Бейтаптардагы Церебралдык шал оорусунун синдрому өзүн ар кандай түрдө көрсөтүшү мүмкүн. Кээ бир учурларда, бул бир гана психикалык бузулуулар, бирок олуттуу кыймыл бузулуулар да бар. Бул оорунун тукум куучулук катары каралышы боюнча азырынча бирдиктүү пикир жок. Көпчүлүк эксперттер ал дагы эле генетикалык эмес, бирок жакындарынын таасири фактору бар деген жыйынтыкка келишкен. Бул макалада биз оорунун себептери, симптомдору, дарылоо, ошондой эле ушул сыяктуу оорулар жөнүндө сүйлөшөбүз.
Оорунун өзгөчөлүктөрү
Церебралдык шал синдрому Церебралдык шал оорусу дегенди билдирет. Бүгүнкү күндө бул көптөгөн балдарда өтө кеңири таралган оору. Расмий статистикага ылайык, Орусияда 120 миңдей адам андан жапа чегет.
Чындыгында Церебралдык шал оорусу борбордук нерв системасы менен түздөн-түз байланышкан оору. Бул учурда, бир же бир нечемээнин бөлүмдөрү. Ошентип, булчуңдардын жана кыймылдын активдүүлүгүнүн, угуунун, көрүүнүн, кыймылдарды координациялоонун, психиканын жана сүйлөөнүн прогрессивдүү эмес бузулуусу өнүгө баштайт.
Бул түздөн-түз баланын мээсинде пайда болгон көйгөйлөргө байланыштуу. "Мээ" деген түшүнүктүн өзү латын тамырлары бар. Ал "мээ" деген сөздөн келип чыккан жана шал оорусу грек тилинен түзмө-түз "эс алуу" деп которулат.
Себептер
Церебралдык шал синдромунун негизги себептерин аныктоо кыйын. Анын үстүнө, заманбап медицинада бул көйгөй тууралуу так түшүнүк жок. Бул ооруну жуктуруп алуу мүмкүн эмес экендиги так. Көпчүлүк эксперттер анын өнүгүп жатканына макул:
- төрөлгөн травмадан улам;
- инфекциялар;
- жашоонун биринчи жылында алган жаракаты;
- курч гипоксия, башкача айтканда, кычкылтектин жетишсиздиги, ал төрөлгөндө баланын мээсине кириши керек, кан куюлуп, мээ клеткаларынын өлүшүнө алып келет.
Натыйжада мээ клеткаларынын бузулушу оорунун негизги себеби деп жыйынтык чыгарсак болот. Мындан тышкары, бейтап аны төрөткө чейинки жана төрөттөн кийинки мезгилде да ала алат. Ошондуктан балдар церебралдык шал оорусу менен төрөлүшөт.
Кээде оорунун өнүгүшүнө эненин кош бойлуу кезинде жапа чеккен эндокриндик аномалиялар себеп болот. Плацентанын өз убагында бөлүнбөй калышы жана начар радиациялык фон да олуттуу таасирин тийгизет. Статистика боюнча, бул оорулуулардын жарымына жакыныдиагноз коюлгандар мөөнөтүнөн мурда төрөлгөн.
Учурда дарыгерлер оорунун башталышына алып келе турган негизги факторлорду аныкташат:
- паценттин өз убагында бөлүнбөй калышы;
- ара төрөлгөн, аз салмак;
- өтө чоң түйүлдүктүн төрөлүшү;
- клиникалык жана анатомиялык тар жамбаш;
- түйүлдүктүн начар көрүнүшү;
- тез эмгек;
- топтун келишпестиги же эне менен түйүлдүктүн терс Rh фактору;
- Родостимуляция жана эмгек индукциясы.
Төмөнкү факторлордун биринин же бир нечесинин болушу бул оорунун өнүгүшүнө алып келиши мүмкүн.
Церебралдык шал синдрому менен церебралдык шалдын ортосунда кандай айырма бар?
Бул суроону оорунун өзгөчөлүктөрүн түшүнүүгө, диагноздун нюанстарын түшүнүүгө умтулган көптөгөн ата-энелер беришет. Белгилей кетсек, церебралдык шал оорусу менен церебралдык шал оорусунун ортосунда эч кандай айырма жок. Көпчүлүк адистер бул эки медициналык түшүнүктү эквивалент катары колдонушат.
Бирок, кээ бир учурларда, церебралдык шал синдрому менен церебралдык шал оорусунун ортосундагы айырма дагы деле байкалат. Эреже катары, синдрому тактоо менен диагноз оору узак убакыт бою оорулуу менен кала берет деген толук ишеним жок, бир жылга чейин жүргүзүлөт. Бул курак өтүп, бала айыкпаса жана пайда болгон көйгөйлөрдөн арыла элек болсо, дарыгерлер ага расмий диагноз коюшат. "Синдром" деген сөздү тактоо менен айта алабыз, кээ бир дарыгерлер жаңы төрөлгөн бала ушул өзгөчө оорудан жапа чегип жаткандыгына ишенбесе, аны коопсуз деп эсептешет. Церебралдык шал синдрому Церебралдык шал оорусунан ушунусу менен айырмаланат.
Белгилери
Оорунун белгилери ар кайсы убакта пайда болот. Эреже катары, бала төрөлгөндөн кийин дароо. Башка учурларда, алар акырындык менен пайда болот. Анда өз убагында дарылоону баштоо үчүн аларды өз убагында таануу маанилүү.
Церебралдык шал синдромунун негизги белгиси – кыймылдын бузулушу. Мындай диагноз менен жабыркаган балдар кийинчерээк баштарын кармап, жөрмөлөп, отуруп, тоголонуп, баса башташат. Ошол эле учурда, алар ымыркайларга мүнөздүү рефлекстерди узак мөөнөткө сактап калышат. Мисалы, алардын булчуңдары өтө тар же өтө бош болушу мүмкүн. Эки шарт тең буттар табигый эмес абалды ээлеген абалга алып келет. Церебралдык шал синдрому менен ооруган бейтаптардын үчтөн биринде конвульсиялар болот. Көбүнчө бул белги ымыркай кезинде эмес, кийинчерээк байкалат.
Мындан тышкары, бул оорунун классикалык белгилери болуп сүйлөө, көрүү, угуу, кабылдоонун начарлашы, эпилепсия, космосто багыт албоо, эмоционалдык жана психикалык өнүгүүнүн артта калуусу саналат. Кийинчерээк ичегилердин жана ашказандын иштешинде функционалдык бузулуулар, окуу көйгөйлөрү, сийдик бөлүп чыгаруу системасында кыйынчылыктар пайда болот.
Жаңы төрөлгөн балдардын церебралдык шал синдромун эрте жашында таануу оңой эмес. Баланын жүрүм-турумун кылдаттык менен көзөмөлдөө маанилүү. Төмөнкү кырдаалдарда тынчсызданып, невропатологдон кеңеш алуу зарыл:
- Бир айлык болгондо наристе катуу үнгө көздөрүн ирмебейт.
- Бөбөк төрт айда чоюлбайтоюнчуктун артында же катуу үнгө же үнгө башын буруп жооп бербейт.
- 7 айлык болгондо жаңы төрөлгөн бала өз алдынча отура албайт.
- Бир жашка чыкканда наристе бир сөз сүйлөбөйт, бардык кыймыл-аракеттерди бир колу менен гана жасайт же баспайт.
Ошондой эле страбизм, конвульсия, өтө жай же капыстан кыймылдар жөнүндө тынчсызданышыңыз керек.
Оорунун формалары
Бул оорунун ар кандай көрүнүштөрү бар. Алар мээнин кайсы аймагы жабыркаганына жараша айырмаланат. Кээ бир учурларда, Церебралдык шалдын көрүнүштөрү минималдуу болушу мүмкүн, башкаларында алар өтө олуттуу. Церебралдык шалдын негизги түрлөрүнө спастикалык диплегия, гемипаретикалык, гиперкинетикалык, атоникалык-астатикалык формалар, кош гемиплегия кирет.
Эң кеңири таралган спастикалык церебралдык шал синдрому. Ал учурлардын кырк пайызында кездешет. Мындай кырдаалда мээнин бут-колдун кыймылын башкарган бөлүгү жабыркайт. Ушундан улам буттун жана колдун жарым-жартылай же толук шал оорусу пайда болот. Ошондой эле, бул оору Литтл оорусунун аты менен белгилүү.
Абал эки тараптын булчуңдарынын дисфункциясы менен курчуйт. Бул учурда буттун булчуңдары беттин же колдун булчуңдарына караганда көбүрөөк жабыркайт. Оорунун бул формасы муундардын жана омурткалардын деформациясы, контрактуралардын эрте пайда болушу менен мүнөздөлөт.
Көпчүлүк учурларда бул диагноз ара төрөлгөн, эрте төрөлгөн ымыркайларга коюлат. Мисалы, интравентрикулярдыккан агуулар же башка себептер. Мээнин орто жана арткы аймактары көбүнчө жабыркайт. Оорунун бул формасы менен буттарда булчуңдардын спастикасы, тетраплегия байкалат.
Кеңири таралган көрүнүштөр акыл-эстин жана сүйлөө өнүгүүсүнүн артта калышы, дизартрия, Церебралдык шал оорусунда псевдобульбар синдромунун элементтери. Көбүнчө баш сөөк нервдеринин патологиясы пайда болот, анын кесепетинен пациентте көрүү нервдеринин атрофиясы, страбизм, анын пайда болушунун кечигүү же угуунун начарлашы түрүндөгү сүйлөө көйгөйлөрү, интеллекттин бир аз төмөндөшү, бул экологиялык себептерден улам пайда болот. бөлүү же кемсинтүү сыяктуу таасирлер.
Кыймыл жөндөмдүүлүгүнүн прогнозу гемипарезге караганда анча жагымдуу эмес. Оорунун бул түрү менен Церебралдык шал синдрому бар балдар социалдык адаптацияга байланыштуу бир кыйла ишенимдүү прогнозга ээ. Бул учурда адаптация деңгээли туруктуу кол эмгеги жана акыл-эстин туура өнүгүүсү менен кадимки деңгээлге жетиши мүмкүн.
Бейтаптардагы гемиплегия бир тараптуу спастикалык гемипарезде көрүнөт. Бул учурда буттарга караганда колдор көбүрөөк жабыркайт. Чала төрөлгөн ымыркайларда мунун себеби перивентрикулярдык инфаркты, көбүнчө бир жактуу, ошондой эле ишемиялык инфаркты, мээнин тубаса аномалиясы, жарым шарлардын биринде гана өнүккөн мээге кан куюлуу. Көпчүлүк учурларда, мындай көрүнүштөр ара төрөлгөн балдарга мүнөздүү.
Гемиплегия диагнозу курдаштарына караганда кечирээк коюлган балдар жаш курагына ылайыктуу көндүмдөрдү алышат. Ушундан улам социалдык деңгээладаптация мотор кемчиликтери менен эмес, баланын интеллектуалдык мүмкүнчүлүктөрү менен аныкталат. Клиникалык көрүнүш спастикалык гемипарездин өнүгүшүнө, сүйлөө жана акыл-эстин артта калышына алып келет. Бул формада эпилепсиялык талма болушу мүмкүн.
Эң оор түрү кош гемиплегия. Бул жагдайда мээнин чоң жарым шарлары жабыркайт. Ошентип, булчуң катуулугу өнүгүп жатат. Мындай диагноз менен ооруган балдар тура албайт, башын кармай албайт, отура албайт, кадимкидей кыймылдай албайт. Гемипаретикалык формада кабык асты жана кортикалдык түзүлүштөрү бар мээ жарым шарларынын бирөөсү гана жабыркайт. Бул оорулуунун денесинин бир тарабындагы буту-колдун гемипарезин козгойт.
Бирок гиперкинетикалык формасы кол-буттун эрксиз кыймылдарында чагылдырылган кыртыш астындагы структуралардын бузулушунан көрүнөт. Алар гиперкинез деп аталат. Оорунун бул түрү дайыма спастикалык диплегия менен бирге кездешет.
Акыры, мээче бузулганда пайда болгон атоникалык-астатикалык форма абдан кеңири таралган деп эсептелет. Ошол эле учурда тең салмактуулук сезими, кыймылдардын координациясы бузулуп, булчуңдардын атониясы пайда болот.
Дарылоо ыкмалары
Церебралдык шал оорусун дарылоо реабилитацияга байланыштуу. Бул толугу менен бул оору менен күрөшүү мүмкүн эмес болгондуктан, бул өмүр бою жараян. Реабилитация эки негизги принципке негизделет, алар үзгүлтүксүздүк жана комплекстүү мамиле. Мындан тышкары, церебралдык шал оорусу мотору гана эмес, коммуникативдик, сүйлөө жана интеллектуалдык жактан да коррекцияны талап кылат.жөндөмдөр.
Церебралдык шал оорусун толук айыктыруу мүмкүн эместиги бул оорунун сүйлөм экенин билдирбейт. Көпчүлүк бейтаптардын жардамысыз бойго жеткенде кадимкидей жашоо өткөрө алышат. Мунун баары ымыркай кезинде алардын ден соолугуна келтирилген зыянды азайтуу үчүн кандай чаралар көрүлгөнүнөн көз каранды.
Адамдын мээси бала кезинде мүмкүн болушунча активдүү өнүгөт. Ошол эле учурда чоң адамдын мээсине караганда компенсациялык мүмкүнчүлүктөрү бар. Андыктан мүмкүн болушунча эртерээк башталган дарылоо эң натыйжалуу болот.
Көпчүлүк учурларда, ал белгилүү бир симптомдорду жок кылууга багытталган. Ошондуктан, көптөгөн адамдар аны дарылоо эмес, оорунун өнүгүшүнүн натыйжасында жабыр тарткан функцияларды калыбына келтирүүгө багытталган реабилитация деп аташат. Церебралдык шал оорусунун таасирин азайтуунун эң эффективдүү ыкмаларынын бири - массаж. Анын жардамы менен булчуңдардын тонусун нормалдаштырууга болот. Ошондой эле, реабилитациялоо процессинде терапиялык көнүгүүлөр активдүү колдонулат. Мындай дене тарбия кыймылдардын координациясын жакшыртууга жардам берет. Бирок ал сабактар өмүр бою үзгүлтүксүз жүргүзүлсө гана сезилерлик эффект бере алат. Ошондой эле, атайын тренажерлор боюнча сабактар жакшы натыйжа бере алат.
Эгер оорулуунун талмасы болбосо, физиотерапия сунушталышы мүмкүн. Бул электрофорез же миостимуляция. Көптөгөн эксперттер мээ кыртышындагы нейрондордун активдүүлүгүн калыбына келтирүүгө жардам берген электрорефлексотерапияны да сунушташат. албулчуңдардын тонусун төмөндөтөт, сүйлөө, координация жана дикцияны жакшыртат. Ошондой эле, дарыгериңиз менен кеңешкенден кийин, мээнин ишин жакшыртуучу атайын дарыларды ичсеңиз болот.
Лабораториялык изилдөө
Орус илимпоздорунун акыркы лабораториялык изилдөөлөрүнө ылайык, церебралдык шал оорусунун спастикалык түрү менен жабыркаган балдарда ткандардын гипоксиясы, башкача айтканда, клеткалардын кычкылтек ачарчылыгы менен байкалган метаболизмдин бардык түрлөрү аныкталган. май молекулаларынын, башкача айтканда, липиддердин, ошондой эле антиоксиданттык системанын компенсациялык чыңалуудагы эркин радикалдык кычкылдануусунун күчөшү.
Бул изилдөөлөр Церебралдык шал оорусу менен ооруган бейтаптарда алардын жалпы абалын бир топ начарлатышы мүмкүн болгон фондо оорулар пайда болот деген тыянак чыгарууга мүмкүндүк берет. Бул сөөктүн минерализациясынын жетишсиздигинен рахит болушу мүмкүн; кызыл кан клеткаларынын жана гемоглобиндин аздыгынан анемия; белок-энергетикалык жетишсиздиги менен мүнөздөлгөн туура эмес тамактануу. Кээ бир учурларда ичеги-карын жолдорунун, ЛОР органдарынын жана бөйрөктөрдүн өнөкөт оорулары пайда болот.
Ошондой эле адистер биохимиялык бузулуулар менен церебралдык шал оорусунун көрүнүштөрүнүн оордугунун ортосунда түз байланыш түзө алышты. Мунун баары жеке диагностиканын, организмдеги биохимиялык дисбаланстарды көзөмөлдөөнүн маанилүүлүгүн күбөлөндүрөт, бул жашоо образын коррекциялоо жана адистештирилген диета аркылуу биологиялык нормадан четтөөлөрдү компенсациялоого мүмкүндүк берет.
Натыйжа олуттуу оорулууларды реабилитациялоонун эффективдүүлүгүн кыйла жогорулатууга алып келиши мүмкүнөнүгүү кечигүү.
Алдын алуу
Церебралдык шал оорусунун алдын алуу үчүн дайыма жардам жана логопед жана психологдор менен кызматташуу зарыл. Натыйжа массаж, ортопеддердин консультациялары, үзгүлтүксүз физкультура менен камсыз кылынат. Мунун баары оорунун кесепеттерин бир топ жеңилдетет.
Көптөгөн адистердин пикири боюнча, дельфин терапиясы оң натыйжа берет, ошондой эле алынуучу же туруктуу гипс шпинаттарын, атайын өтүктөрдү жана колготкилерди таңуу. Баланын стресске туруштук бербөөсү, адамдардын мүмкүн болушунча кеңири чөйрөсү менен үзгүлтүксүз баарлашуусу маанилүү.
Коморбидиялар
Оор коркунуч – бул Церебралдык шал оорусу көбүнчө башка оорулар менен коштолот, көбүнчө өтө олуттуу жана коркунучтуу. Мисалы, мээнин ткандарын кычкылтек менен камсыз кылуу жетишсиз болгон жаш пациенттерде ачык астено-невротикалык синдром байкалат. Эреже катары, мындай абал төрөттүн оор курсунан келип чыгат.
Мээнин астениясы деп да аталган бул синдром невроздор тобуна кирген психикалык функциялык бузулуу болуп эсептелет. Бейтаптын бул абалы чек ара болуп саналат жана катуу психикалык ооруга тиешелүү эмес. Натыйжалуу жана өз убагында дарылоо менен жагымдуу прогнозга үмүт бар.
Кычкылтектин жетишсиздиги Церебралдык шал оорусунун себептеринин бири гана.астено-невротикалык синдром. Ошондой эле тукум куума ыктуулук, мээ ткандарындагы зат алмашуунун бузулушу, мээнин сезгенүү оорулары, баш мээнин травматикалык жаракаттары, өнөкөт бөйрөк жана боор оорулары жана башка көптөгөн факторлор себеп болот. Бул учурда, комплекстүү дарылоо талап кылынат. Ага белгилүү бир дарыларды кабыл алуу, психотерапевт менен сүйлөшүү, режимдеги иш-аракеттер кирет.
Батыш церебралдык шал синдрому менен коштолушу мүмкүн. Бул оорулуунун өмүрүнө коркунуч туудурган олуттуу оору. Ал ымыркайдын жашоосунун биринчи жылында, эреже катары, эркек балдарда көрүнөт. Оорулуулардын 20%ы мээнин өнүгүүсүндөгү тубаса аномалиядан улам бир жашка чейин өлүшөт. Аман калгандардын 75%ы психомотордук өнүгүүнүн бузулушунан жабыркайт. Бул оорунун өнүгүүсүнүн эң кеңири тараган себеби болуп жаңы төрөлгөн баланын асфиксиясы менен коштолгон татаал төрөт учурундагы гипоксиянын бузулушу саналат.
Жаңы төрөлгөн ымыркайлардагы Вест синдрому психомотордук өнүгүүнүн бузулушу жана эс-учун жоготуу менен аяктаган эпилепсиялык кармамаларда байкалат. Бул ооруга чалдыккан балдар айланадагы окуяларга жай жооп беришет. Алар багыт алууда, башка адамдар менен байланыш түзүүдө кыйынчылыктарга дуушар болушат. Көбүнчө Батыш синдромундагы эпилепсия Церебралдык шал оорусуна кошулат. Ошондуктан, дарылоону баштоодон мурун, бул оорунун пайда болушуна эмне себеп болгонун чечүү үчүн абдан маанилүү болуп саналат. Анткени, бул эмдөөгө аллергиялык реакциялар, өткөн инфекциялардын кесепеттери, кош бойлуулуктун биринчи жарымында түйүлдүктүн мээсинин өнүгүүсүндөгү аномалиялар болушу мүмкүн.ар кандай токсиндердин, алкоголдун, седативдердин таасири натыйжасында.
Дарылоодо эпилепсияга каршы дары-дармектер колдонулат, алар жарымында талмадан толук арылууга мүмкүндүк берет. Педиатриялык нейрохирургдар ошондой эле мээ кабыктарынын адгезияларын жана тубаса тамыр аневризмаларын кесүү операцияларын жасашат. Эпилепсияны өзөктүү клеткалар менен дарылоодо жакшы натыйжаларга жетишүүгө болот. Бул учурда, мээнин бузулган аймагы негизги өзөк клеткаларынын жардамы менен калыбына келтирилет. Бул салыштырмалуу жаңы, кымбат, бирок натыйжалуу ыкма.
Церебралдык шал оорусунун дагы бир кооптуу шериги бул конвульсиялык синдром. Анын пайда болгон учурда, дароо дарыгерге кайрылуу керек. Бул термин менен дарыгерлер ыктыярсыз болгон клоникалык жана тоник булчуңдардын жыйрылуусу түрүндө чагылдырылган ар кандай симптомдордун комплексин түшүнүшөт. Көбүнчө бул оору эс-учун убактылуу жоготууга алып келет. Мындан тышкары, конвульсиялык синдрому менен жарым-жартылай жана жалпыланган конвульсиялар пайда болот. Оорунун себептерин аныктоо үчүн, адиске кайрылуу керек. Аны ар кандай терапиялар, анын ичинде антиконвульсанттарды колдонуу менен дарылайт.
Карсылуу синдрому Церебралдык шал оорусун, ошондой эле бир катар башка ооруларды козгойт. Бул эпилепсия, спазмофилия, токсоплазмоз, менингит. Бул коркунучтуу оорунун себеби, ошондой эле системалуу ысып кетүү, зат алмашуунун бузулушу, организмге кирген вирустар, интоксикация болуп саналат. Дарылоо өз убагында башталбаса, оорулуунун бүт нерв системасына терс таасирин тийгизет. Көпчүлүкталма жалпы себептери мээнин травматикалык жаракат болуп саналат. Ал ошондой эле селейме жана кутурманын кесепети болуп калат.
Каралбаган абалда оору мээнин шишигин козгойт, кан тамыр системасына жана жүрөк булчуңдарына зыян келтирип, дем алуунун токтоп калышына алып келет. Эгерде конвульсиялык синдромдун белгилери байкалса, өз алдынча дарыланууга болбойт, бирок балага биринчи жардам көрсөтүү керек. Аны жалпак бетке жаткыруу керек, андан кийин кол салуу учурунда тилин тиштеп албашы үчүн башын акырын айлантуу керек. Дененин жана булчуңдардын конвульсиялык кыймылдарын күч менен токтотууга аракет кылбаңыз. Эреже катары, кол салуу бир жарым мүнөттөн ашык эмес созулат. Эң негизгиси тез жардамды чакыруу.
Даун синдрому
Айрымдар Церебралдык шал оорусун чаташтырган дагы бир кеңири таралган жана коркунучтуу оору бул Даун синдрому. Чынында, бул эки түп-тамырынан башка оорулар. Даун синдрому – баланы майып кылган генетикалык патология. Чынында, бул көрүнүшү жана психикалык өнүгүүсүнүн бузулушу мүнөздүү өзгөрүүлөр менен коштолгон хромосомдук патологиясы болуп саналат. Церебралдык шалдын Даун синдромунан эмнеси менен айырмаланат.
Бул бузуунун маңызы адамдагы хромосомалардын санында. Адатта, 46 болушу керек: 23 энеден жана атадан. Бирок Даун синдромунда бир кошумча хромосома ата-эненин биринен берилет. Бул баланын өнүгүшүнө жана өсүшүнө тоскоолдук жаратат.
Церебралдык шал оорусу менен Даун синдромунун ортосундагы айырмачылыктар биринчи учурда бузуунун себеби болуп саналат.кычкылтек ачарчылыгы же төрөт травмасы. Экинчи жагдайда, бул таасир этүүгө эч кандай жол жок, генетикалык шыктуулук болуп саналат. Церебралдык шалдын Даун синдромунан эмнеси менен айырмаланат.
Бул оору балдар менен кыздарда бирдей жыштык менен кездешет. Ошол эле учурда эненин жашы менен дагы айкыныраак байланыш бар. Аял канчалык улгайса, генетикалык бузулуу мүмкүнчүлүгү ошончолук жогору болот. Бул убакыттын өтүшү менен жумуртка генетикалык каталар көп санда топтолушу менен шартталган. 35 жашка чейин Даун синдрому бар балалуу болуу коркунучу салыштырмалуу төмөн. Оорунун башталышы ыктымалдыгы боюнча Церебралдык шал оорусунан айырмачылык Церебралдык шал оорусу ата-энелердин жашына карабастан пайда болушунда. Мында атанын жашы азыраак роль ойнойт.
Көбүнчө Церебралдык шал оорусу жана Даун синдрому аутизми менен бир катарга коюлат. Чындыгында, аутизм мээнин өнүгүүсүндөгү бузулуулардан улам пайда болгон оору. Ал баарлашууда жана социалдык өз ара аракеттенүүдө кыйынчылыктар, кайталануучу ишмердүүлүк жана чектелген кызыкчылыктар менен мүнөздөлөт. Мындай көйгөйлөрдүн пайда болушу мээдеги байланыштардын генетикалык бузулушу менен байланыштуу.
