Жаш эне болуу абдан кыйын. Баланы кантип багуу керек, эмне менен тамактандыруу керек, эмнеге ыйлап жатат? Балким, ал ысык? Же, тескерисинче, өтө муздак? Анын курсагы ооруп жатканын кандай белгилер түшүнүүгө болот?
Дарыгерге пландалган ар бир кайрылуу катуу стресстин себеби болуп калат. Сиз дагы эле педиатрга барганга көнсөңүз болот, бирок офтальмолог, ЛОР, невропатолог дагы бар. Жана алардын баары жана түшүнүксүз медициналык терминдерди төгөм. Эмне кылуу керек, мисалы, акыркы адис балаңызга "Грейфтин симптомдору" диагнозун койгон болсо? Бул кандай оору? Медициналык энциклопедияны карасаңыз, бул Граф синдрому тукум куума экенин жана өтө оор кемтиктер менен мүнөздөлөрүн биле аласыз, алардын арасында дарыгерлер олигофрения, дүлөйлүк, омуртка деформациясы, катаракта жана ал тургай шизофренияга окшош синдром деп аташат. Айтыш керек, сүрөт көңүлдү түшүрөт. Бирок, дүрбөлөңгө түшө туруңуз: невропатолог синдром жөнүндө бир да сөз айткан эмес. Ал Грефтин белгилерин айткан болушу мүмкүн. Алар жаңы төрөлгөн ымыркайларда көп кездешет.
Бардыгыфункция
Грефтин симптомдору (аларды поэтикалык ат менен да «батып бара жаткан күндүн симптому» деп аташат) ымыркай ылдый караган кезде ирис менен үстүнкү кабагынын ортосунда калган ак тилкеден башка эч нерсе эмес. Дарыгерлер бул белги ымыркайда кандайдыр бир аномалия бар экенин билдирбейт дешет. Анын катышуусунун эң кеңири таралган себептеринин арасында дарыгерлер көздүн анатомиялык түзүлүшүнүн өзгөчөлүктөрүн же нерв системасынын өнүкпөгөндүгүн аташат. Эки учурда тең Graefe симптомдору медициналык кийлигишүүнү талап кылбайт. Балага таблетка бербеш керек. Күтө туруңуз: алты айдан кийин баланын нерв системасы “бышып”, баары өз ордуна келет.
Мүмкүн болгон кыйынчылыктар
Белгилей кетчү нерсе, кээ бир учурларда ымыркайлардагы Graefe симптому адистин көзөмөлүн жана узак мөөнөттүү дарылоону талап кылат. Сөзсүз көңүл буруңуз көрүнүштөр сыяктуу гиперкозгичность, страбизм жана тремор. Эгерде баланын дайыма башын артка ыргытуу, фонтанга түкүрүү жана жалпысынан өнүгүүнүн артта калган белгилерин көрсөтүү адаты болсо, бул олуттуу көйгөйлөрдөн кабар бериши мүмкүн. Кыязы, балада интракраниалдык басым жогорулаган же гидроцефалиялык синдром бар. Так диагноз коюу үчүн, бир нече текшерүүдөн өтүүгө туура келет. Невролог магниттик-резонанстык жана компьютердик томографияга, нейросонографияга жана электроэнцефалографияга жолдомо жазып берет. Жыйынтыгы чыккандан кийин гана болотдарылоо жөнүндө ойлон. Жагдайга жараша, дарыгер дары-дармек терапиясын же терапиялык массаж курсун жазышы мүмкүн. Сууда сүзүү да чоң жардам берет (албетте, ал инструктордун кыраакы көзөмөлү астында өтүшү керек). Динамика оң болсо, бала бат эле айыгып кетет. Эгер балаңызда бул көйгөй чындап эле бар экенине ишенбесеңиз, Греф симптому балдарда кандай болорун караңыз – сүрөттү бардык медициналык маалымдамалардан тапса болот.
