Өткөн кылымдын 60-жылдарында Роджер Сперри жетектеген окумуштуулар тобу мээнин дене корпусунун функцияларын ачып, 1981-жылы Нобель сыйлыгын алган. Узак убакыт бою мээнин бул бөлүгү табышмак болуп келген – окумуштуулар анын функциясын толук түшүнө алышкан эмес.
Изилдөө тарыхы
Дарыгерлер эпилепсияны айыктыруу максатында дененин денесине биринчи операцияларды жасашты. Жарым шарлардын ортосундагы байланыш бузулуп, бейтаптар чындыгында эпилепсиялык талмалардан айыгышкан. Убакыттын өтүшү менен илимпоздор бул пациенттерде кээ бир терс таасирлерди байкай башташты - алардын жөндөмдөрү өзгөрдү, жүрүм-турум реакциялары бузулду. Эксперименттүү түрдө мындай операцияны башынан өткөргөндөн кийин, мисалы, «оң колу» оң колу менен сүрөт тартып, сол колу менен жаза албаганы аныкталган. Башка четтөөлөр болгон, мисалы, аң-сезимдүү жүрүм-турум менен аң-сезимсиз реакциялардын ортосунда. Мындай операцияга кабылган бир киши аялын жакшы көрөрүн айтып, ошол эле учурда оң колу менен кучактап, сол колу менен түртүп жиберген.
Corpus callosum айыгуу үчүн бөлүнбөй калдыэпилепсия. Окумуштууларга мээнин ар бир жарым шарынын функцияларын изилдөө үчүн иш-аракеттердин бүтүндөй катмары ачылды. Акыркы он жылдыктарда эркектерде жана аялдарда, ошондой эле жалпы эле адамдарда дененин көлөмүндөгү сексуалдык диморфизм (айырмачылыктар) активдүү талкууланууда. Бул анын жүрүм-турумдагы жана жөндөмдүүлүктөрдөгү айырмачылыктарга тийгизген таасирине жараша болушу керек.
Түшүнүк
Мээнин ар бир жарым шары дененин карама-каршы жарымын башкарат: сол - оң тарабы, оң жагы - сол. Жарым шарлардын ар бири белгилүү бир функцияларды да башкарат. Организмдин физикалык координациясын жана маалыматты иштеп чыгууну камсыз кылуу үчүн алардын биргелешкен иши зарыл. Адамдын мээсинин корпус каллозуму оң жана сол жарым шарлардын туташтыргычы болуп саналат, ошондуктан алардын ортосундагы байланышты камсыз кылат. Ал өткөргүч катары кызмат кылат, ошондуктан ал бөлүм катары өзгөчөлөнбөйт.
Имарат
Корпустун түзүлүшү нерв жипчелеринин плексусу (250 миллионго чейин). Ал кенен жана бир аз жалпак формага ээ. Корпус каллосумда жарым шарлардын симметриялуу жерлерин бириктирген жипчелердин негизинен туурасынан кеткен багыты бар. Бирок асимметриялуу жерлерди бириктирген жипчелер бар. Мисалы, оң жарым шардын париеталдык гирусу сол тараптын фронталдык гирусу менен.
Каллозумдун бөлүмдөрү:
- front;
- орто;
- арткы.
Алардын ар бири өзүнүн функциясын аткарат.
- Алдыңкы бөлүгү - тизе. Аты анын формасы менен байланыштуу - адегенде узун, анан ылдый ийилип турат. килге (тумшук) айланат. Ал киреттерминал плитасы. Бул жерде маңдай бөлүктөрүнүн жарым шарлар аралык жипчелери жабык.
- Орто бөлүгү - жүк ташуучу. Төрт бурчтуктун формасына ээ. Ал дененин ортосунда жайгашкан жана анын эң узун бөлүгү. Бул жерде париеталдык жана маңдай бөлүктөрүнүн жипчелери биригет.
- Арткы бөлүгү - ролик. Бул коюу болуп саналат. Бул жерде самай жана желке бөлүкчөлөрүнүн арткы бөлүмдөрүнүн жипчелери биригет.
Каллосум корпусунун жогорку бөлүгүндө боз заттын жука катмары каптайт. Ошол эле учурда кээ бир жерлерде тилкеге окшош узунунан кеткен жоондор пайда болот. Алдыңкы мээ артериялары дененин кан менен камсыз болушунун негизги булагы болуп саналат жана кандын веноздук чыгышы анын астында жайгашкан веноздук керебет аркылуу ишке ашат.
Функциялар
Корпус каллозумдун негизги жана иш жүзүндө бирден-бир функциясы – маалыматты бир жарым шардан экинчи жарым шарга өткөрүп берүү жана алардын ишинин синхронизминен улам адамдын нормалдуу иштешин камсыз кылуу. Ошондуктан, ал мээнин маанилүү бөлүгү болуп саналат. Изилдөөлөр көрсөткөндөй, дененин жарылып кетиши эки жарым шарды тең иштетип, өлүмгө алып келбейт. Бирок алар өзүнчө режимде иштешет, бул адамдын жүрүм-турумуна таасирин тийгизет.
Түзүү
Каллосум денесинин пайда болушу эмбриондун мээсинде, көбүнчө кош бойлуулуктун биринчи триместринин аягында (12-16 жума) пайда болот. Балалыктын баарында ал өнүгөт. 12 жашка чейин дене денеси толук калыптанат жана өзгөрүүсүз калат. Акыркы мезгилде жаңы төрөлгөн ымыркайлардын оорусунун структурасында тубаса көбөйгөнкемтиктер, мында 10дон 30%ке чейин жүлүн менен мээнин кемтиктери.
Каллозустун агенези
Бул өтө сейрек кездешүүчү аномалия, болжол менен 3000 адамдын 1инде кездешет. Бул төрөлгөндө баланын баш мээсинин структурасында дене корпусунун толук же жарым-жартылай жок болушу. Түйүлдүктө анын пайда болушунун бузулушу кош бойлуулуктун бешинчи жана он алтынчы жумаларынын ортосунда болот.
Өнүгүүнүн бузулушунун спецификалык себептери азырынча аныктала элек, бирок мүмкүн болуучу факторлор аныкталган:
- генетикалык аномалиялар;
- кош бойлуулук учурундагы инфекциялар жана вирустар (токсоплазмоз, кызамык, грипп);
- кош бойлуу аялдын организмине уулуу заттарды, анын ичинде алкоголдук ичимдиктерди жана баңги заттарды жутуу;
- кош бойлуу кезде дарыларды колдонуунун таасирлери;
- радиациянын таасири;
- эненин организминдеги кош бойлуулук учурундагы зат алмашуу процесстеринин бузулушу.
Аномалияны пайда кылган гендин алып жүрүүчүлөрү ата-эне болушу мүмкүн - рецессивдүү генетикалык оору. Корпус каллозум да жабыркашы мүмкүн. Анын аномалиясы бар балдардын өнүгүүсү көбүнчө артта калат: алар сокур же дүлөй болушу мүмкүн, баса албайт же сүйлөй албайт.
Агенезиянын диагностикасы, анын белгилери жана дарылоо
Көбүнчө баланын жашоосунун алгачкы эки жылында диагноз коюлат. Биринчи белгилери көбүнчө эпилепсиялык талма болуп саналат. Оору жеңил болсо, бир нече жыл байкалбай калышы мүмкүн.
Дигнозду тастыктоо үчүн сүрөт тартуу керекжардам:
- перинаталдык УЗИ;
- магниттик-резонанстык томография (MRI);
- компьютердик томография.
Бирок агенездин бар экендигин жана дароо профессионалдуу диагноз коюу зарылдыгын көрсөткөн кээ бир жалпы симптомдор бар:
- көрүү жана угуу начарлоолору;
- төмөн булчуң тону;
- ичеги-карын жолдорунун органдарынын ишинин ар кандай интенсивдүүлүгү жана мүнөзү бар бузулуулар;
- жүрүм-турум көйгөйлөрү;
- гидроцефалия;
- уйку көйгөйлөрү;
- психомотордук бузулуулар;
- конвульсиялар;
- мээде шишиктердин пайда болушу;
- гиперактивдүүлүк;
- кыймылдардын координациясы.
Агенездин аныкталган белгилерин дарыласа болот. Көбүнчө бул дары-дармек терапиясы, кээ бир учурларда физкультура терапиясы (көнүгүү терапиясы).
Агенезди башка мээ аномалиялары менен айкалыштырууга болот, мисалы:
- Арнольд-Киари синдрому;
- гидроцефалия (мээнин карынчалык системасында жүлүн суюктугунун ашыкча топтолушу);
- нейрондук берүү оорулары.
Омуртка менен айкалыштырылышы мүмкүн.
Каллозумдун гипоплазиясы
Бул олуттуу, бирок сейрек кездешүүчү (10 000де 1) аномалия. Гипоплазияда дене денеси бар, бирок өнүккөн эмес. Оору кош бойлуулуктун 1-2-триместринде эмбриондо пайда болот. Себептери да толук аныкталган эмес, бирокдененин начар өнүкпөгөндүгүнө таасир этүүчү мүмкүн болуучу факторлор жогоруда айтылгандарга окшош.
Оору көбүнчө түйүлдүктүн өрчүшүндө аныкталат. Гипоплазия төмөнкүлөргө алып келиши мүмкүн:
- акыл-эс жана физикалык жактан артта калуу;
- интеллектуалдык бузулуу (орто жана оор);
- акылынын артта калышы (70% учурларда);
- ар кандай неврологиялык көйгөйлөр.
Агенез сыяктуу бул оорудан толук айыгуу заманбап медицинада мүмкүн эмес. Дарылоо симптомдорду азайтууга багытталган. Бейтаптарга физикалык көнүгүүлөрдүн атайын комплексин аткаруу сунушталат, ал жарым шарлардын ортосундагы байланыштарды жана маалымат-толкун терапиясын калыбына келтирүүгө жардам берет.
Ошентип, кичинекей болгонуна карабастан, дененин денеси адамдардын жашоосунда абдан маанилүү роль ойнойт. Андыктан энелердин кош бойлуу кезинде ден соолугуна кам көрүү абдан маанилүү. Анткени, дал ушул мезгилде дененин өнүгүүсүндө мүмкүн болгон четтөөлөр түзүлөт.
Окумуштуулар бардык аракеттерине карабастан бул түзүлүштү аягына чейин изилдей алышкан эмес. Ошондуктан, бул аномалиялардын белгилерин дарылоо үчүн стратегиялардын бир аз саны бар. Алардын негизгилери дары терапиясы жана физиотерапия көнүгүүлөрү (LFK).
