Адамдын организми биологиялык типтеги татаал түзүлүшкө ээ. Мунун натыйжасында патологиялык өзгөрүүлөр пайда болот.
Эгерде балдардын организми жөнүндө айта турган болсок, анда ал өнүгүп, калыптануу менен иштөөнүн татаал механизмине ээ. Ошондуктан, көбүнчө ата-энелер баланын дистрофия сыяктуу көйгөйү менен адиске кайрылышат.
Көйгөйлөрдүн бири бул процессти эрте аныктоо, андан кийин дароо дарылоону баштоо керек.
Көбүнчө баладагы дистрофия үч жашка чейин пайда болот. Бул оорунун бир нече даражасы бар. Алардын баары ушул макалада кененирээк талкууланат. Бул ооруну педиатрия кылдат изилдейт. Дистрофия балдардын диетасын гана эмес, уйку жана ойгоо режимин да сактабашы керек. Бул макалада бул ооруну натыйжалуу дарылоонун кандай ыкмалары бар, ошондой эле алдын алуу чаралары жөнүндө сөз болот.
Дистрофия деген эмне?
Бул термин патологиялык өзгөрүүлөрдү билдирет. Акыркысы, өз кезегинде, уюлдук алып келетзат алмашуунун бузулушу.
Туура эмес метаболизмдин натыйжасында клеткалардын бир бөлүгү, органдардын клетка аралык заты бузулат.
Ошого жараша организмде структуралык өзгөрүүлөр болгондон кийин. Эреже катары, баланын дистрофиясынын негизги себеби туура эмес тамактануу же ымыркайга туура эмес кам көрүү болуп саналат.
Эсиңизде болсун, бул оорунун кээ бир белгилерин байкасаңыз, оору менен өзүңүз күрөшпөшүңүз керек. Бул адиске кайрылуу керек. Төмөндө макалада балдардын дистрофиясынын сүрөттөрү берилген.
Эреже катары, бул оору көбүнчө Африка континентинде жашаган ымыркайларда кездешет. Дал ушул аймак тамак-аштын аздыгы менен эмес, жашоонун эң жакшы шарттары менен мүнөздөлөт. Африка континентине салыштырмалуу Европада жаш балдарда дистрофия дээрлик кездешпейт. Анын көрсөткүчү 1,5% түзөт. Эрте төрөлгөн балдар да коркунучта.
Оорунун себептери
Эгер дарыгер балага дистрофия деген диагноз койгон болсо, анын өнүгүшүнө эмне себеп болгонун аныктоо керек. Себебин аныктагандан кийин, дарыгер дарылоону дайындайт.
Балдардагы булчуң дистрофиясы төрөт учурундагы аялдын кош бойлуу кезинде болгон жугуштуу ооруларынан улам өнүгүшү мүмкүн. Ошондой эле, бул оору тамеки чегүү же спирт ичимдиктерин ичүү сыяктуу жаман адаттардын абалындагы кыздын натыйжасы болушу мүмкүн.
Баланы төрөгөндө А жана Е витаминдери, аскорбин жанафолий кислотасы, магний жана йод. Ушул себептен улам, адис тиешелүү дарыларды жазып берет.
Ошондой эле оору плацентанын иштешинин бузулушуна байланыштуу болушу мүмкүн.
Баланын диетасын бузуу булчуңдардын дистрофиясына алып келет. Балдар эмчек сүтүн гана ичкенде ушундай сезишет.
Ашказан ичеги-карын трактынын инфекциялык жабыркашы же SARS натыйжасында бул оору да өрчүшү мүмкүн.
Баладагы дистрофиянын башка себептери болуп хромосомалык жана соматикалык типтеги патологиялык өзгөрүүлөр, панкреатит жана гастрит, балдардын иммунитетинин төмөндөшү, ичеги-карын трактынын шишиктери, целиак оорусу жана пилорикалык стеноз саналат.
Кээ бир дарыгерлер бул оорунун себебин төрөт учурундагы аялдын жашы деп айтышат: өтө эрте же кеч. Бирок бул эч кандай далилденген жок.
Ошондуктан, кош бойлуулуктун нормалдуу процессинде аялдын ар кандай курагында эч кандай кыйынчылыктар болбошу керек.
Патологиянын классификациясы
Балдардагы дистрофиянын бир нече түрү же даражасы бар.
Төмөндө алардын ар бири жөнүндө кеңири маалымат берилет. Аларды карап көрүңүз:
- Невропатиялык. Бул учурда жалпы дене салмагы 11% дан ашык азайбайт. Баланын туура эмес тамактануусунун башка белгилерине аппетиттин жоголушу, уйкунун бузулушу, ачуулануу жана тез-тез ачуулануу кирет.
- Нейродистрофия. Бул жерде биз негизги анорексия жөнүндө сөз болуп жатат. Мындай оору менен ооруган баланын дене салмагы буга чейин 11% дан ашык кыскарган. Психикалык жактан да, психикалык жактан дагы артта калуу бар.
- Нейроэндокриндик. Бул учурда, кеп тубаса патологиясы жөнүндө. Баланын дене салмагы нормативдик көрсөткүчтөрдүн 21% га төмөн. Балдардын дистрофиясынын башка белгилерине микроторакоцефалия, ошондой эле физикалык өнүгүүнүн артта калышы кирет.
- Энцефалопатиялык. Бул эң акыркы даража. Бул жерде физикалык өнүгүүнүн артта калуусу ачык көрүнүп турат. Психомотордук өнүгүүсүндөгү кемчиликтер да бар. Мындай балдардын организмине витаминдер көп жетпейт. Алардын табити таптакыр жок. Мындан тышкары, мээнин бөлүктөрүнүн жарым-жартылай жабыркашы байкалып, мындан тышкары, мындай ымыркайларда сөөк системасынын өнүгүүсү начарлайт.
Баладагы дистрофиянын башка белгилерине тери оорулары, кан басымдын төмөндөшү, көзүнүн жашы агып кетүү, дайыма жүрөк айлануу, диарея же тескерисинче ич катуу кирет.
Баланын денесинин температурасына да көңүл буруш керек. Бул патология менен ал нормадан төмөн болушу мүмкүн.
Баладагы дистрофиянын дагы бир классификациясы бар. Тубаса жана пайда болгон патологиялар бар. Мунун аркасында адис андан ары дарылоону жазып, кесепеттери жөнүндө айта алат.
Ошентип, балдарда тукум куума дистрофияда борбордук нерв системасынын бузулушу байкалат. Натыйжада зат алмашуунун бузулушу пайда болот. Акыркысына белоктор, майлар жана углеводдор кирет. Мындай учурда өлүм коркунучу жогору.
Дигноз кантип коюлат?
Дигнозду тастыктоо же жокко чыгаруу үчүн бир нече изилдөө процедураларын жүргүзүү керек. Баштоо үчүн, адис жалпы жүргүзөтбаланы текшерүү. Бул теринин абалын жана булчуң тонусун баалоону камтыйт. Мындан тышкары, педиатр теринин астындагы майлуу ткандардын жайгашкан бирдейлигин текшерет. Андан кийин жүрөктүн согушу, ошондой эле баланын денесинин температурасы текшерилет.
Эмне үчүн мага толук кан анализи керек? Балдардын дистрофиясы менен педиатрияда изилдөөнүн бул элементи өзгөчө маалыматтык болуп саналат. Атап айтканда, бул кандын биохимиялык анализи жөнүндө айтууга болот.
Патологиянын болушу тамак сиңирүү ферменттеринин индексинин төмөндөшү менен көрсөтүлөт. Дагы бир белгиси гипохромдук анемия жана полигиповитаминоз. Ошондой эле, бул патологиясы менен ооруган бала кандын коюуланышы мүмкүн. Акыркы гемоглобиндин жогорулашынын натыйжасы. Ал эми дагы бир симптом - эритроциттердин седиментациясынын төмөндөшү.
Изилдөөнүн жыйынтыгын талдоо учурунда мындай белгилер табылса, анда педиатр диагнозду ырастоо же төгүнгө чыгаруу үчүн ички органдардын УЗИсин же рентген нурларын жөнөтөт.
Терапиянын негиздери кандай?
Бул патологияны өз алдынча дарылоого болбойт. Адистердин кеңеши керек.
Мындан тышкары, баары баладагы дистрофиянын даражасына жараша болот. Буга басым жасап, адис керектүү жана туура дарылоону дайындайт, ошондой эле туура диетаны тандайт.
Тамактануу эрежелери жөнүндө кээ бир маалымат
Эреже катары, мындай кырдаалда адис атайын диетаны жазып берет. Ал "жашартуу" деп аталат. Анын маңызыбала абдан тез-тез тамактанат. Бирок порциялар кичинекей.
Энергия баалуулугун, ошондой эле керектелүүчү тамак-аштын көлөмүн дарыгер өзү эсептейт. Мунун баары баланын дене салмагына негизделген. Адатта, мындай патологиясы бар балдар үчүн энергиянын мааниси нормадан болжол менен 19% жогору болот.
Майлар, белоктор жана углеводдор да өзүнчө эсептелет. Тизмедеги биринчи элементти алып салуу максатка ылайыктуу. Дистрофия менен ооруган баланын денесинде майларды ыдыратуучу ферменттер жетишсиз болгондуктан. Баланын диетасында белоктордун патологиясы бар, ал эми углеводдор нормалдуу бойдон калууга тийиш.
Дистрофиндин гени бар. Ал бул патологиянын күнөөкөрү жана анын өнүгүшүнө жооптуу. керектелген тамак-аштын сапаттык составын езгертуу мынчалык тез жургузулбеш керек. Кичинекей бейтаптын организмине алар кантип сиңирин көзөмөлдөө зарыл.
Биринчиден, баланын рационуна жашылча-жемиш пюрелерин, ошондой эле сарысын кошуу керек.
Бул диетанын дагы бир шарты – бул суткадагы минералдардын жана витаминдердин нормасын так эсептөө.
Баланын рационунда аш болумдуу заттардын өтө чоң жетишсиздиги болсо, аларды кескин түрдө көбөйтүү керек. Бирок мунун баарын адис чечиши керек экенин билишиңиз керек.
Балдардагы дистрофияны дары менен дарылоо
Терапиянын бул түрү шашылыш муктаждык болгондо гана колдонулат. Баланын кадимки абалына келиши үчүн бардыгы жасалат. Мындан тышкары, рахматдары-дармектерди колдонуу менен бала кыйынчылыктарга дуушар болбошу керек.
Бул терапиянын бир нече түрү бар.
Демек, биринчиси тамак-аш ферменттерин оозеки кабыл алуу. Эреже катары, алар дароо дайындалат. Мындай учурда адис панкреатин сыяктуу дарыларды кальций карбонаты менен бирге же туз кислотасы менен пепсин жазып берет.
Дары-дармек терапиясынын экинчи түрү С жана В витаминдери менен дарылоо. Баладагы дистрофияда бул пайдалуу заттардын дозасы дээрлик 6 эсе жогору болушу керек. Д, А сыяктуу витаминдер балага жетишсиз болгондо гана жазылат.
Гормоналдык дарылоо зат алмашуу көйгөйлөрүн жок кылуу үчүн колдонулат. Бул жерде биз Nerobol жана Thyroidin сыяктуу дарылар жөнүндө сөз болуп жатат.
Мындан тышкары балдардын дистрофиясы бар педиатрияда донордук кан организмди стимулдаштыруу үчүн, ошондой эле у-глобулин сайылат. Мындан тышкары, бул учурда "Апилак" деп аталган ректалды шамдар да колдонулат.
Тубаса дистрофияда борбордук нерв системасы жабыркайт. Оорунун алдын алуу үчүн адис глютамин кислотасын жана Церебролизин инъекциясын жазып берет.
Ата-энелер бул патология өттөгү таштардын болушуна байланыштуу өнүгүшү мүмкүн экенин билиши керек.
Ымыркайлардын дистрофиясын дарылоо татаал жана узак процесс болуп эсептелет. Андыктан ата-эне баласына жакшы кам көрүү, ошондой эле дарыгердин бардык көрсөтмөлөрүн аткаруусу керек.
Татаалдыктар жөнүндө
Бала бул патологиядан айыгып кете алабы? Баары дистрофиянын татаалдыгына жараша болот. Эгерде оору пайда болсо, анда адистин бардык кеңештери аткарылса, айыгып кетет.
Тубаса патологияда баары башкача. Бул учурда, калыбына келтирүү мүмкүнчүлүгү минималдуу болуп саналат. Эреже катары, акыркы учурда, адистер дарылоонун симптоматикалык ыкмасынын жардамы менен баланын денесин колдоо. Оорунун эң оор түрлөрүнүн бири болгон Дюшен миодистрофиясында адамдын өмүрүнүн узактыгы чейрек кылымды түзөт. Бейтаптардын айрымдары бир топ узагыраак жашайт.
Бул патологиянын татаалдашкандарынын бири – физикалык жактан да, психикалык жактан дагы артта калуу. Ошондой эле баланын иммундук системасы басылган.
Мунун натыйжасында дистрофия диагнозу коюлган балдар пневмония, отит медиасы, SARS сыяктуу оорулар менен ооруп калуу коркунучу жогору.
Мындай татаалдыктар адистин сунуштарына дуушар болбошу керектигин билишиңиз керек.
Алдын алуу чаралары жөнүндө
Тубаса патологияны болтурбоо үчүн болочок эне сергек жашоо образын кармашы керек.
Демек, балдардын дистрофиясынын алдын алуунун негиздери – бул кызматтагы кыздар үчүн бир нече сунуштарды аткаруу. Алар сөзсүз түрдө ашыкча физикалык күчтөрдү таштап, стресстен алыс болушу керек.
Болуп жаткан эненин да, төрөгөн баланын да тамактануусу туура болушу керек. Акыркы астындасалмактуу тамактануу дегенди билдирет. Мунун аркасында бала жеген эмчек сүтү бардык керектүү азыктарга каныккан болот.
Бойго бүтөөр алдында ар бир аял жугуштуу ооруларга текшерүүдөн өтүшү керек. Эгер алар болсо, биринчи кезекте дарылануу керек. Өнөкөт оорулар бар болсо, дайыма адиске кайрылуу керек.
Болуп жаткан энеге спирт ичимдиктерин ичүүгө жана тамеки тартууга катуу тыюу салынат. Ал эми наркотикалык заттар жөнүндө сөз болушу мүмкүн эмес.
Патологиянын алынган формасынын алдын алуу чаралары баланы 1,5 жашка чейин эмчек сүтү менен тамактандырууну билдирет. Ошондой эле, кошумча тамактарды өз убагында киргизүү керек. Баланы жасалма тамактандыруу менен сүт аралашмасын туура тандоо керек. Эреже катары, бул учурда адис менен кеңешүү зарыл.
Ошондой эле баланын иммунитетин бекемдөөнүн ар кандай ыкмаларын унутпаңыз.
Тыянактар
Баладагы дистрофиянын ар кандай даражалары менен таанышып, бул патологияны дарылоого болот деп айта алабыз. Биринчи симптомдордо дароо дарыгерге кайрылуу керек. Анткени, бул патологиясы үчүн терапия абдан узак. Ал эми балаңызда дистрофия болуп калбашы үчүн, жогоруда айтылган алдын алуу чараларын аткарышыңыз керек.
