ар кандай таасирлерге көбүрөөк туруштук берүү менен компенсацияланат.
Ген инженериясы
Учурда генетикалык материалды интенсивдүү изилдөө жүрүп жатат. Жеке гендерди изоляциялоо, клондоштуруу жана гибриддештирүү методдору иштелип чыккан. Бул келечекти түзүүдөгү эң маанилүү кадам. Бул маселеге мындай тыкыр көңүл буруу көптөгөн гипотезаларды жана үмүттөрдү жаратты. Анткени, деталдуу изилдөө адамзатка келечек муундун касиеттерин жана өзгөчөлүктөрүн пландаштырууга, көптөгөн оорулардан сактанууга жана органдарды жана алардын системаларын трансплантациялоо үчүн өстүрүүгө мүмкүндүк берет.
