Анемия (же башкача айтканда, аз кандуулук) – кандагы гемоглобиндин деӊгээлинин төмөндөшү менен мүнөздөлүүчү, эреже катары, эритроциттердин бир убакта азайышы менен коштолгон абал. Көбүнчө бул экинчи даражадагы жана денедеги кандайдыр бир оорунун белгиси. Аз кандуулуктун белгилери бардык курактагы жана жыныстагы адамдарда байкалат. Адатта, анын көрүнүштөрү менен бейтаптар даттанышат туруктуу сезими чарчоо жана алсыздык, алсыздык жана баш айлануу, ашыкча кыжырдануу жана тынчсыздануу. Аз кандуулук күчөгөндө шок абалы, оор гипотония, коронардык, өпкө жетишсиздиги, геморрагиялык шок деген диагноздор коюлат. Эреже катары, аз кандуулук тастыкталганда, дарылоонун негизги тактикасы коштолгон патологиянын белгилерин жок кылууга жана анемиянын негизги себебин жок кылууга багытталган.
Чоңдордогу анемия абалы
Планетанын бойго жеткен калкынын арасында аз кандуулуктун симптомдору кеңири таралган оорулардын бири. Медицина аз кандуулуктун бир нече түрлөрүн бөлүп, аларды себептерине жараша бөлөт:
- Темирдин жетишсиздиги. Кандагы эритроциттердин өндүрүшүнүн бузулушунун фонунда пайда болот. Мындай патологиянын пайда болушунун негизи гемоглобиндин деңгээлине жооп берген организмде темирдин жетишсиздиги болуп саналат. Аз кандуулуктун бул түрүнө көбүнчө аялдар, балдар жана диетасы чектелген адамдар жабыркайт.
- Гемолиздик. Эритроциттердин тез өлүшүнө байланыштуу пайда болот. Көбүнчө бул тубаса же тукум куума патологиясы (талассемия, ovalocyosis). Көбүнчө гемолитикалык анемия симптомдору жүрүүчү аутоиммундук оорулардын фонунда пайда болот.
- Апластик. Ал сөөк чучугунда эритроциттердин тез бузулушуна байланыштуу кандын депрессиялык абалы деп аталган топко кирет. Аз кандуулуктун бул түрү оор абал жана медициналык кийлигишүүнү жана көзөмөлдү талап кылат.
- Сидерробластик. Кандагы темирдин аздыгынан пайда болгон аз кандуулуктун бир түрү. Бул гемоглобиндин синтези учурунда жилик чучугу бул элементти этибар албагандыктан пайда болот. Бул патология көбүнчө генетикалык оору болуп саналат, ал аутоиммундук патологиялардын жана шишик процесстеринин пайда болушу менен шартталышы мүмкүн. Кээде аз кандуулуктун белгилеринин себеби спирт ичимдиктери же оор металл менен уулануу, ошондой эле кургак учукка каршы дарылар менен дарылоо менен байланышкан.
- B12-жетишсиз. Бул организмде В витаминдеринин жетишсиздигинин фонунда пайда болот, алар эритроциттердин пайда болушуна катышат. Көбүнчө анемиянын бул түрү аныкталганда бейтаптарда борбордук нерв системасына жана мээге таасир этүүчү залалдуу анемия болот.
- Посттеморрагиялык. Ал курч же өнөкөт түрүндө болушу мүмкүн. Бул патологиянын негизги себеби агымдын ар кандай формасында узакка созулган кан жоготуу болуп саналат.
- Орок клетка. Патологиялык генетикалык абалы. Эритроциттердин структурасынын модификацияланган формасы менен мүнөздөлөт.
- Мегалобластикалык. Анемиянын бул түрүнүн пайда болушунун себеби - өнөкөт авитаминоз, анын натыйжасында эритроциттердин структуралык өзгөрүшү.
- Фолий жетишсиздиги. Диетадагы фолий кислотасынын жетишсиздиги жилик чучугунда мегалобласттардын пайда болушуна жана кызыл кан клеткаларынын бузулушуна алып келет.
- Нормохромдук. Кадимки түсү менен кандын патологиялык абалы. Кандын түсү кызыл кан клеткаларынын гемоглобин менен каныккандыгын көрсөтөт. Бирок, патология организмде эритропоэтиндин жетишсиз өндүрүшүнөн келип чыгат.
- Гипохромдук же башка гипохромия. Кандын түс индексинин төмөндөшүнөн улам пайда болгон патология. Бул термин аз кандуулуктун бардык түрлөрүнө карата колдонулушу мүмкүн.
Аз кандуулуктун симптомдорунун көрүнүшүнө жана алардын пайда болуу себептерине жараша анемиянын башка формаларын жана субтиптерин ажыратууга болот.
Оорунун алдын ала шарттары
ДСУнун статистикасы боюнча, дүйнө калкынын 25%ке жакыны аз кандуулуктун ар кандай түрлөрү менен жабыркайт. Мындай патологияларды өнүктүрүү үчүн тобокелдик тобуна төмөнкүлөр кирет:
- Ар кандай ээрчигендердиеталар жана вегетариандык тамактануунун принциптери. Баланссыз тамактануу негизги микроэлементтердин жетишсиз кабыл алынышына алып келет, бул чоң аялдарда анемиянын айкын белгилеринин жана симптомдорунун пайда болушуна алып келет. Бул учурда дарылоо диетаны өзгөртүү болуп саналат.
- Профессионалдуу спортчулар жана кээ бир оорулардын курч жана өнөкөт түрлөрү менен ооругандар, ошондой эле тынымсыз физикалык күч алган адамдар.
- Физиологиялык факторлордон улам дайыма кан жоготууга дуушар болгон адамдар (аялдардын айынын оор болушу жана ички кан агуулар менен коштолгон оорулар).
- Дайыма кан тапшырган донорлор.
- Эң зарыл микроэлементтердин жетишсиздигинен жапа чеккен адамдар, анын ичинде гемопоэз процессине катышкандар.
- Кош бойлуу жана эмчек эмизүү учурунда витаминдер менен минералдардын жетишсиздигин сезген аялдар.
- Тукум куучулук.
- Кан элементтеринин структуралык өзгөрүшүнө алып келген жугуштуу оорулары бар адамдар.
- Химиялык жана радиоактивдүү заттар менен уулануу.
Патологиянын өзгөчөлүктөрү
Медицина анемиянын формаларын жана түрлөрүн патологиялык абалдын тигил же бул түрүнө мүнөздүү болгон белгилерге жараша айырмалайт. Чоңдордогу аз кандуулуктун жалпы белгилери:
- Сары тери жана чоңойгон көк боор.
- Күндүн кайсы убагы болбосун, буттардагы жагымсыз кычышуулар.
- Зааранын өңү карарып.
- Ооз көңдөйүндөгү туруктуу сезгенүү (жарыктар, жаралар жанажаралар).
- Ооздун былжыр челинин кургашы жана эриндердин бурчтарында жаракалардын пайда болушу.
- Жыныстык каалоо төмөндөдү.
- Тийүү, жыт жана даам сезүү органдарынын бузулушу.
- Теринин майда жараларынын узакка айыгышы.
- Алсыздык жана арыктоо.
Көп учурда чоңдордогу аз кандуулуктун белгилерин диагностикалоо жана анын келип чыгышынын алдын ала аныкталган себептерин дарылоо менен катар грибоктук жана суук оорулардын пайда болушуна шарт түзгөн экинчилик иммуножетишсиздик синдрому аныкталат.
Анемия мээнин, борбордук нерв жана жүрөк-кан тамыр системаларынын өнөкөт жана тубаса патологияларынын курчушуна алып келет. Көбүнчө бул ишемиялык приступ түрүндө өзүн көрсөтөт жана миокард инфаркты, инсульт коркунучун жаратат. Жаш өткөн сайын аялдарда жана эркектерде аз кандуулуктун белгилери көбүрөөк пайда болот. ДСУнун статистикасы боюнча, улгайган адамдарда мындай көрүнүштөрдүн жыштыгы 25% га көбөйөт. Жаш курактык анемия төмөнкүдөй белгилер менен көрсөтүлөт: жүрөк аритмиясынын тез-тез кармалышы жана денеде дайыма суук тийип, ар кандай этиологиядагы сезгенүүлөр.
Кооптуу кан патологиялары: В12 жетишсиздиги
Гемоглобиндин негизги функцияларынын бири кычкылтекти бардык ткандарга жана органдарга жеткирүү милдети. Демек, анын деңгээли азайганда, организм кычкылтек ачарчылыгын сезе баштайт.
Аз кандуулуктун бардык түрлөрү адамдын ички органдарынын толук кандуу иштеши үчүн жагымсыз көрүнүш. Бирок, аз кандуулуктун жетишсиздигинен келип чыккан болсотемир, көпчүлүк учурларда, диетаны өзгөртүү жана витамин-минералдык комплекстерди колдонуу менен айыгууга болот, андан кийин башка түрлөрүн дарылоо толук медициналык кийлигишүүнү жана дененин абалын кылдат байкоону талап кылат.
Ошентип, организмде В витамининин жетишсиздигинен келип чыккан зыяндуу анемияда (анемия B 12 жетишсиздиги) патологиянын өнүгүшүнүн башталышында симптомдор дээрлик көрүнбөйт. Оорулуу мезгил-мезгили менен алсыздыкты, баш айланууну жана чарчоону сезет. Мындай көрүнүштөр көбүнчө жаш куракка же кандайдыр бир ооруга байланыштуу. Зыяндуу анемия акырындык менен өрчүйт: көздүн жана теринин былжыр челдери саргайып, ооздогу сезгенүү дайыма стоматит жана глоссит түрүндө болот.
Дарыгерге өз убагында барбоо нерв системасынын бузулушуна алып келет. Эң оор татаалдыгы жүлүндүн жаракаты. В 12 жетишсиздик анемиясынын өнүккөн курсунун фонунда галлюцинациялар менен коштолгон психоэмоционалдык бузулуулар пайда болот.
Бул патологияны аныктоо үчүн кандын жалпы анализин жүргүзүү жетиштүү: кызыл кан клеткаларынын көбөйүшү каалабаган процесстин келип чыгышын билдирет. Анемиянын бул түрүнүн зыяндуу багыты тромбоциттердин жана лейкоциттердин модификациясы менен көрсөтүлөт. Мындай учурда дарыгер жекече кошумча анализдерди дайындайт.
Симптомдорду ийгиликтүү дарылоо үчүн 12-дефициттүү анемияда патологияны алгачкы этапта аныктоо маанилүү. Ошондуктан, аз кандуулук шектенсе да, бул ыктымалдыгын жокко чыгаруу үчүн зарыл болгон изилдөөлөрдү жүргүзүү зарыл.зыяндуу анемия.
Темир жетишсиздик коркунучу
Организмде темирдин жетишсиздиги темир жетишсиздик анемиясын козгойт. Бул бүткүл дүйнө жүзү боюнча табылган жалпы көрүнүш. Темир гемоглобиндин негизги курулуш материалы болгондуктан, кандагы пигменттин өлчөмү түздөн-түз микроэлементтин өлчөмүнө жараша болот. Бирок, патология интенсивдүү өнүгүп, эгерде анын организмде болушунун дисбаланс пайда болсо.
Темир жетишсиздик анемиясы төмөнкү себептерден улам пайда болот:
- Темир жетишсиз керектелет.
- Өспүрүм куракта организмдин тез өсүшү.
- Кош бойлуулук жана эмчек эмизүү.
- Арыктоо үчүн белгилүү бир ыкмаларды сактоо.
- Вегетариандык тамак.
- Ашказан ширесинин жетишсиздиги (кислоталуулугу төмөн) же тамак сиңирүү органдарына операциялар учурунда коштолгон ашказан-ичеги трактынын оорулары.
- Катуу кан агуу.
- Курчтуу же өнөкөт бөйрөк жетишсиздигин гемодиализ менен дарылоодон кийин.
Патологиялык процесстин диагностикасы кандын клиникалык анализинин негизинде жүргүзүлөт. Кээ бир учурларда, так патологиялык жараяндын себебин аныктоо үчүн, дарыгер кандын жашыруун булактарын аныктоого мүмкүндүк берет ашказандын эндоскопиялык изилдөөлөрдү жазып бериши мүмкүн.
Темир жетишсиздик анемиясын дарылоо үчүн адатта күнүмдүк тамактануу туураланат жана керектүү элементти камтыган атайын дары-дармектер жазылат.
Гемопоэздик процесстерди бөгөттөө
Сөөк чучугу кандайдыр бир себептерден улам кан клеткаларын адекваттуу түрдө чыгарбай калат. Бул коркунучтуу жана оор патология болуп саналат. Мындай дисфункцияны пайда кылган көптөгөн факторлор бар. Организмдин ишиндеги мындай бузулуу генетикалык ыктуулук, вирустук инфекциялардын пайда болушу же химиялык уулануунун натыйжасында пайда болот. Апластикалык анемиянын симптомдору нурлануу оорусуна окшош.
Бирок аз кандуулуктун бул түрү байкалбагандай көрүнөт. Баштапкы этапта пациенттин дене табынын бир аз көтөрүлүшү, кан басымынын төмөндөшү, мурундан үзгүлтүксүз кан агып же тиштин кан агуусу менен коштолот. Иммунитет акырындап төмөндөп, тез-тез суук тийип, дем алуу жолдорунун сезгенүү оорулары пайда болот.
Аллогендик патологияны аныктоо үчүн кандын клиникалык анализи талап кылынат. Изилдөөлөрдүн натыйжасында кандагы эритроциттердин, лейкоциттердин жана тромбоциттердин азайышы байкалат. Сөөк чучугунун пайда болгон дисфункциясын так диагноздоо үчүн пункция жана/же трепанобиопсия талап кылынат. Мындай изилдөөлөр башка патологияларды жокко чыгарат: лейкоз, миелодиспластикалык синдромдор, миелофиброз жана башкалар. Чоңдордо да, балдарда да аз кандуулуктун симптомдорун ийгиликтүү дарылоо үчүн жилик чучугунун аллогендик трансплантациясы талап кылынат.
Тукум куучулук: кан кемчиликтеринин коркунучу
Кандагы кээ бир генетикалык өзгөрүүлөр эритроциттердин структуралык өзгөрүүлөрүнө алып келет. Натыйжада кызыл кан клеткалары ийкемдүүлүгүн жана кыймылдуулугун жоготот. ATкан айлануу системасынын токтоп калышынын натыйжасында алар тез өлүшөт. Адам денесинин органдары жана ткандары кычкылтек ачарчылыгын башынан өткөрөт. Орок клеткалуу анемиянын белгилерин кеч аныктоо жана дарылоо өлүмгө чейин оор абалга алып келет.
Бул оорунун тукум куучулук жана андан ары өнүгүшү гетерозиготалуу же гомозиготалуу болушу мүмкүн. Биринчи учурда бала ата-энесинин биринен кемтик генди алат, ошондуктан анын канында кадимки жана орок сымал кызыл кан клеткалары болот. Экинчи учурда ген эки ата-энеден тарайт, ошондуктан баланын организминде орок сымал кызыл кан клеткалары гана болот. Бул учурда, оору эрте аныкталат жана оор түрүндө өтөт. Гомозиготалуу балдардын көбү бала кезинде өлүшөт.
Кан клеткаларындагы ген мутациясынан улам пайда болгон аз кандуулук 4-6 айлык ымыркайларда пайда болот. Клиникалык изилдөөлөрдө HbS көбөйүп, орок сымал кызыл кан клеткаларынын саны 85-90%ке жетет. Мындай балдар физикалык жана психикалык өнүгүүсү боюнча теңтуштарынан артта калышат. Анатомиялык түзүлүштүн өнүгүүсүндөгү визуалдык бузулуулар аныкталат: баш сөөктүн формасы кырка формасында алдыңкы тигиштердин калыңдоосу менен тиреген көрүнүшкө ээ, көкүрөк омурткасынын кифозу жана бел аймагындагы лордотикалык өзгөрүүлөр ачык-айкын көрүнөт.. Кандагы генетикалык өзгөрүүлөрдүн пайда болушунун белгилери болуп төмөнкүлөр саналат: буттун муундарынын алгачкы оорулары, алардын симметриялуу шишиги, көкүрөктүн оорушу, теринин жана көздүн склерасынын сары түсү, спленомегалия. Бул балдар көп оорушат.
ББул генетикалык оорунун өнүгүшүнүн үч баскычы бар. Биринчиси алты айдан үч жашка чейинки бала курагында, экинчиси - үчтөн 10 жашка чейин, үчүнчүсү - 10 жаштан ашкан өспүрүмдөрдө болот. Стресс, суусуздануу, инфекциялар, кош бойлуулук жана башка провокациялоочу факторлор менен ооруган адамдарда ушундай тукум куучулук патологиясы көп учурда орок клетка кризиси өнүгөт. Мындай учурда дарыгерге өз убагында кайрылбоо анемиялык комага жана өлүмгө алып келет.
Бирок, нормалдуу шарттарда кемтик гендин гетерозиготалуу алып жүрүүчүлөрү өздөрүн абдан дени сак сезишет. Аялдарда, балдарда жана эркектерде аз кандуулуктун коркунучтуу жана өмүрүнө коркунуч туудурган симптомдору гипоксия менен байланышкан кырдаалдарда (күчтүү физикалык күчтө, абада саякаттоодо, сууга секирүүдө, бийиктикке чыгууда жана башка факторлордо) пайда болот.
Орок клеткалуу анемия айыккыс кан оорусу деп эсептелгени менен, бул оору менен ооругандардын көбү үй-бүлө куруп, карылыкка чейин жашашат. негизги нерсе ден соолугунун абалына жетиштүү маани берүү болуп саналат. Адекваттуу тейлөө терапиясы жана анемиянын бул түрүнүн симптомдорун дарылоо үчүн гематологдун өмүр бою байкоосу зарыл жана орок сымал клетка кризисинин алдын алуу үчүн атайын терапия талап кылынат. Гемолитикалык, апластикалык, кан тамыр-окклюзиондук, секвестрдик жана башка синдромдордун өнүгүшү менен тез арада ооруканага жаткыруу жана симптоматикалык терапия зарыл.
Ушундай генетикалык аномалиялар көбүнчө Африканын бир катар аймактарында кездешет. Жакын жана Орто Чыгыш, Жер Ортолук деңиз бассейни, Индия. Ал жерде бул түрдөгү аз кандуулуктун симптомдору жана белгилеринин жыштыгы көбүнчө 40% жетет. Биздин өлкөдө мындай көрүнүштөр азыраак кездешет.
Бул ооруну алдын алуу мүмкүн эмес, бирок, кош бойлуулукту пландаштыруудан мурун генетикалык текшерүүдөн өтүү орок клеткалуу анемия менен ооруган баланын төрөлүү коркунучун азайтат.
Эркектердеги анемия
Эркектин организминдеги гемоглобиндин минималдуу деңгээли кандын литрине 130 граммды түзөт. Эркектерде аз кандуулуктун симптомдору аялдарга караганда бир топ аз кездешет. Бул физиологиялык мүнөздөмөлөргө байланыштуу: этек кир циклинин жоктугу, кош бойлуулук жана эмчек эмизүү, анын жүрүшүндө керектүү микроэлементтердин жетишсиздиги.
Ошентсе да, күчтүү жыныстын өкүлдөрүнүн арасында аз кандуулук көп байкалат. Эреже катары, эркектердин аз кандуулуктун симптомдору - бул ички органдардын иштешинин бузулушу же бүткүл дене системаларынын бузулушу. Көп учурда алар өнөкөт оорулардын пайда болушун билдирет. Көбүнчө бойго жеткен эркектерде аз кандуулуктун белгилери ашказан жарасы же геморрой менен коштолгон ашказан-ичегиден жашыруун кан агуунун пайда болушун көрсөтөт.
Эркектердин анемиясынын этиологиялык себептери паразиттик инвазиялар жана организмде залалсыз же залалдуу шишиктердин пайда болушу болушу мүмкүн. Кээде мындай көрүнүштөрдүн пайда болушу жилик чучугунун жана кан оорулары патологиясын көрсөтүшү мүмкүн. Гемоглобиндин деңгээли төмөндөйткан жоготуу көбүнчө катуу физикалык күчтүн жана ашыкча иштөөнүн же туура эмес, тең салмаксыз тамактануунун натыйжасында болот.
Кандай болгон күндө да аз кандуулуктун белгилери пайда болгондо, диагностикалоо, аныктоо жана мындай патологиянын өнүгүшүнүн себептерин жоюу зарыл.
Аялдардагы анемия
Темир жетишсиздик анемиясынын симптомдору көбүнчө аялдарда кездешет, анткени алар этек кир келгенде дайыма кан жоготуп, гинекологиялык оорулардан келип чыккан кан агуулар. Аялдын организми кош бойлуу, төрөт жана эмчек эмизүү учурунда темирди интенсивдүү түрдө жоготот. Бул патология кош бойлуулук учурунда гемоглобиндин деңгээли 120 г/л же 110 г/л чейин төмөндөсө диагноз коюлат.
Алсыз жыныстын өкүлдөрү көбүнчө ар дайым тең салмактуу жана адекваттуу эмес диетанын бардык түрлөрүн карманат. Кээ бир ыкмалар диетада протеиндик азыктарды алууну азайтууга негизделген. Натыйжада ферритиндин концентрациясы азаят, ал организмде темирдин топтолушуна жооптуу жана гемоглобиндин деңгээли төмөндөгөндө аны бөлүп чыгарат. Ошондуктан, аялдар көбүнчө аз кандуулуктун симптомдору жана авитаминоздун көрүнүштөрүнөн жабыркайт.
Кош бойлуу кездеги анемия эне менен бала үчүн коркунучтуу
Кош бойлуу аялдарда аз кандуулук ар кандай себептерден улам пайда болушу мүмкүн. Жатында өсүп жаткан түйүлдүк эненин денесинен керектүү заттардын баарын алат. Натыйжада, аялда гемоглобинди өндүрүү үчүн керектүү темир, фолий кислотасы жана В витамининин жетишсиздиги пайда болушу мүмкүн. Бул симптомдорго алып келетжетишсиздик анемия. Жеңил жана орточо формада пайда болгон аз кандуулук курсактагы организмге зыян келтирбейт. Бул патологиядан эне көбүрөөк жабыркайт. Оор жагдайларда гана, оору акыркы стадияга өткөндө, бала үчүн коркунуч бар.
Болуп жаткан энелердин аз кандуулугу анын ден соолугуна терс таасирин тийгизет, анткени:
- Аялдын вирустук жана инфекциялык патологияларга ыктуулугу кош бойлуулук учурунда пайда болот.
- Уюган кандын пайда болуу ыктымалдуулугу жогорулайт.
- Эрте төрөт коркунучу жана жатындын алсыз эмгек активдүүлүгү жогорулайт.
- Токсикоз жана преэклампсия симптомдору күч алууда. Плацента үзүлүп, боюнан түшүп калуу ыктымалдыгы бар.
- Жүрөк жетишсиздигинин же инфаркттын пайда болушуна алып келиши мүмкүн.
Аялдарда аз кандуулуктун оор белгилери пайда болгондо (бул учурда дарылоо зарыл), бала кыйналат. Патологиянын өрчүшүнүн жана энеде симптоматикалык терапиянын жоктугунун натыйжасында балада:
- Тубаса анемия.
- Ички органдардын өнүкпөгөнү.
- Тамак сиңирүү системасынын жана дем алуу жолдорунун оорулары.
- Артык салмак.
- Иммунитеттин төмөндөшү жана жаңы төрөлгөн баланын оорушу.
Кош бойлуулук учурундагы физиологиялык аз кандуулук менен, кийинки этаптарда кандын гидемиясынын (суюлушу) көрүнүшү нормалдуу көрүнүш деп эсептелет. Бул учурда кандын суюк бөлүгүнүн көбөйүшүнө жана кызыл кан клеткаларынын концентрациясынын төмөндөшүнө жол берилет.гемоглобиндин деңгээли 110 г / л дан төмөн болбосо. Адатта, бул көрүнүш темир жетишсиздик анемиясынын белгилери жана симптомдору жок өз алдынча чечилет. Эгерде гемоглобиндин деңгээли минималдуу жол берилген чектен төмөн болсо, аялдарда дарылоо талап кылынат.
Кош бойлуу жана эмчек эмизүү учурундагы аз кандуулуктун жеңил түрлөрү төрөттөн кийин жана эмчек эмизүү мезгилинин аягында жоголот. Бирок төрөттүн ортосундагы кыска аралыкта организм калыбына келүүгө үлгүрбөйт. Натыйжада, патологиялык абалдын белгилери күчөйт. Аялдын организми толук калыбына келүү үчүн 3-4 жыл керек деп эсептелинет.
Аз кандуулуктун ар кандай формаларынын, анын ичинде темир жетишсиздигинин же В12 жетишсиздигинин анемиясынын (кандайдыр бир формадагы симптомдор ошол эле жол менен аныкталат) пайда болушу аялдарда организмдеги менопаузалык өзгөрүүлөр учурунда кеңири таралган көрүнүш. Адатта, бул патология кеч аныкталат жана көп учурда анемия оор стадияларында диагноз коюлган. Бул жагдайдын өзгөрүшүнө, туруктуу чарчоо, кыжырдануу, алсыздык жана баш айлануу менен шартталган, аял мунун бардыгы менопаузанын жарчысы деп эсептейт. Бул мезгилде тамак-ашты чектөө менен салмак кошуунун ылдамдыгын азайтуу каалоосу организмде темирдин топтолушу үчүн жооптуу болгон ферритиндин өндүрүшүнүн бузулушуна алып келет жана гемоглобиндин деңгээли төмөндөгөндө аны бөлүп чыгарат.
Аз кандуулуктун белгилерин аныктоо жана бойго жеткен аялдарды дарылоо абдан маанилүү иш. Көбүнчө мындай дисфункциялар эски өнөкөт оорулардын күчөшүнө, жүрөк-кан тамыр патологияларынын иштешинин бузулушуна же пайда болушуна алып келет.ар кандай патогенез менен шартталган жаңы сезгенүү оорулары. Өркүндөтүлгөн анемия - сезүү органдарынын бузулушуна, угуу галлюцинациясынын пайда болушуна же деменциянын өнүгүшүнө чейин мээ патологияларынын өнүгүшүнүн жалпы себептеринин бири. Бул мээ клеткаларынын кычкылтек менен жетишсиз тамактануусунан жана анемиянын ар кандай формаларынын фонунда гипотониянын өнүгүшүнө байланыштуу болот.
Балдардагы анемия
Балдардын аз кандуулуктун, өзгөчө оор формаларынын симптомдору жана дарылоосу милдеттүү медициналык көзөмөлдү талап кылат. Гемоглобиндин төмөн деңгээли психикалык жана физикалык өнүгүүнүн артта калышына алып келет. Баладагы аз кандуулук жүрөк-кан тамыр системасынын иштешинин начарлашына алып келет, бул көбүнчө кан басымынын төмөндөшүнө, дем алуунун кысылышына, тахикардияга жана аба жетишсиздигине алып келет. Мындай патология баланын организминдеги зат алмашуунун бузулушуна алып келет.
Мындай көрүнүштөрдүн себептери:
- Баланссыз же туура эмес тамактануу.
- Темирди сиңирүүнүн бузулушуна байланыштуу ичеги-карын оорулары.
- Метаболикалык дисфункциялар.
- Паразиттик инвазиялар.
- Эндокриндик оорулар.
- Уулуу жана гипоксия.
Балдардын анемиясын диетаны өзгөртүү менен дарылоо дайыма эле эффективдүү боло бербейт, ошондуктан дары-дармек терапиясы дайындалат.
Аз кандуулуктун формасы спецификалык симптомдорго жана курска түздөн-түз көз каранды. аялдардын, эркектердин жана балдардын аз кандуулуктун белгилерин дарылоонун баштапкы этабында колдонууга болотэлдик фонддор. Бирок, бул оору менен өз алдынча күрөшүү дайыма эле пайдалуу эмес экенин эстен чыгарбоо керек. Көбүнчө ал абалдын курчушуна себепчи болуп калат. Ар бир пациент жасай турган эң жакшы нерсе – бул күнүмдүк тамактануу менюсун баланстоо, аны пайдалуу витаминдер жана микроэлементтер менен байытуу. Негизги дарылоону адистерге тапшырган жакшы.
Өзүңүздүн жана жакындарыңыздын ден соолугуна кам көрүү абдан маанилүү, андыктан ага эч качан кайдыгер карабаңыз.
