Өткөн кылымдын башында да окумуштуулар кандын ар кандай түрлөрү бар экенин далилдешкен. Бул ата-энелерден алынган гендердин комплексинин бүтүндөй системасы. Көптөгөн изилдөөлөрдүн жыйынтыгы боюнча, апам менен атам балага кан тобун өткөрүп беришет. Бул эмне болушу мүмкүн, тукум куучулук кантип? Бул макалада биз бул суроолорго жооп берүүгө аракет кылабыз.
Бир аз тарых
Окумуштуу Карл Ландштейнер эксперименттердин жүрүшүндө кээ бир адамдардын каны менен башкаларынан алынган кан аралашкан учурда кызыл денелердин (эритроциттер) жабышып, уюп калышына себеп болорун аныктаган. Андан кийин илимпоз эритроциттерди деталдуу изилдөөгө киришти, анын натыйжасында ал өзгөчө типтеги заттарды тапты. Аларды А жана В категорияларына бөлгөн. Карл атайын элементтерди камтыбаган клеткаларды сүрөттөгөн үчүнчү категорияны да ачкан.
Бир канча убакыттан кийин А.фон Декастолло менен А. Стурли бир эле учурда А жана В элементтерин камтыган эритроциттерди табышкан.
Бул илимпоздордун эмгегинин натыйжасында АВО системасы түзүлгөн,канды топторго бөлөт. Бул система бизге төмөнкү формада тааныш:
- I(O). Бул биринчи топ, ал антигендер А жана В жоктугу менен мүнөздөлөт.
- II(A). А антигени бар кан.
- III(B). В антигени бар кан.
- IV(AB). Бул топ бир эле учурда эки типтеги антигендердин болушу менен мүнөздөлөт - А жана В.
Бул ачылыштан кийин дарыгерлер донордун каны менен реципиенттин бири-бирине дал келбегендигинен улам пайда болгон трансфузиядагы жоготууларды жок кыла алышты. Ийгиликтүү кан куюу учурлары болгонуна карабастан.
АВО системасы кандын табияты жөнүндөгү пикирди толугу менен өзгөртүүгө мүмкүндүк берди. Кийинчерээк генетиктер ата-энелерден баланын кан тобунун тукум куучулук принциптерин, ошондой эле башка белгилерди алуу менен далилдешти. 20-кылымдын экинчи жарымында Мендель буурчак боюнча эксперименттердин натыйжаларынын негизинде тукум куучулук мыйзамдарын ачкан.
Менделдин мыйзамдары
Окумуштуулар баланын ата-энесинен кандын кайсы тобун мурастай турганын аныктаган далилденген мыйзамдар бар:
- Биринчи топтогу ата менен эне биринчи топтогу балдарды гана төрөй алышат. Бул аларда А жана В антигендери жок болгонуна байланыштуу.
- Эгер ата-энелер биринчи жана экинчи топко ээ болсо, балдарда да бирдей топтор болот. Эгер ата-эне биринчи жана үчүнчүсү болсо да ушундай болот.
- Төртүнчү кан тобу бар ата-энелер үчүн балада биринчи топтон башка кан болот.
- А жана В антигендери бар, бирок алар көрүнбөйт. Бул сорт эң көп кездешетиндустар жана "Бомбей феномени" деп аталган.
Rh фактору
Үй-бүлөдө ата-эненин тең Rh көрсөткүчү оң болсо, ал эми наристе терс болсо, анда жубайына ишенбөөчүлүк нөлдөн баштап калыптанса да пайда болушу мүмкүн.
Rh фактору – бул эритроциттердин бетинде жайгашкан уникалдуу, өзгөчө белок. Дүйнө калкынын болжол менен 85 пайызында бул белок бар, калгандарында жок. Биринчи учурда оң (+) Rh фактору, ал эми экинчисинде терс (-) аныкталат. Ушул эле факторлор Rh деп аталат. Изилдөө жүргүзүү үчүн алар адатта бир нече генди алышат.
Кандын тобу сыяктуу эле бала Rh факторун тукум кууйт, бирок бул жерде бир аз башкача принцип колдонулат.
Rh оң адатта латын DD же Dd менен белгиленет. Көбүнчө, ал басымдуулук кылат, ал эми терс Rh dd менен белгиленет жана ал рецессивдүү. Эгерде жубайлар гетерозиготалуу Dd Rh болсо, анда балдардын 75% оң (+) Rh, ал эми калгандарында терс (-) болот.
Эгер ата-энелер Dd жана Dd алып жүрүүчүлөр болсо, анда алар ар кандай генотиптеги балдарды төрөшү мүмкүн: DD, Dd, dd.
Мурас принцибин таблица аркылуу түшүнүү оңой болот:
ABO кан мурасы
Ал эми ата-энеси биринчи жана экинчи группалуу болсо, баланын канынын кандай тобу болот? Бул суроолор көбүнчө келечектеги ата-энелер тарабынан берилет. Ага жооп жана таблицадагы башка суроолор:
Тукум куучулук
Андан тышкарыкан топтору, ата-энесинин бала башка белгилерин көрсөтөт. Кылымдар бою адамдар бала кандай болорун кыялданып келишкен, бирок тукум куучулук өз таасирин тийгизет.
Бүгүнкү күндө УЗИ төрөлө элек баланын жынысын так аныктоого, өнүгүү аномалияларын көрүүгө мүмкүндүк берет. Генетика чачтын, көздүн түсү кандай болорун, баланын музыкага кулагы болобу, аныктоого мүмкүндүк берет. Бул белгилер басымдуу жана рецессивдүү. Тукум куучулуктун ыктымалдыгы кандай экенин билүү үчүн Менделдин мыйзамдарына кайрылышыңыз керек.
Үстөмдүк касиеттери: күрөң көздөрү, тармал чачтары, тилди түтүккө айлантуу жөндөмдүүлүгү. Эгер ата-энелердин биринде бул белгилер бар болсо, анда бала аларды жуктуруп алышы мүмкүн.
Эгер ата-эне эрте агарып, таз болуп калса, анда бул балдарга да өтөт, анткени бул да үстөмдүк кылуучу касиет. Ошондой эле, балдардын алдыңкы тиштеринин ортосунда чоң боштук, миопия болушу мүмкүн.
Бирок көк көз, түз чач, ак тери - мунун баары тукум кууп өтүү кыйыныраак рецессивдүү сапаттар.
Кош бойлуулук учурунда жынысын аныктоо
Узак убакыттан бери аялдарды үй-бүлөсүндө мураскорлор жок деп айыптап келишет. Бирок аялдар күнөөлүүбү? Генетик илимпоздор жумуртка менен сперматозоиддерде 23 хромосома бар экенин аныкташты, анын ичинен 22си жубайынын жыныстык клеткаларына туура келет, ал эми экинчиси дал келбейт - бул аял жуп - XX, эркек - XY.
Болочок баланын жынысы атасынын хромосомаларынын топтомунан, башкача айтканда, ошол 23 хромосомадан көз каранды.сперматозоиддерде табылган.
ABO шайкештиги
Кош бойлуулукту пландаштыруу стадиясында өнөктөштөр иммунологиялык тукумсуздукка шектелгенде, балалуу болуу үчүн кан топторунун шайкештигин текшеришет.
Кайсылбастык жубайлардын биринин канында агглютиногендер, ал эми аларга туура келген агглютининдер, мисалы, А жана а, В жана б экинчисинде табылганда гана пайда болот. Мындай учурларда түйүлдүктүн эритроциттери бири-бирине жабышып калат.
Сейрек учурларда балдар эненин АБО менен туура келбеген үчүнчү кан тобун түзө башташы мүмкүн. Мындай учурларда иммунологиялык конфликт пайда болот, б.а. эрте боюнан түшүп калуу же ымыркай гемолитикалык оору менен төрөлгөн.
Rh шайкеш
Атанын, эненин, баланын кан тобу сейрек шайкеш келбей калышы мүмкүн, көбүнчө Rh конфликти болот. Бул көрүнүш аял Rh терс болгондо жана Rh(+) оң балага кош бойлуу болгондо пайда болот.
Мындай кырдаалда түйүлдүктүн белоктору жалпы кан агымы аркылуу энеге кирип, ал жерде иммундук система тосуп алат. Ал бул белокторду бөтөн нерсе катары кабылдайт. Бул учурда аялдын денеси түйүлдүктүн эритроциттеринин өлүмүнө алып келген антителолорду өндүрө баштайт.
Эгер бул аялдын биринчи кош бойлуулугу болсо, анда эч кандай олуттуу өзгөрүүлөр болбойт, анткени иммундук система оң Rh фактору бар түйүлдүккө жай реакция кылат. Ал эми антителолордун керектүү көлөмүн иштеп чыгууга убактысы жок. КайталангандаRh оң бала менен кош бойлуу, иммундук система эритроциттерди өлтүрө баштайт, бирок түйүлдүктүн Rh терс болсо, анда бала коркунучсуз, нормалдуу өнүгөт.
Өнөктөштөрдүн келишпестиги
Балалуу болууну чечүүдөн мурун, даяр болушуңуз керек. Ал бардык учурдагы ооруларды айыктыруу гана эмес, ошондой эле шайкештик тестти камтыйт. Кээ бир учурларда, генетика кайрылууга туура келет. Адатта, мындай муктаждык эне менен баланын кан топтору карама-каршы келген учурларда пайда болот.
Адатта, ABO ылайык келбеген учурда жубайлар балалуу болуу же асырап алуу үчүн альтернативдүү жолдорду издеши керек.
Өнөктөштөр Rh фактору менен шайкеш келбесе, биринчи кош бойлуулукта кабатыр болбоңуз, анткени аялдын организми түйүлдүккө «чабуул» кылбайт. Биринчи бала төрөлгөндөн кийин кандын тобун жана Rh факторун аныкташы керек. Эгерде биринчи кош бойлуулук аборт, боюнан түшүп калуу менен аяктаса, анда эне менен түйүлдүктүн ортосундагы резус конфликтин алдын алуу үчүн аялга антирезус иммуноглобулин сайылат.
Бала менен эненин канынын тобу бири-бирине дал келбей турганын, кайсы ата-энелердин топтору жана Rh факторлору бири-бирине ылайыктуу экенин билип туруп, кош бойлуулукту коопсуз пландаштыра аласыз. Эгерде дал келбей калуу ыктымалдыгы бар болсо, анда аны дарыгер сунуш кылган ыкманы колдонуу менен оңдоого аракет кылса болот.
