Тубаса өнүгүү аномалиялары көп. Алар абдан ар түрдүү болушу мүмкүн. Алардын айрымдары коркунучтуу же зыяндуу эмес. Башкалары өтө оор, атүгүл жашоого туура келбейт деп эсептелет. Өнүгүү аномалияларынын бири мите эгиздер деп аталат. Бул көрүнүш өтө сейрек кездешет, ошондуктан анын өнүгүү механизми толук түшүнүлгөн эмес. Бул аномалия айкын косметикалык кемчилиги менен гана эмес, айырмаланат, бирок ошондой эле абдан баланын ден соолугуна зыян келтириши мүмкүн. Ошондуктан, бул коркунучтуу көрүнүштү өз убагында аныктоо үчүн абдан маанилүү болуп саналат. Бул кемчиликти дарылоо хирургиялык жол менен гана жүргүзүлөт.
Мите эгиздер деген эмне?
Мите эгиз сыяктуу көрүнүш бир нече кош бойлуулукта гана кездешет. Мында эмбриондор бир баланын ордунда өнүгүп, бир клетканын – зиготанын бөлүнүшүнөн пайда болот. Бул кемчиликтин дагы бир аты түйүлдүктөгү түйүлдүк. Мындай аномалиянын пайда болуу жыштыгы 500 миңге 1 жаңы төрөлгөн баланы түзөт. Бул көрүнүш эркектер арасында кеңири таралган деп эсептелет. Мите эгиздери бар балдар менен кыздардын катышы 1, 3:1. Туура эмес белуштуруунун натыйжасында жанажатын ичиндеги өнүгүү, эмбриондордун бири толук эмес, жарым-жартылай гана түзүлөт. Натыйжада анын денесинин же ички органдарынын сыныктары толук кандуу түйүлдүккө биригип кетет.
Бул бузуу коркунучтуу көрүнгөндүктөн, бул балдар мутанттар жана желмогуздар деп аталат. Ошондой эле, билими жок адамдар бул көрүнүштү “кош бойлуу жаңы төрөлгөн бала” деген сөз айкашы менен сыпатташат. Чынында, бул кемтиги бар балдар нормалдуу болуп саналат жана эч кандай хромосомалык аномалиялар жок. Зарылдыгы жок кылуу мите эмес, дайыма эле пайда болот. Бул турмуштук маанилүү функциялардын айкын бузулушу болгон учурларда гана талап кылынат.
Эмне үчүн түйүлдүк түйүлдүктүн ичинде өөрчүйт?
Сиам эгиздеринин феноменин баары билет. Бул жатын ичиндеги өнүгүү процессинде чогуу өскөн эки адамды билдирет. Мындай аномалиянын түрлөрүнүн бири - сиам эгиз-паразиттери. Алар клетканын бөлүнүшү жана ткандардын пайда болушу кош бойлуулуктун алгачкы этаптарында түзүлөт. Көпчүлүк учурларда, бул кемчилик түйүлдүктүн биринчи УЗИде эле аныкталышы мүмкүн. Бул аномалиянын негизги себеби - эмбриондун кан тамыр системасынын туура эмес калыптанышы. Кош бойлуулуктун башталышында гана бар органда - сары баштыкта - адатта болбошу керек болгон көптөгөн анастомоздор пайда болот. Натыйжада түйүлдүктүн биринин кан менен камсыз болушун жоготуп, өнүгүүсү токтойт. Экинчи түйүлдүк кадимкидей өсө бергендиктен, ал чоңоюп, кемтик эмбрионду өзүнө сиңирип алат.
Мите эгиздин баланын денесинде жайгашкан жери
Кадимки эгиздердин денесинде мите түйүлдүктүн жайгашуусу ар кандай болушу мүмкүн. Көбүнчө ич көңдөйүндө жайгашкан. Ошондой эле көкүрөктө, ал тургай мээде мите эгиздердин пайда болгон учурлары белгилүү. Кээде бузулган түйүлдүктүн бөлүктөрү дене көңдөйүнүн чегинен чыгып кетет. Анан алар кадимки баланын тулкусунан чыгып турат. Мүмкүн эгиз мите көзгө көрүнүп турган курсак, спине, ж. Кээде бузулган түйүлдүк ич көңдөйүнүн тереңинде жайгашып, ичеги жана башка органдар тарабынан жабылып калат. Демек, аны бойго жеткенде эле билсе болот.
Мите куймак эмнеге алып келет?
Баштапкы кош бойлуулук көп жолу болгонуна карабастан, мите эгиз жашоого жөндөмдүү эмбрион эмес. Анын өнүгүшү 3 жумада эле бузулат. Ошондуктан анын толук калыптанганга убактысы жок. Көбүнчө мите эмбриондордо дененин кээ бир рудиенттери жана бөлүктөрү гана өнүгөт. Медулла жана ички органдар, адатта, жок. Кээ бир учурларда сөөк тканынын башталышы, ылдыйкы же үстүнкү буттар кездешет. Ошого карабастан, ал кадимки түйүлдүк менен тамырлар аркылуу байланышат. Соруп алгандан кийин мите түйүлдүктүн өнүгүүсү токтойт жана массалуу гана боло алат. Улам кан менен камсыз кылуу бузулганэмбрион, нормалдуу түйүлдүк кычкылтек ачарчылыкка чыдай алат. Натыйжада тескери артериялык перфузия синдрому пайда болот. Эгерде мите массалуу боло берсе, анда ал баланын ден соолугу үчүн коркунучтуу болушу мүмкүн. Мындай аномалия менен ооруган балдар көбүнчө кан айлануу жетишсиздигинин синдрому же CHF пайда болот.
Мите эгиздер: дүйнөлүк тарыхтагы учурлар
Түйүлдүк сейрек кездешет, бирок бир нече учурлар катталган. Бул көрүнүш биринчи жолу 19-кылымдын башында ачылган. Азыркы учурда, бул көрүнүш кош бойлуулуктун алгачкы айларында УЗИ колдонуу менен аныкталат. Организмде мите эгиздердин пайда болгон учурлары дүйнө жүзү боюнча кездешет. Мисалдар: Перудан келген бала (операция учурунда бала 3 жашта болчу), Грециядан келген 9 жаштагы кыз. Ушундай эле учурлар Индияда да катталган. Алардын арасында 36 жаштагы эркектин денесинде мите эгиз табылганы бар.
Түйүлдүктөгү түйүлдүктөн кантип кутулуу керек?
Бул кемчиликти дарылоо операциянын жардамы менен гана мүмкүн. Эреже катары, хирургиялык кийлигишүү мүмкүндүк берет толугу менен алып салуу түйүлдүк-мите. Операция татаал деп эсептелет жана тобокелдиктерге ээ. Ошондуктан, зарыл болгон учурда гана кайрылышат, качан мите өмүргө коркунуч туудурат. Ошондой эле түйүлдүк кичинекей жана маанилүү органдарга жана тамырларга жабышпаган болсо, аны алып салсаңыз болот. Медициналык адабиятта Индияда жасалган операция (2005) сүрөттөлөт, ал 27 саатка созулган.
