Акинетондун активдүү заты - бипериден гидрохлориди. Планшет 2 мг активдүү ингредиент камтыйт. Мындан тышкары, кошумча компоненттердин болушу (жүгөрү крахмалы, картошка крахмалы, лактоза моногидраты, магний стеараты, микрокристаллдык целлюлоза, коповидон, кальций водород фосфат дигидрат, тальк, таза суу) Акинетондун курамын сунуштайт.
Колдонуу боюнча нускамалар, сүрөттөр дарынын таблетка формасы дээрлик ак түстө, жалпак цилиндр формасында экенин көрсөтүп турат. Планшеттин бир капталында крест түрүндөгү формалар коркунучу бар.
1 мл эритмеде 5 миллиграмм өлчөмүндө бипериден лактат бар. Кошумча компоненттер: инъекциялык суу жана натрий лактаты.
Фармакологиялык аракет
Негизги зат бипериден борборлоштурулган антихолинергиялык.
Таасир кылуу ишмердүүлүктүн көңүлүн чөктүрүүчү жөндөмдү билдиретэкстрапирамидалык системанын структуралык бирдиги болгон стриатумдагы холинергиялык нейрондор.
Дары ganglioblocking, антиспазмодический жана орточо м-холиноблокировкалык таасир этет (антиспазмдик).
Дарыны колдонуу холинергиялык препараттарды (мисалы, пилокарпин) колдонууда пайда болгон буттун титирөөсүн, ошондой эле антипсихотиктерди кабыл алууда каталепсияны жана булчуңдардын катуулугун жоюуга жардам берет. Психомотордук агитацияны козгоо жөндөмү бар.
Фармакокинетика
"Акинетон" плазма белоктору менен 91-94% байланышат. Плазма клиренси 11,6 ± 0,8 мл/мин/кг дене салмагын түзөт. Бир дозаны оозеки кабыл алуу формасынын биожеткиликтүүлүгү болжол менен 33 ± 5% түзөт.
Эне сүтүнө өтө алат.
Бипериден адамдын организминде толук метаболизмге кирет. Бул зат заарада өзгөрүүсүз аныкталбайт. Негизги метаболиттери - бициклогептан жана пиперидин, алар заң жана заара менен бөлүнүп чыгат.
Элиминация эки фазада жүргүзүлөт, биринчи фазада жарым ажыроо мезгили (T 1/2) 90 мүнөт жана экинчи фазада 24 саат. Улгайган пациенттерде жарым ажыроо мезгили бир топ жогорулашы мүмкүн.
Колдонуу көрсөткүчтөрү
"Акинетон" кээ бир дары-дармектерди кабыл алуудан келип чыккан экстрапирамидалык бузулуулар үчүн колдонулат(нейролептиктер, антипсихотиктер).
Ошондой эле, дары Паркинсон оорусу, паркинсонизм синдрому (дары негизги терапия менен бирге дайындалат),диагностикасы үчүн көрсөтүлгөн.
Каршы көрсөтмөлөр
Бул дарынын максаты "Акинетон" дарынын активдүү затына жеке чыдамсыздык үчүн көрсөтүлгөн эмес.
Колдонуу боюнча нускама простата безинин чоңоюшу, жабык бурчтук глаукома, ичеги-карын трактындагы обструктивдүү өзгөрүүлөр (пилорикалык стеноз, паралитикалык генездик ичеги өткөөл) сыяктуу патологиясы бар пациентке дарыны дайындоодон баш тартуу керек экендигин билдирет.
Аритмия, эпилепсия, эмчек эмизүү, пациенттин улгайган курагы, кош бойлуулук - бул Акинетон өтө этияттык менен дайындалган факторлор.
Терс таасирлери
Борбордук нерв системасынын тараптан алар астения, чарчоо, уйкучулук, алсыздык, уйкусуздук, баш айлануу, тынчсыздануу, тынчсыздануу, эс тутумдун начарлашы, башаламандык, галлюцинация, каталепсия, Акинетон препаратына көз карандылык менен көрүнөт.
Колдонуу боюнча нускама көрүү органынын терс таасирлери жөнүндө айтылат - мидриаз, аккомодациянын бузулушу.
Жүрөк-кан тамыр системасы тарабынан жүрөктүн кагышынын (тахикардия) өсүшү менен мүнөздөлөт; кээде - төмөндөшү (брадикардия); дарынын инъекциялык түрүн колдонууда - кан басымынын төмөндөшү(гипотензия).
Тамак сиңирүү системасынан - кургак ооз, диспепсиялык симптомдор, ич катуу.
Зат алмашуу процесстеринен - тердөөнүн азайышы.
Сийдик бөлүп чыгаруу системасы тарабынан - простата безинин чоңоюшу (гипертрофиясы) менен ооругандарда - заара чыгаруу кыйындашы мүмкүн.
Аллергиялык көрүнүштөр: териде исиркектер, кычышуу.
Колдонуулар
Булчуңга, венага, ошондой эле таблетка формасын оозеки кабыл алуу үчүн Акинетон ылайыктуу.
Колдонуу боюнча нускамаларда айтылгандай, Акинетон терапиясы көбүнчө кичинекей дозалардан башталат, андан кийин дарынын дозасы талап кылынган терапиялык эффектке жана терс таасирлердин болушуна жараша этап-этабы менен көбөйөт.
Дарыны оозеки түрдө колдонгон чоңдор сутка ичинде 1-2 дозада 1 мг дозадан же күнүнө эки дозага бөлүнгөн 2 мг дозадан дарылоону башташат. Андан ары, дозасын эки-төрт дозада 8 мг чейин көбөйтүүгө болот. Бирок дозасын күнүнө 2 мг-дан ашык көбөйтүүгө болбойт. Күн ичинде 6-16 мг агенттин максималдуу дозасын ашпаңыз. дарынын инъекциялык формасынын бир дозасы 2,5-5 мг ашпоого тийиш. Бул дозаны жарым сааттан кийин кайра киргизүүгө болот, бирок күнүнө саймалардын саны 4 эседен ашпоого тийиш. ийне түрүндө дары максималдуу дозасы күнүнө 20 мг түзөт. дарынын оптималдуу дозасы жеткенде, анда"Akineton retard" кабыл алуусуна өтүүгө болот.
Бирок, бипериден терапиясын дайындоодо ар бир пациентке жекече мамиле кылууну унутпаңыз.
Кээ бир дары-дармектерди (антипсихотиктер же нейролептиктер) кабыл алуунун натыйжасында пайда болгон экстрапирамидалык патология бул затты 2 мг бир дозада оозеки же парентералдык жол менен колдонууну талап кылат. Көрсөтүлгөн дозаны киргизүүнү жарым саат сайын кайталасаңыз болот. Бирок, жогоруда айтылгандай, ийнелердин саны 4 эседен ашпашы керек. дарынын оозеки дозасын бир үч дозага бөлүү керек.
Паркинсон оорусу бул дарыны күнүнө 2-4 дозада 6-8 мг оозеки кабыл алууну билдирет, акырындык менен дозасын 6-16 мг чейин көбөйтүүгө болот.
Бир жашка чейинки балдардын жашы бул дарыны инъекциялык формада акырындык менен жазуу мүмкүнчүлүгүн көрсөтүп турат, бир дозасы 1 мг же 0,2 мл. Бир жаштан 6 жашка чейин 2 мг же 0,4 мл дайындалат. 6 жаштан 10 жашка чейин - 3 мг же 0,6 мл. Зарыл болгон учурда бул дозаны жарым сааттан кийин кайра колдонууга болот. Дарыны колдонууда терс таасирлер болгон учурда инъекцияны токтотуу керек.3 жаштан 15 жашка чейин дары-дармектин пероралдык формасы менен терапия жүргүзүүдө 1-2 дозасын алуу керек. сутка ичинде 1-3 дозада мг.
Таблеткаларды ач карын ичүүгө болбойт, бирок сууну орточо өлчөмдө ичүү керек. Эгер сиз системадан керексиз терс таасирлерге дуушар болсоңузтамак сиңирүү үчүн, дары Акинетондун терс таасирин азайтат, тамактан кийин дароо кабыл алынышы керек.
Колдонуу боюнча көрсөтмөлөр көрсөткөндөй, чоңдордо никотин менен ууланганда, бул дары стандарттык терапия комплексинде да белгиленген жана анын дозасы инъекциялык формалар үчүн 5-10 мг, бирок бейтаптын өмүрүнө коркунуч туудурган учурларда гана.
Органикалык фосфор аралашмалары менен ууланган учурда бипериденди дозалоо жабыркоонун оордугуна жараша жекече жүргүзүлөт. Вена ичине киргизүүдө 5 мг дозадан баштаңыз, уулануу белгилери жок болмоюнча кайталанган инъекциялар улантылат.
Ашыкча доза
Ашыкча дозалануу "Акинетон" препараты менен шартталган айкын антихолинергиялык таасирлерден көрүнүп турат.
Колдонуу боюнча нускамалар, дарыгерлердин сын-пикирлери бул абалды дарылоо симптоматикалык экендигине көңүл бурат (жүрөк-кан тамыр жана дем алуу системаларын тейлөө, кычкылтек терапиясы, гипертермияны оңдоо, зарыл болсо, заара чыгаруучу катетер орнотулат). Холинестераза ингибиторлорун (биринчи кезекте физостигмин) киргизүү зарыл.
Өз ара аракеттенүү
"Акинетон" м-холинергиялык блокаторлор, антигистаминдик жана эпилепсияга каршы таасири бар дарылар менен бир убакта колдонулганда акыркысынын оорчулугун күчөтөт. Бирок, метоклопрамид менен бир убакта колдонуу анын терапиялык таасирин алсыратат. Этанол менен дарынын категориялык келишпестиги бар. Максатхинидин олуттуу дискинезия көрүнүштөрүн өнүктүрүү коркунучун жогорулатат. М-холинергиялык эффект леводопа менен күчөтүлөт.
Сактоо жана сатуу шарттары
Бул дарыны фармацевтке берүү үчүн дарыгердин рецепти керек. Akineton сактоо үчүн, температура режимин сактоо керек, башкача айтканда, айлана-чөйрөнүн температурасы 25 градустан (Celsius шкаласы) ашпоого тийиш. Балдар үчүн "Akineton" каражатына жеткиликсиздик керек.
Нускоодо дарынын жарактуулук мөөнөтү берилет - беш жыл.
Атайын нускамалар
Бипериденди кош бойлуулук жана эмчек эмизүү (лактация) учурунда дайындоо катуу көрсөтмөлөрдү талап кылат.
Бипериден баланын организмине эмчек сүтү менен кириши мүмкүн, бул "Акинетон" препараты токтотулганга чейин эмчек эмизүүдөн убактылуу баш тартууга себеп болот.
Дары-дармектин сыпаттамасы кош бойлуу жана эмчек эмизүү учурунда бипериденди дайындоо жөнүндө чечим кабыл алууда жаңы төрөлгөн балага, түйүлдүккө мүмкүн болуучу коркунуч эске алынаарына көңүл бурат.
Оорулуунун улгайган курагы бул дары менен дарылоо үчүн коркунуч фактору болуп калат. Ошондуктан, Акинетон бул категориядагы адамдарга өтө кылдаттык менен жазылган.
Акинетон балдар үчүн колдонулбагандыгынын себеби, балалык куракта колдонуунун коопсуздугун көрсөткөн кандайдыр бир маалыматтардын жоктугу.
Дары-дармектин сыпаттамасы (колдонуу боюнча нускама) бул дарыны колдонууда этият болуу керектигин көрсөтүп турат.эпилепсия же аритмия менен ооругандар.
Узак колдонууда баңгизатка көз карандылык пайда болушу мүмкүн.
Чыгуу синдромунун пайда болуу коркунучу Акинетон терапиясын акырындык менен токтотууну камтыйт.
Терапия учурунда алкоголдук ичимдиктерден оолак болуу керек.
Бул дары менен терапия унаа айдоодон жана көңүл бурууну жана тез психомотордук реакцияны талап кылган иштерден баш тартуу зарылдыгын көрсөтөт, анткени бул баш айлануу коркунучунан улам потенциалдуу коркунучту алып келет.
"Акинетон". Колдонуу боюнча нускамалар. Аналогдор
Төмөнкү заттар дары менен синоним болуп саналат: "Бипериден", "Мендилекс", "Бипериден гидрохлориди".
"Акинетон". Сын-пикирлер
Паркинсонизмди дарылоодо дары абдан эффективдүү, буттун титирөөү кыска убакыттан кийин токтойт. "Акинетон" дарынын жакшы толеранттуулук бар.
Форумдардагы сын-пикирлер дарыны кабыл алуу учурунда кээ бир терс таасирлердин болушу мүмкүндүгүн көрсөтүп турат.
Акинетондун баасы. Кайдан сатып алса болот
Чечимдин баасы болжол менен 800 рублди түзүшү мүмкүн.
Акинетондун оозеки формасынын баасы 560-580 рублди түзөт.